Chorulon

Azienda: Intervet/Merck Animal Health

NADA NO. 140-927; APPROVATO DALLA FDA

SOLO PER USO ANIMALE

Chorulon Caution

La legge federale limita questo farmaco da utilizzare da o per ordine di un veterinario autorizzato.

Descrizione

CHORULON® è una preparazione liofilizzata di gonadotropina corionica (gonadotropina corionica umana o hCG) per somministrazione intramuscolare dopo ricostituzione. Quando ricostituito con il diluente sterile di accompagnamento, ogni flaconcino da 10 ml contiene 10.000 UI. gonadotropina corionica (equivalente a 10.000 unità USP gonadotropina corionica) e 10 mg di mannitolo, con fosfato mono – e disodico per regolare il pH della soluzione.

Azione

La gonadotropina corionica ha un’attività simile all’ormone luteinizzante con poca o nessuna attività follicolo-stimolante o estrogenica.

Indicazioni di Chorulon

MUCCHE: CHORULON® è indicato per l’uso intramuscolare nelle mucche per il trattamento della ninfomania (calore frequente o costante) a causa delle ovaie cistiche.

PESCI A PINNA: CHORULON® è indicato per l’uso come un aiuto nel migliorare la funzione di deposizione delle uova in maschio e femmina covata finfish.

Dosaggio e somministrazione di Chorulon

Per ricostituire, trasferire il contenuto di un flaconcino di diluente sterile in un flaconcino di polvere liofilizzata. I 10 ml risultanti di CHORULON® contengono 10.000 UI gonadotropina corionica.

MUCCHE: Il contenuto di una fiala (10 mL) di CHORULON® ricostituito deve essere somministrato come una singola iniezione intramuscolare profonda. Il dosaggio può essere ripetuto in 14 giorni se il comportamento dell’animale o l’esame rettale delle ovaie indicano la necessità di un ritrattamento.

FINFISH: CHORULON® deve essere somministrato tramite iniezione intramuscolare solo ventrale alla pinna dorsale per una (1) a tre (3) iniezioni. Ogni singola iniezione deve essere somministrata, a seconda delle specie ittiche, ad una dose da 50 a 510 UI / lb di peso corporeo (bw) per i maschi e da 67 a 1816 UI/lb di peso corporeo per le femmine. A seconda del peso corporeo e della dose somministrata, può essere necessario dividere la dose tra due o più siti di iniezione per evitare di iniettare un volume elevato in un singolo sito.

I riassunti delle dosi testate in specie ittiche rappresentative sono contenuti nelle seguenti tabelle. La dose di CHORULON® da utilizzare in altre specie di pesci pinna può differire da quelle specie elencate nelle tabelle, ma dovrebbe rientrare nell’intervallo suggerito da 50 a 510 UI / lb bw per i maschi e da 67 a 1816 UI/lb bw per le femmine.

Tabella 1: Specie di pesci testate/combinazioni di dosi risultate efficaci

Note a piè di pagina: 1, nt = non testato

Tabella 2: Test di Pesce Specie/Dose Combinazioni Trovato per essere Sicuro

Reazioni avverse

La gonadotropina corionica è una proteina. Nel caso improbabile di una reazione anafilattica, deve essere somministrata epinefrina. Può anche essere indicata la somministrazione di un antistaminico.

Avvertenze sui residui

Non è richiesto alcun tempo di sospensione per le vacche o i pesci da riproduzione trattati secondo le indicazioni dell’etichetta. La dose totale somministrata (tutte le iniezioni combinate) non deve superare 25.000 UI (25 ml) per pesce nei pesci destinati al consumo umano.

Precauzioni per la conservazione e la manipolazione

Conservare a temperatura ambiente o inferiore a 25°C (77°F). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Una volta ricostituito, CHORULON® deve essere usato immediatamente. La soluzione non utilizzata deve essere smaltita correttamente e non conservata per un uso futuro.

Come fornito

CHORULON® viene fornito in scatole contenenti cinque flaconcini di polvere liofilizzata e cinque flaconcini da 10 ml di diluente sterile. Codice d’ordine n. CH-475-1.

Intervet Inc., una filiale di Merck & Co. Inc., Summit, NJ 07901 USA

di: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Germania

Rev. 4/14