コメド母斑

面皰母斑（面皰母斑）、毛様体ユニットの病変は、出生時または通常は無症候性である著名な面皰のグループとしての生活の最初の二十年以内に提示します。 場所&外観:面皰は片側性であり、しばしば顔、首または上体の皮膚に線形パターンで配置される。 まれな部位には、鼠径部、手のひらおよび手首が含まれる。 まれに、面皰は身体上の一般化された分布でより広範である。 病変は面皰を模倣する角化性プラグを有するわずかに上昇した丘疹として表示されます。 いくつかの症例は、炎症性変化、副鼻腔、瘻孔および瘢痕化を示す。 準の条件:Comedoの母斑はicthyosis、trichilemmal包嚢、付属胸のティッシュ、hidradenoma papilliferum、syringocystadenoma papilliferum、pilar外装のacanthoma、基底細胞の癌腫およびsquamous細胞の癌腫のような他の皮膚の病気と関連付けられるかもしれません。 面皰母斑症候群: これは、コメド母斑、脊椎変形（二分脊椎、脊柱側弯症、融合椎骨、hemivertebra）、指/つま先の変形、白内障、小頭症、および発作で構成されています。 分子遺伝学：コメド母斑は、アペルト症候群のモザイク型であり得る。 面皰母斑症候群は、アペルト症候群と骨格奇形の多くを共有しています。 両方の条件は、線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）の変異を示しています。 コメド母斑では、この変異は、影響を受けていない皮膚には見られません。 顕微鏡的には、表皮は角質増殖性であり、萎縮および表皮症の組み合わせを示す可能性がある。 多数の嚢胞性に拡張された毛包がケラチン質の破片で差し込まれています。 嚢胞内容物の周囲への漏出は、肉芽腫性炎症および異物巨細胞反応を誘発する可能性がある。 症例歴：54y/oの男性は、右側の首のうなじに病変を提示しました。 彼らは刺激と関連しており、5年間存在していた。 面皰母斑症候群の皮外症状はなかった。 画像は複数の蜂蜜の櫛のような線形ピット（面皰）を示しており、その多くは角質質の材料ではっきりと差し込まれています。 ケース礼儀:Dr.Sanjay D.Deshmukh(病理学の教授)&Dr.Vishal A.Indurkar(皮膚科学の准教授),Dr.Vithalrao Vikhe Patil Medical College and Hospital,Ahmednagar,India.