先天性心疾患：原因、診断、症状、および治療

先天性心疾患には、出生前に起こる心臓構造の異常が含まれます。 このような欠陥は、妊娠中に子宮内で発達している間に胎児に生じる。 約500,000人の大人に米国で生来の心疾患があります（WebMDの生来の心臓欠陥の薬物、www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications 、2014年）。 100人に1人の子供にダウン症のような遺伝か染色体の異常による彼らの中心で欠陥が、あります。 妊娠中の過度のアルコール消費と薬の使用、そのような風疹ウイルス、麻疹（ドイツ語）などの母体のウイルス感染、妊娠の最初の学期では、これらはすべて、子供の先天性心疾患の危険因子であり、親や兄弟が先天性心疾患を持っている場合、リスクが増加します。 これらは、心臓弁欠損、心房および心室中隔欠損、狭窄、心筋異常、および心臓の壁の内側の穴であり、血液循環の欠損、心不全、および最終的な死を引き起こす。 先天性心疾患の特定の症状はありませんが、息切れや運動、疲労、心拍を聞きながら医師によって診断される心雑音などの心臓の異常な音を行う能力 心エコー図または経食道心エコー図、心電図、胸部X線、心臓カテーテル法、およびMRI法は、先天性心疾患を検出するために使用されます。 この疾患の重症度に応じていくつかの薬が与えられ、心内膜炎のように心臓弁または心臓移植を修復するための重篤な症例にはカテーテル法および手術が必要である。 遺伝学の調査のために、最初にDNAはDNAの配列の分析に先行している血から得られ、DNAのヌクレオチド配列のあらゆる欠陥は定められます。 先天性心疾患の場合、1番染色体の遺伝子はヌクレオチド配列にいくつかの欠陥を示す。 このレビューでは、先天性心疾患の原因、診断、症状、および治療法が記載されています。