アジアにおけるトウガラシannuumの炭疽病を引き起こすColletotrichum種の同定、有病率および病原性

直分生子種の形態学的観察および系統発生データは、インドネシアと台湾の三つの新規種を明確に同定した。 チリ炭疽病に関連するすべてのColletotrichum種について、詳細な形態学的説明を以下に提供する（表4）。

Colletotrichum javanense D.D.De Silva,P.W.Crous&P.W.J.Taylor,sp. 【送料無料】【 マイコバンクMB826936.

図6語源：種が採集されたインドネシアのジャワ島にちなんで命名された。

診断：Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｊａｖａｎｅｎｓｅはｃ．ｂｒｉｓｂａｎｅｎｓｅとは異なり，試験したすべての培地で明瞭なクラミドスポアおよびａｃｅｒｖｕｌａｒ分生子を形成する。 対照的に，Ｃ．ｂｒｉｓｂａｎｅｎｓｅはＡｎｔｈｒｉｓｃｕｓ茎に分生子のみを産生したが，基底細胞は観察されなかった。 さらに、C.javanenseはC.brisbanenseよりも速く成長する（c.javanenseはOA、MEAおよびSNA60、55および66mm diamはそれぞれ7dで、C.brisbanenseはOAおよびSNA18.5、20mm diamはそれぞれ7dで）。 Colletotrichum javanenseはCと系統学的に区別されます。 brisbanenseは、両方の種がchs-1の配列が異なっており、最も効果的にgapdh（7bp差）およびhis3（4bp差）である。

種類:インドネシア:西ジャワ州、プルワカタ県、トウガラシの実、Dec. Ｆｉｔｒｉｙａｈ（ｃｂｓ Ｈ−１ ４ ４ ９ ６ ３−ホロタイプ；ＣＢＳ１ ４ ４ ９ ６ ３＝ＵＯＭ１ １ １ ５＝ＥＷＩＮＤＯ３−ｅｘ型培養物）。

説明:性的変形は観察されなかった。 PDA上の無性モーフ。 栄養菌糸体1-5μ m diam、硝子、滑らかな壁、中隔、分岐した菌糸。 クラミドスポアは球状または細長い、淡褐色、滑らかな壁、5-25×3-8μ m。 分子生物学的、節足動物は観察されなかった。 分生子胞子硝子、セプテート、分岐した。 分生子細胞は硝子状、円筒状または多形、7-17.5μ m、頂点1-3μ m diam。 分生子硝子、無eptate、滑らかな壁、主に紡錘形、一方の端が丸みを帯びた、もう一方の端が急性、または両端が急性(11.5–)13.5–14(− 16) × (2.5–) 4(− 4.5) ——- オレンジ色への固まりの黄色の分生子。 Appressoriaシングルまたは緩いグループで、中程度の茶色、滑らかな壁、subgloboseまたは楕円形、全体またはうねりのマージンを備えています, (6–)8(− 11.5) × (4–)6(− 7.5) ——-

SNAに無性モーフ。 栄養菌糸体1-7μ m diam、硝子、滑らかな壁、中隔、分岐した菌糸。 クラミドスポアは球状または細長い、淡褐色、滑らかな壁、4.5-28×4–8μ m。 分子生物学的、節足動物は観察されなかった。 分生子胞子硝子、中隔、分枝、長さ20-35μ m。 分生子細胞硝子、円筒形またはampulliform、5-20μ m、頂点、1-3μ m diam。 分生子の硝子、aseptate、滑らか囲まれた、鋭い両端か1つの端の円形および1つの端と円柱鋭敏, (13.5–)16.5(− 24) × (2.5–) 3(− 4.5) ——- オレンジ色への黄色の固まりの分生子。

培養特性:PDA上のコロニー48–54mm diam7d(6.5-7.5mm/d),全体のマージンを持つ平らな;表面は灰色からオリーブグリーンの短い空中菌糸体で覆われ,マージン白から薄灰色,主にクリーム白っぽい逆,olivaceousグレーから黒 黄色からオレンジ色の角質分生子。 SNA上のコロニーは60-66mm diamで7d(8-9.5mm/d)、全体のマージンを持つ平らな、淡い茶色に硝子、短い灰色の空中菌糸体で覆われた表面、同じ色を逆にしました。 文化の中心にあるオレンジ色のacervular分生子。 OA上のコロニーは55–60mm diam7d(7.8-8.5mm/d)で、全体のマージンを持つ平らであった;表面は灰色の短い空中菌糸体にクリームで覆われ、マージン白、茶色の顔料で、主に明るいオレンジ色を逆にした。 オレンジアセルビュラ分生子。 MEAの表面のコロニーは薄い灰色の短い空気の菌糸体、逆の薄いオレンジ色。

注：gapdh配列とのblastn検索における最も近い一致は、GenBank JQ948617、C.sloanei株IMI364297と98％の同一性（4bpの差）であり、99％の同一性（2bpの差）を有するhis3配列との最も近い一致はGenBank JQ949279Cであった。 ｉｎｄｏｎｅｓｉｅｎｓｅ株ＣＢＳ１ ２ ７ ５ ５ １およびＧｅｎｂａｎｋ ＫＪ９ ４ ７ ２ ４ ８Ｃ．ｇｕａｊａｖａｅは、ＯＢＰ１ ９を単離する。

Colletotrichum makassarense D.D.De Silva,P.W.Crous&P.W.J.Taylor,sp. 【送料無料】【 マイコバンクMB827691.

図7語源：種が採集されたインドネシアの南スラウェシ州の都市マカッサルにちなんで命名された。

診断：Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｍａｃａｓｓａｒｅｎｓｅは系統発生的にｃ．ｔｒｏｐｉｃａｌｅと密接に関連している。 ＩＴＳからの配列データは、２つの種を分離することができなかったが、それらは、試験された他のすべての遺伝子によって、そして最も効果的にＡｐｍａｔ（２ ２ｂｐ差）お

種類:インドネシア:マカッサル,トウガラシの果実病変から,7Jun. Taylor&A.Nasruddin(cbs H-143664–ホロタイプ;CBS143664=CPC28612–ex型培養物)。

: 性的変形は観察されない。 OAの無性モーフ。 硝子体、平滑壁、中隔、分岐菌糸、2-3μ m diamからなる栄養菌糸体。 クラミドスポアは観察されなかった。 セタエ現在、中程度の茶色、40-55×3-5μ m、2-3-中隔、急性頂部に先細り。 分生子門、100-200μ mのdiam、オレンジ色の分生子塊を持つ。 分生子胞子subcylindrical、flexuous、1-4-septate、hyaline、滑らかな、分岐した、15-45×3-4μ m。 分生子細胞subcylindrical,硝子,滑らかな,髄膜肥厚とphialidic,7-25×3-4μ m. 分生子硝子、滑らかな、無eptate、subcylindrical、ストレート、頂点鈍角、突出切り捨てhilum、1μ m diamにベースで先細り、顕著にguttulate, (11–)13-15(− 17) × (4–)4.5–5 ——- Appressoria孤独な、中型の茶色、滑らか囲まれた、subglobose、obovateへの楕円体、全体の差益, (6–)8.0(− 10.5) × (4–)3.5(− 8.5) ——-

培養特性：PDA上のコロニー45mm diam7d（6.5mm/d）後、コロニーは平らで、中程度の空中菌糸体を持ち、OA表面には煙灰色である。 PDAの表面の煙灰色、逆のolivaceous灰色。 MEAの表面の汚れた白、逆の黄土色。

注:apmat配列とのblastn検索で最も近い一致はGenBank KU923732、C.queenslandicum株AUS22で98%の同一性（16bpの違い）、99%の同一性（7bpの違い）を持つgs配列との最も近い一致はGenBank KJ947286C.siamense分離OBP24であった。 Ｇａｐｄｈ配列との最良の一致は、Ｇｅｎｂａｎｋ Ｋ Ｘ５ ７ ８ ７ ８ ４Ｃ．ｓｉａｍｅｎｓｅ（９ ９％同一性、３ｂｐ相違）およびＧｅｎｂａｎｋ ＫＵ２ ２ １ ３ ４ ７Ｃ．ｑｕｅｅｎｓｌａｎｄｉｃｕｍ（９ ９％同一性、３ｂｐ相違）であった。

Colletotrichum tainanense D.D.De Silva,P.W. Crous&P.W.J.Taylor,sp. 【送料無料】【 マイコバンクMB827692.

図8語源：種が採集された台湾の台南市にちなんで命名された。

診断：Colletotrichum tainanenseは、その最も近い系統発生の隣人Cとは異なります。 ＰＤＡ上の培養特性におけるｓａｌｓｏｌａｅは，疎な空中菌糸体と淡いマウス灰色の表面菌糸体であるが，Ｃ．ｓａｌｓｏｌａｅは深いオレンジ色の褐色分生子塊と多数のｓｅｔａｅを有するａｃｅｒｖｕｌｉ様構造の層を生成する。 二つの種は、gapdh（7bp差）、tub2（6bp差）およびact（5bp差）配列を除いて、最も効果的に試験されたすべての遺伝子を用いて分離可能である。 二つの種の間にchs-1配列に唯一のbpの違いがあります。

タイプ:台湾:台南:トウガラシの実、Aug. 2014年、Z.M. Sheu(CBS H-143666–ホロタイプ;CBS143666=CPC30245=UOM1120=Coll1298–ex型培養物)。

説明:性的変形は観察されなかった。 PDA上の無性モーフ。 栄養菌糸体は分枝し、硝子体、滑らかな壁、中隔、菌糸2-3μ mのdiam、時間とともに黒色化する。 SNA、MEAおよびOAで生殖不能PDAの版で見つけられる単一の分生子腫。 クラミドスポアおよびsetaeは観察されなかった。 分生子胞子subcylindrical、flexuous、1-2-septate、硝子、淡褐色に滑らかで、分岐した。 分生子細胞subcylindrical、硝子、滑らかな、髄周囲の肥厚とphialidic。 分生子硝子、滑らかな、無eptate、subcylindricalからsubclavate、まっすぐまたはわずかに湾曲した、頂点鈍角、突出するためにベースで先細りhilumを切り捨て、1.5–2μ m diam、顕著にguttulate, (16–)17-18(− 22) × (4.5–)5 ——- Appressoriaシングルまたは緩いグループで、多くの場合、狭い円筒形、ダークブラウンへの媒体は、多くの場合、頂点に向かって先細り、エッジ全体または時には不規則にローブ(6.5–)10.5(− 14.5) × (6–)5(− 9.5) ——-

培養特性：PDA上のコロニーは45mm diam後7d(6.5mm/d)、コロニーは平らで、中程度の空中菌糸体を有する。 OA表面に淡いマウス-グレー。 PDAの表面の薄いマウス灰色、逆のマウス灰色。 MEAの表面の薄いマウス灰色、逆のolivaceous灰色。

注：99％同一性（2bp差）を有するgapdh配列を有するblastn検索における最も近い一致は、GenBank KC790761Colletotrichum spであった。 ＭＴＣＣ９ ６ ６ ４株は、９ ９％同一性（２ｂｐ差）を有するａｃｔ配列と最も近い一致は、Ｇｅｎｂａｎｋ ＫＹ９ ９ ５ ５ ２ ２Ｃ．ｓｉａｍｅｎｓｅ株ＬＪＤＹ１−２であったが、ｍｔｃｃ９ ６ ６ ４株は、９ ９％同一性（２ｂｐ差）を有するａｃｔ配列と最も近い一致 ９ ９％の同一性（７ｂｐ差）を有するｔｕｂ２配列との最も近い一致は、Ｇｅｎｂａｎｋ ＭＦ１ ４ ３ ９ ３ １Ｃ．ｓｉａｍｅｎｓｅ株３ １−Ｂ−１であった。

Colletotrichum endophyticum Manamgoda et al.、フォン。 Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ６ １：１ １ ２（２ ０ １ ３）；”ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃａ”として。

説明:PDA上のコロニー42mm diam7d(5.5mm/d)後、淡いオレンジ色から白の空中菌糸体;中央に淡い白からオレンジ色と黒を逆にし、表面に多数のオレンジ色の分生子が散在している。 クラミドスポアは観察されなかった。 分生子は菌糸上に直接形成された分生子胞子である。 セタエ現在、適度に茶色、47-95×3-6μ m、3-4-中隔、先細りの急性頂部。 分生子胞子硝子、滑らかな壁と分岐していません。 分生子細胞は硝子体、平滑壁、無菌、サブシルインドリカル、12-21×3-4μ mである。 分生子硝子、滑らか囲まれた、無菌、ストレート、2つの端鈍角と円筒形, (10.5–)12.5–13(− 14.5) × (3–)4.5–5(− 6.5) ——- Appressoriaシングルまたは緩いグループで、茶色、わずかにローブ, (10.5–)12(− 15) × (3–)4.5(− 10) ——-

注:Colletotrichum endophyticumは、タイ北部のPennisetum purpureumの草の内生菌として最初に記載された(Manamgoda et al. 2013). その後、中国のトウガラシを含むいくつかの他の宿主種から報告された（Diao et al. 2017). タイ（UOM1137）からの分離株の分生子の長さは、C.endophyticum（分生子）のex型（LC0324）のそれよりもわずかに短かった13-19(− 21) × (3.5–)4.5–5.5 “と述べている。

調べた材料:タイ:Kanchanaburi:Capsicum annuumの果実病変から,2010,P.W.J.Taylor&O.Mongkolporn(culture UOM1137=F5-2D).

Colletotrichum fructicola Prihast. ら。、フォン。 多様性39:158(2009).

: PDA上のコロニー65mm diam後7d(8.5–11mm/d),全体のエッジとフラット,空中菌糸体密な,綿状,白い空中菌糸体と表面に散在する多数の黒い間質への淡いグレー,中央にグレー,マージンで白;逆灰色がかった緑. クラミドスポアは観察されなかった。 分生子門、Setaeは、茶色、滑らかな壁、1-2-中隔、60μ mの長さ、先細りの急性頂部が観察された。 分生子胞子硝子、セプテート、分岐した。 分生子細胞は硝子、円筒形またはアンプル状、7-17.5μ m。 分生子硝子、無eptate、平滑壁、円筒形、両端鈍角、（10。5–)12.5–13(− 18.5) × (3–) 4–5.5(− 6.5). Appressoriaは観察されません。

注:これらの分離株の性的変形は培養では観察されなかった。 単離物CPC28644の分生子の長さは、c.fructicola（分生子9.7-14×3-4.3μ m、x=11.53±1.03×3.55±0.32μ m;Prihastuti et al. 2009).

調べた材料：タイ：チェンマイ：トウガラシの果実病変から、7Jun。 2015,P.W.J.Taylor&O.Mongkolporn(cultures CPC28644and CPC28645). 台湾: トウガラシ属の成熟した赤い果実の果実病変から、新竹の青林。 （スイートペッパー）、22Apr。 2015,Z.M.Sheu(culture UOM1139=coll1318);Nantou,Renai,トウガラシの緑の果実の果実病変からsp. （スイートペッパー）、4Sep。 2008,Z.M.Sheu&C.Wang(culture UOM1138=coll-853).

Colletotrichum karsti You L.Yang et al. 2011年（平成23年）12月1日-「karstii」として発売。

説明:PDA上のコロニー65ミリメートルdiam後7d(6.5–10.5mm/d),全体のエッジとフラット,白い空中菌糸体と表面に散在する多数のオレンジ色の分生子塊にオレンジ色,マージンで白;オレンジ色に逆黄色. クラミドスポアは観察されなかった。 分生子門、setaeが観察され、茶色、滑らかな壁、2-4-中隔、60μ mの長さ、ベース水没、頂点に向かってテーパー、先端は主に急性であった。 分生子胞子硝子、セプテート、分枝, (10.5–)12-38(− 47.5) × (3–)4-5.5(− 6.5) ——- 分生子細胞は硝子、円筒形またはアンプル状、7-15.5μ m。 分生子硝子、無柄、滑らかな壁、短い、円筒形、両端鈍角または一方の端がわずかに急性またはベースで切り捨て, (11.5–)12.5–13(− 15.5) × (3–)4-5(− 6.5) ——- 単一または緩いグループ、茶色、subglobose、円の輪郭、6–12.5×3.5-8μ mのAppressoria。

注:boninense複合体中のインドネシアから同定された四つの分離株は、C.karstiのexエピタイプ培養と比較して明確な短い分生子を生成した(14.5-17×5-6.5μ m;Yang et al. 2011). しかし、Cの異なる株間の分生子サイズの高い変動性。 ｋａｒｓｔｉは、Ｄａｍｍらによって報告された。 （2012a、2012b）CBS129833の分生子の測定値があった場所(11.5–)12.5–14(− 14.5) × (5–)5.5–6(− 6.5) ４μ ｍであり；ＣＢＳ１ １ １ ９ ９ ８は、１ ８． これらの分離株は、文化の中で性的な変形を形成しませんでした。 これらの四つの分離株は、完全にサポートされている（100％BS/1PP）c.karsti内のサブクラードを形成したが、すべての個々の遺伝子ツリー（データは示されていない）は、これらの分離株のための不可解な種を導入することを正当化するために有意なサポートを提供していませんでした。

調査材料:インドネシア:Jeneponto,トウガラシannuumの果実病変から,7Jun. 2015,P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(cultures CPC28553,CPC28554);成熟した赤い果実の果実病変およびCapsicum spの花柄病変から。 ジュン 2015,P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(cultures CPC28601,CPC28602).

Colletotrichum plurivorum Damm et al.、スタッドレスタイヤ マイコール 92: 31 (2019).

説明:PDA上のコロニー63mm diam後7d(8mm/d),灰色から暗褐色の空中菌糸体; 中心に淡橙色の分生子塊を滲出させる豊富な腺房分生子を有する中心に黄橙色を有する淡褐色から淡褐色に逆転し、クラミドスポアは観察されない。 分生子腫（接種点付近）が存在し，分生子胞子は菌糸上に直接形成された。 菌核が存在しています。 セタエ現在、中程度の茶色、94-125×4-6μ m、1-4-中隔、急性の頂点に向かって先細り、しばしば頂点に狭窄を伴う。 分生子胞子は淡褐色から淡褐色、滑らかな壁、中隔、分岐している。 分生子細胞硝子、滑らかな壁、無菌、subcylindrical、まっすぐに穏やかに湾曲し、26-48×3-4μ m、phialidic、periclinal肥厚が目立つ。 分生子硝子、滑らか壁、無菌、ストレート、2つの端鈍角または1つの端がわずかに急性と円筒形, (13.5–)14-16(− 18.5) × (4–)5(− 6.5) ——- Appressoria単一または緩いグループで、中型の茶色、形、crenateまたはlobed輪郭で不規則, (10.5–)12(− 23) × (3.5–)5.5(− 11.5) ——- PDA上の性的モーフ。 Ascomata peritheciaは、2週間後に形成されました。、孤立性、半浸漬または寒天培地中に浸漬し、非染色性、卵形、オスティオレート、無毛、中褐色、96-130×160-200μ m。 ペリジウムは厚さ10–12.5μ mで、淡から中程度の茶色の平らな角細胞3.5-10μ m diamで構成されている。 産生菌糸硝子、滑らかな壁、繊細な、めったに目に見えない。 筋間組織は観察されなかった。 Asci unitunicate、8-spored、円柱、頂点および基盤に先を細くする、滑らか囲まれた、51–65×9.5-13μ m、基盤は切り捨てます。 子嚢胞子は二重に配置され、無菌、硝子、滑らかな壁、紡錘形、わずかに湾曲した、ベースの丸みを帯びた、頂点急性または丸みを帯びた, (13.5–)15-18(− 22) × 5-6(− 6.5) 注：調べた分離株（CPC28638、CPC28639）の分生子の長さは可変であり、C.plurivorumのex型分離株（CBS125474）の範囲内にあった（15-17×5.5μ m;Damm et al. 2019).

調べた材料：タイ：チェンライ、トウガラシの葉病変から、7Jun。 2015,P.W.J.テイラー(文化CPC28638とCPC28639); バンコク、パヤタイエリアのレストラン、トウガラシspの感染組織。 ジュン 2015,P.W.J.テイラー(文化UOM1004).

Colletotrichum scovillei Damm et al.、スタッドレスタイヤ マイコール 73: 100 (2012).

Decription:PDA上のコロニー20-38mm diam後7d(5-6.2mm/d),全体のマージンを持つ平らな;表面は短いライトピンクからオレンジ空中菌糸体で覆われています,時間と灰色に変わります,マージンは淡いピンクに白っぽいです,逆バラ色のバフ,中央に茶色灰色にolivaceousグレー;中央に暗いサーモンにオレンジを逆にします. クラミドスポアは観察されなかった。 分生子門脈、セタエは観察されず、分生子門脈硝子、中隔、分枝した。 分生子細胞は硝子状、円筒状または多形、7-17.5μ m、頂点1-3μ m diam。 分生子硝子、無柄、滑らかな壁、最も紡錘形、一方の端が丸い、一方の端が急性, (5.5–)9.5–10(− 12) × (2.5–)3(− 4). オレンジ色にサーモンと大量の分生子。 Appressoria単一または緩いグループで、中型の茶色、ovoid、crenateの差益への全体, (4–)5.5(− 12.5) × (3.5–)4.5–5(− 6.5) ——-

注:大部分の分離株はCと同定されている。 scovilleiは、タイプの標本と比較して、同様の胞子の形状と胞子の大きさを持っていた(10.5–)12.5–15(− 16.5) × (3–)3.5–4(− 4.5) ｄａｍｍ ｅ ｔ ａ ｌ． （2012a、2012b）。 しかし，いくつかの分離株はコロニーの色が異なり，コロニーの成長速度が異なり，胞子の測定値に小さな差があった。

調べた材料：インドネシア：トウガラシの果実病変からのGowa、7Jun。 2015,P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(cultures CPC28577and CPC28579);West Java:From fruit lesion of Capsicum annuum,Dec. 2014,F.Fitriyah,UOM1146/EWINDO10. タイ：チェンマイ: トウガラシ属の果実病変から。 2008,O.Mongkolporn(文化uom1101/313,UOM1111).

コレトトリクム-シャメンセ-プリハスト。 ら。、フォン。 多様性39: 98 (2009)

説明：PDA上のコロニー79mm diam in7d（5–5-6mm/d）。 淡黄白色、灰色、密集した綿状の空中菌糸体で、中心にオレンジ色の角質分生子があり、逆に淡黄色である。 クラミドスポアは観察されなかった。 分子生物学のacervular、roundishおよび中型の茶色の細胞のクッションで形作られる分子生物学の胞子。 セタエは観察されなかった。 分生子胞ヒアリン分枝した。 分生子細胞は硝子体で、円筒形から多形、6.5-16μ mである。 分生子硝子、無菌、滑らかな壁、円筒形に紡錘形、両端ぶっきらぼうに丸みを帯びた, (13–)14(− 15.5) × (3–)4(− 5.5) ——- Appressoriaダークブラウン,孤独な,円形,crenateマージンに全体, (4.5–)7.5(− 10) × (3.5–)3(− 5.5) ——-

注:異なる国からのColletotrichum siamense分離株は、PDA上の成長速度および培養形態において、形態学的特性の変化を示した。 系統樹における異なるサブクラードを表す分離株の代表的な分生子測定（Fig. ５〜５μ ｍ；ＵＯＭ１ １ ２ ６／Ｆ４−１Ｃ（Ｋａｎｃｈａｎａ Ｂｕｒｉ、タイ）１ ２〜１ ５×５〜７μ ｍ；ＵＯＭ１ １ １ ６（Ｋａｎｄｙ、Ｓｒｉｌ Ｌａｎｋａ）１ ０.５〜１ ６.５×３.５〜５μ ｍ；ＵＯＭ１ １ ２ ６／Ｆ４−１Ｃ（Ｋａｎｃｈａｎａ Ｂｕｒｉ、タイ）１ ２〜１ ５×５〜７μ ｍ；ＵＯＭ１ １ １ ６（Ｋａｎｄｙ、Ｓｒｉｌ Ｌａｎｋａ）１ ０.５〜１ ６.５×３.５〜５μ ｍ；ＵＯＭ１ １ ２ ６／Ｆ４−１Ｃ（Ｋａｎｃｈａｎａ Ｂｕｒｉ、タイ）１ ０.５〜１ ６.５×３.５〜５μ ｍ；ＵＯＭ１ １ ２ ６／Ｆ４−１Ｃ（Ｋａｎｃｈａｎａ Ｂｕｒｉ、タイ）１ ０.５〜１ ６.５×３.５〜５μ ｍ；5.5. サブクレイド内のこれらの形態学的特性は、各国内で非常に一貫していた。 この種はPrihastutiらによって記載された。 (2009);元ホロタイプ標本(ICMP18578/BDP-I2)の分生子は7-18と報告された。3×3-4.3μ m(x= 10.18 ± 1.74 × 3.46 ± 0.36), 私達の隔離集団で観察される範囲を取囲むかどれが。 この種は生物学的および地理的に多様であることが報告されており、いくつかの熱帯および亜熱帯地域の多くの宿主に見られる（Weir et al. 2012).

調べた材料：インドネシア：トウガラシの果実病変からのGowa、7Jun。 2015,P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(culture CPC30233);Jeneponto,トウガラシ属の果実病変から. 7月 2015年、P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(culture CPC30209)。 タイ：ラチャブリー、トウガラシspの果実病変から。、ヤン。 2010,P.W.J.Taylor&O.Mongkolporn(culture UOM1132);Kanchanaburi,トウガラシsp.の果実病変から. ヤン 2010,P.W.J.Taylor&O.Mongkolporn(culture UOM1126=F4-1C). スリランカ：キャンディ、トウガラシspの果実病変から。 セプ… 2013,D.D.De Silva&N.Ranathunge(culture UOM1116).

Colletotrichum tropicale E.I.Rojas et al.、マイコロジア102: 1331 (2010)

説明：PDA上のコロニー45mm diam in7d（6.5mm/d）。 コロニーは平らで、中程度の空中菌糸体を持ち、OA表面には灰色の煙が広がっている。 PDA表面にはolivaceous greyからsmoke grey、逆olivaceous grey、多数のオレンジ色の分生子が表面に散在しています。 MEAの表面の汚れた白、逆の黄土色。 OAの無性モーフ。 ヒアリンから淡褐色、滑らかな壁、中隔、分岐した、2-2.5μ mのdiam菌糸からなる栄養菌糸体。 クラミドスポアは観察されなかった。 セタエは珍しい（二つだけ見られる）、ストレート、ミディアムブラウン、細かくverruculose、2-3-セプテート、120μ mの長さに、頂点subobtusely丸みを帯びた。 分生子門、150-250μ m diam、オレンジ色の分生子塊を有する。 分生子胞子subcylindrical、flexuous、1-3–septate、hyaline、滑らかな、分岐した、15-25×3.5-4.5μ m。 分生子性細胞subcylindrical、硝子、滑らかな、髄膜肥厚とphialidic、7–15×3.5-4.5μ m。 分生子硝子、滑らかな、無eptate、subcylindrical、ストレート、頂点鈍角、突出切り捨てhilum、1.5–2μ m diamにベースで先細り、顕著にguttulate, (13–)14-16(− 17) × (3.5–)4-5(− 6) ——- Appressoriaは観察されません。 性的変形は観察されない。

調べた材料：インドネシア、マカッサル、トウガラシの果実病変から、7Jun。 2015年、P.W.J.Taylor&A.Nasruddin(culture CPC28607).

サンプリングされたColletotrichum種の有病率

全体的に、C.truncatumは感染した唐辛子果実から単離された最も一般的な種（44％）であった（図。 9）と容易にそのファルケート胞子と壊死病変における豊富なsetaeによって同定された。 まっすぐな分生子を持つ種のうち、C.scovillei（acutatum complex）は、この種が単離されていないスリランカを除いて、調査国（35％）全体で最も一般的な種であった。 Colletotrichum siamense（gloeosporioides complex）は、タイ、スリランカ、インドネシア（11％）で発生した次の最も一般的な種であった。 残りの種は、分離株の総数の10％未満で表された。

インドネシアでは、C. Ｓｃｏｖｉｌｌｅｉは，マカッサルおよび西ジャワの圃場試験場を除いて，南スラウェシ州のすべての調査地域で感染した唐辛子果実から単離された。 Colletotrichum siamenseはまた、Gowa、JenepontoおよびMakassarから、地域全体から単離された。 Ｃ．ｍａｋａｓｓａｒｅｎｓｅとＣ．ｊａｖａｎｅｎｓｅをそれぞれＭａｋａｓｓａｒとＷｅｓｔｊａｖａから単離した。

タイでは、C.scovilleiは主にチェンマイとチェンライの北部州から単離されたが、ナコーンパトムのKasetsart大学の試験場で感染した唐辛子の果実からも得られた。 西部の州はＣ．ｓｉａｍｅｎｓｅの発生率が高く，Ｃ．endｄｏｐｈｙｔｉｃｕｍの一つの分離株をＫａｎｃｈａｎａｂｕｒｉから採取した。 Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｐｌｕｒｉｖｏｒｕｍは，チェンライの壊死病変を有する唐辛子葉とバンコクのパヤタイ地区のレストランで見つかった唐辛子果実の壊死病変から単離された。 さらに，Ｃ．ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａはチェンマイから採取した果実から同定された。

台湾では、台南省の感染した唐辛子果実から採取した新種C.tainanenseとC.tainanenseとして分離株が同定された。 台湾の新竹と南投の果実からｆｒｕｃｔｉｃｏｌａを同定した。 ＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｐｌｕｒｉｖｏｒｕｍもマレーシアのＪｏｈｏｒで採集した果実から同定した。

病原性

すべてのColletotrichum種は傷ついた果実に炭疽病の症状を引き起こしましたが、症状の重症度に有意差がありました。 傷ついた果実では、C.scovilleiとC.javanenseの分離株は、平均病変サイズ15.6–20.3ミリメートル（表5）と大きな、壊死病変を生産し、最高の疾患重症度を示した。 非傷ついた果実では、すべての種は、平均病変サイズが10mm未満で、病原性が低かった。Colletotrichum makassarense、C.tropicaleおよびC.plurivorumは、非常に小さな病変または目に見える症状（平均病変サイズ<1mm）10d非傷ついた果実の接種後に生産した。 Colletotrichum javanenseとC.scovillei分離株は、非創傷果実で最も病原性であり、それぞれ9.4と9.1ミリメートルの平均サイズを持つ病変を生産した。 Ｃ．ｓｃｏｖｉｌｌｅｉによる病変はＣを除く他のすべての種による病変より有意に大きかった。 傷ついた果実のjavanenseと、傷ついていない果実のC.endophyticum。 ペアワイズt検定の有意性は、サンプリングされた各種の分離株の数に強く依存するため、表5に示すグループは、平均の差の大きさによって単純に変 特に、C.javanenseとc.endophyticumを含む比較は、それぞれの種の1つの単離物のみが試験されたため、非常に不正確です。