クロロシラン

クロロシランは、シランに関連し、多くの化学プロセスで使用される反応性の塩素含有化合物のグループです。 そのような化学物質の各々は、少なくとも１つのケイ素−塩素結合を有する。

これらは、銅触媒の存在下で高温で塩化水素でシリコンを処理するRochowプロセスによって調製されます。 理想化された式は、

2Si+6HCl→2hsicl3+2H2であり、

トリクロロシラン（Hsicl3）が主生成物であり、副生成物としてジクロロシラン（H2Sicl2）と四塩化ケイ素（Sicl4）が得られる。

すべてのクロロシランは水と反応して塩化水素を生成する。 残りの水酸基はケイ素に結合し、最初にシロール基（アルコールに類似した）を形成する。 一般に、これは最終的に固体酸化物表面に結合するか、または別のクロロシランまたはシロール分子と反応する。 後者の場合、酸素原子は、有機化学物質中のエーテル結合に類似し、二酸化ケイ素中の結合と同一の二つのケイ素原子間の結合を形成する。

四塩化ケイ素（Sicl4）およびトリクロロシラン（Hsicl3）は、半導体産業における超純ケイ素の製造における中間体である。 粗製のケイ素から得られたクロロシランは分別蒸留の技術によって浄化され、次に99.999999999%（11のnines）純度のケイ素を与えるために水素と減ります。

有機クロロシランは、シリコンおよびガラス表面のコーティング、およびシリコーン（ポリシロキサン）ポリマーの製造に頻繁に使用されています。 フェニルchlorosilanesおよび多くの他が使用することができる間、methylsiloxanesは最も大きい量で作り出されます。

メチルクロロシランは、一から三のメチル基を有する。 ジクロロジメチルシランの場合、2つの塩素原子が利用可能であるため、過剰な水との反応はケイ素原子間にエーテル様結合の直鎖状鎖を生成する。 ポリエーテルのように、これらの柔軟な結合は、ゴム状のポリマー、ポリジメチルシロキサン（PDMS）を生成する。 Trichloromethylsilaneが分子量を限る背骨の鎖を終えるのにchlorotrimethylsilaneは役立つがPDMSの分子で分岐し、交差連結を引き起こすのに使用することができます。

他の酸形成種、特に酢酸は、シリコーン合成における塩素を置き換えることができ、完成したポリマーの化学的差異はほとんどない。 クロロシラン類のこれらの類似体は、毒性の低下のために、消費者に販売されているシーラントおよび接着剤において、および医療用シリコーンの前駆体