クロナゼパムによる発作:小児における安全な中止率の中止と提案

クロナゼパム(CZP)中止発作の臨床的特徴は、急激な中止、減少、またはニトラゼパム(NZP)による置換を含む急速な中止後に発作増悪を発症した17人の患者から明らかにされた。 CZPの安全な中止率は、CZP中止発作のない23人の患者とこれらの患者を比較することによって推定された。 発作はてんかん重積状態または全身強直間代発作（ＧＴＣ）または非ｇｔｃの頻繁な発作およびｇｔｃの最初の発作から成っていた。 中止時のｃｚｐ有効例とｃｚｐ無効例の間で発生率は有意に異ならなかった。 突然の中止の理由は、副作用、不十分な効力、肺炎によるCZPの服用の難しさ、または医師または家族の不注意が含まれていました。 発作増悪は、CZP中止の1-6日後に起こった。 問題のほとんどは元のCZPの線量より三倍または大きい量のCZPまたはNZPの元のかより小さい適量のreadministrationと改善しました。 安全な中止率は、突然の中止の場合は<または=0.04mg/kg、減少の場合は<または=0.04mg/kg/週であり、元の量のCZPの2.5倍以上のNZPとの交換と推定された。 これらの安全な中止率は、前向きに84他の患者におけるCZP中止の54例によって確認され、発作増悪は、これらの中止率で発生しませんでした。