リオグランデ-ド-ノルテ州、ブラジルからの慢性リンパ球性白血病患者の免疫表現型プロファイルを評価するためのフローサイトメトリーの使用

背景：慢性リンパ球性白血病（B-CLL）は、無痛臨床経過を特徴とする成熟したBリンパ球のクローン増殖である。 このクローン性は、表面免疫グロブリン（sIg）の低発現とCD5抗原の高発現とCd19、CD20およびCD23などのB細胞抗原リンパ球に対する陽性とFMC7への陰性に関連する単一の免疫グロブリン軽鎖への制限によって生物学的に特徴付けられる。 リンパ系細胞の免疫学的プロファイルおよび形態学的分析は、他の慢性リンパ増殖性疾患とのB-CLLの鑑別診断のための主な手段である。 目的: 本研究の目的は、B-CLL患者由来の白血病細胞における膜抗原の様々な発現パターンを評価することでした。 方法：B-CLLを有する80人の患者からの末梢血サンプルは、モノクローナル抗体（MoAb）のパネルを使用して、マルチパラメトリフローサイトメトリーおよびルーティン: Ｃｄ４ ５／ＣＤ１ ４、ＣＤ３／ＣＤ１ ９／ＣＤ４ ５、ＣＤ４／ＣＤ８／ＣＤ３、ＣＤ２ ０／ＣＤ５／ＣＤ３、ＣＤ３／ＣＤ１ ６−５ ６／ＣＤ４ ５、ＣＤ２／ＣＤ７、ＦＭＣ７／ＣＤ２ ３、ＣＤ１ ０ ３／ＣＤ２ ２／ＣＤ２ ０、ＨＬＡＤＲ／ＣＤ３ ８、ＣＤ１ ０／ＣＤ１ ９、Ｃｄ１Ａ、Ｃｄ１ １Ｂに加えて、表面免疫グロブリン免疫グロブリン軽鎖のクローン制限。 Ｌｅｉｓｈｍａｎ染色で染色した血液膜中の血液学的分析装置および細胞形態学的分析を用いて血液学的データを得た。結果：研究サンプルは45人の男性と35人の女性で構成され、年齢は55歳から84歳（平均65歳）の範囲であった。 完全な白血球数は10からの範囲であった。0-42.0×109/L（平均50.0×109/L）およびリンパ球数は、すべてのケースで5.0×109/lよりも大きかった。 腫瘍性細胞は、Ｔ細胞マーカー（Ｃｄ１Ａ、ＣＤ２、ＣＤ４、ＣＤ３、ＣＤ７、ＣＤ８）、ＣＤ１ ０ ３、ＣＤ１ ４およびＦＭＣ７の染色の失敗に関連した大多数の症例においてＢ−ＣＬＬ表現型（ＣＤ５＋／ＣＤ１ ９＋／ＣＤ２ ０＋／ＨＬＡＤＲ＋／ＣＤ２ ３＋） ほとんどの患者の白血病細胞はまた、IgMおよびIgDの低強度を発現し、大部分の症例（59.7％）でクローン制限されたカッパ軽鎖を有する。 結論: この調査は、慢性リンパ増殖症候群の正確な診断のための免疫表現型の重要性を強調し、使用されたMoAbパネルは、B-CLLの診断確認のために十分であった。

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