Casey story-Jodi Lee Foundation / Prevenire il cancro intestinale

Siamo stati sopraffatti dalla risposta quando Casey ha condiviso la sua incredibile storia sulla nostra pagina di Storie ispiratrici. Leggi la coraggiosa lotta di Casey per una diagnosi di cancro all’intestino.

Più di tre anni fa, due eventi significativi sono accaduti nella mia vita. In primo luogo, ho sposato il mio migliore amico, il mio fiducioso e la mia roccia. L’altro non sarebbe qualcosa che ho considerato un problema fino a anni dopo. Ho iniziato ad avere sintomi il giorno prima del mio matrimonio dopo aver mangiato un semplice spaghetti alla bolognese. Mi sentivo gonfio, avevo dolore allo stomaco, e così iniziai il ciclo di esaurimento, la malattia continuata e altri sintomi gastrointestinali.

Ho visto dottore dopo dottore, solo per essere detto più e più volte che avevo un insetto allo stomaco che alla fine si sarebbe liberato. Test su test, solo per sentirsi dire… ‘ Non è celiachia e non è chrohn, deve essere solo un virus.”Diventai sempre più arrabbiato quando questi sintomi sollevarono la loro brutta testa. Alla fine sono stato indirizzato a un nutrizionista e lei mi ha diagnosticato la sindrome dell’intestino irritabile. Mi è stata data la dieta da seguire e ho iniziato ad eliminare gli alimenti che irritano quelli con IBS. I miei sintomi non hanno alleviato. Ho continuato ad avere problemi con tutti i tipi di cibo.

Quando sono rimasta incinta della mia prima figlia, tutto è andato bene per cominciare. Intorno alla settimana 16 ho iniziato a provare dolore alla schiena e all’anca che ha portato al mio continuo collasso e all’incapacità di camminare. Ho cercato assistenza da medici e fisioterapisti e nulla ha funzionato. Tutto quello che potevo fare era usare le stampelle e, a volte, una sedia a rotelle per andare in giro. Il dolore è continuato e sono stato costretto a smettere di lavorare molto prima del previsto.

Dopo la nascita di mia figlia, ho continuato ad avere problemi gastrointestinali e ho appena cercato di attenersi a un piano alimentare sano pensando che potrei aver avuto un’intolleranza al glutine e al lattosio. Questo ha funzionato per un po’, e ho pensato che i miei problemi fossero risolti.

Non molto tempo dopo, il dolore è ricominciato. Mi sono riportato in ospedale in cerca di una risposta. Questa volta, piuttosto che solo il regolare ‘è un virus’ spiel, i medici credevano che avevo appendicite. Ho avuto un intervento chirurgico, tuttavia, il chirurgo ha detto che la mia appendice era a posto. L’hanno preso comunque, e non sono stati fatti ulteriori test.

Poco dopo, sono diventata incinta della mia seconda figlia. Questa gravidanza è stata anche peggiore della mia prima. Il dolore all’anca e alla schiena era così orrendo che sono rimasto sul divano a guardare film, incapace di essere attivo con il mio bambino. Mi è stato dato tutti i tipi di diagnosi – legamenti strappati, danni ai nervi e ‘questo è ciò che accade quando sei incinta’. Sapevo che non era normale. Non potevo fare la madre o la moglie. Non potevo fare i lavori di casa e non potevo andare a prendere mia figlia.

I sintomi continuarono dopo la sua nascita, ma il dolore si intensificò e non potei mangiare. Quando mia figlia più piccola aveva sette settimane, era così insopportabile che non riuscivo ad alzarmi dal letto. Mi è stato detto che ho avuto un’infezione intestinale e mi sono stati somministrati antibiotici, ma i sintomi non sono mai svaniti. Cominciai a preoccuparmi che ci fosse dell’altro.

Ricordo molto chiaramente il giorno della mia diagnosi. Ho preso la mia figlia maggiore a kindy, baciato il suo addio e impostare circa l ” organizzazione di San Valentino la mia giornata con il mio più piccolo. Non sapevo che questo sarebbe stato il giorno in cui le nostre vite sarebbero state gettate in subbuglio e incertezza.

Quando ho raggiunto i negozi, ho avuto grandi difficoltà a portare mia figlia fuori dal seggiolino. L’ho messa nel carrello della spesa e ho iniziato a camminare, raddoppiato dal dolore. Qualcosa non andava. Ho chiamato mio marito, Harley, e ho detto ci risiamo off in ospedale con questi dolori allo stomaco. Riesco a malapena a ricordare il resto della giornata, era una tale sfocatura. Mi hanno dato morfina ed endone per frenare il dolore. I test sono stati ordinati ed è qui che è diventato surreale. Abbiamo trovato qualcosa. Inutile dire che avevo paura. Ho giocato tanti scenari nella mia testa, ma nulla può preparare per queste parole. ‘Hai un tumore all’intestino e si è diffuso ai polmoni’. Non ho potuto funzionare dopo questo punto. Niente lacrime, niente urla. Niente. Ho perso il controllo del mio corpo, tremando, non ho potuto fare nulla se non rock nel mio posto.

Ho fatto una colonscopia per vedere quanto fosse grande il tumore e se si fosse diffuso. Dopo la colonscopia, le cattive notizie continuarono. Non riuscivamo a vedere dall’altra parte. Il tumore potrebbe essersi diffuso”. Ero devastato ma ho cercato di rimanere positivo. Volevo solo questa cosa che mi ha causato cosi ‘ tanto dolore. In questa fase ero eccitato per la chirurgia. Una nuova vita dopo che questa cosa era sparita.

Ricordo di essermi svegliato dall’intervento, ho sentito la mia cicatrice, non riuscivo a sentire uno stoma. Una cosa che il chirurgo disse era che c’era la possibilità che l’intervento non potesse essere fatto se il tumore si fosse diffuso, il che significherebbe che non avrei avuto la stomia. Ero in lacrime a questo punto, temendo che il tumore fosse ancora lì. Ho pregato l’infermiera di dirmi mentre era in convalescenza cosa è successo. Con un sorriso sul viso, mi ha detto che era sparito. Avevano preso questa crescita orribile dal mio corpo, non c’era crescita al di fuori dell’intestino e non c’era bisogno di uno stoma. Ho avuto una possibilita’. Ho una possibilita’.

Ero sveglio e mi muovevo la mattina dopo, i fisioterapisti non potevano credere al mio recupero. Non si aspettavano che mi trasferissi per almeno un altro giorno o due. Ero e sono motivato a battere questo. Sono stato rilasciato dall’ospedale giorni prima del previsto e ho continuato a sfidare le probabilità.

Al mio check-up con il mio chirurgo abbiamo discusso i punti che sono stati trovati nei miei polmoni. Il chirurgo ha detto che sono minuscoli, di un millimetro. A me che dice che niente di così piccolo mi farà del male. Non lo permetterò. Non lascerò che qualcosa di così piccolo prenda il sopravvento sulla mia vita. Mi è stato detto che c’è solo un tre per cento di probabilità che qualcuno sotto i 30 anni si ammalerà di cancro all’intestino. Mi è capitato di essere in quel tre per cento. La chemioterapia è stata discussa e non vedevo l’ora di iniziare. Rimango molto positivo e non ho dubbi nella mia mente che batterò questo.