小児間質性肺疾患
間質性肺疾患とは何ですか？
間質性肺疾患（ILD）は、呼吸を困難にする稀な肺疾患群の総称である。 これらの疾患の多くは、診断および管理が困難であり、あらゆる年齢の人々に影響を与える可能性があります。
Lucile Packard Children’s Hospitalスタンフォード大学には、カリフォルニア州の他の病院よりも多くの小児肺専門家がおり、乳児期から成人期までの肺の状態を診断し、治療する専門知識を持っています。 U.S.News and World Reportによると、私たちは西海岸で最高ランクの小児呼吸器学センターであることを誇りに思っています。
これらのまれな疾患を正確かつ迅速に診断することは重要であり、私たちの専門家チームは、高度なイメージング、乳児肺機能検査、心肺運動検査、肺活量測定を含む包括的な肺機能検査を含む診断ツールの完全なスイートにアクセスできます。 小児科のpulmonologists、病理学者、放射線科医および栄養士の私達の学際的なチームは各患者および家族のための個人化された心配の計画を開発するために協力
当病院は、北カリフォルニアの小児間質性およびびまん性肺疾患研究ネットワーク（chILDRN）の関連会社であり、医師および研究者は、これらの疾患を診断し、治療 私たちは、小児期のまれな肺疾患を引き起こす特定の疾患の専門知識を持つ医師の成長する研究チームを持っています。 キャロル-コンラッド、MD、肺および心肺移植プログラムのディレクターは、移植後の肺拒絶症候群を理解するための方法を開発しています。 Christin Kuo、MDは、神経内分泌細胞の国際的な専門家であり、幼児期の神経内分泌過形成（NEHI）で異常に増加する特殊な細胞型である。 彼女は、これらのまれな細胞がどのように発達し、機能するかを研究しており、この障害および異常な神経内分泌細胞機能を有する他の肺疾患の治療
私たちが治療する条件
スタンフォード-チルドレンズヘルスでは、カリフォルニア州最大の小児肺専門医チームが、以下を含む多くのびまん性および間質性肺疾患の治療経験を持っています:
- びまん性発達障害
- 腺房異形成
- 先天性肺胞異形成
- 肺静脈のずれを伴う肺胞毛細血管異形成
- 肺成長/発達障害
- 肺低形成
- 幼児期の神経内分泌過形成（nehi）
- 肺間質性グリコーゲン症（ブタ)
-
- 界面活性剤関連遺伝子の遺伝的障害（SFTPB、SFTPC、ABCA3）
- 肺胞 proteinosis
- Chronic pneumonitis of infancy
- Disorders related to systemic disease processes
- Systemic lupus erythematosus
- Polymyositis
- Sarcoidosis
- Dermatomyositis
- Systemic sclerosis
- Systemic juvenile idiopathic arthritis
- Interstitial pneumonia with autoimmune features
- Disorders of the immune-compromised host
- Opportunistic infections
- Graft-versus-host disease after stem cell transplant, bronchiolitis obliterans
治療オプション
治療オプションは診断によって異なります。 ほとんどのびまん性および間質性肺疾患にはまだ治療法がありません。 但し、これらの条件の多数は補足の酸素および注意深い栄養物の監視と首尾よく管理することができこれらの条件の患者が他では健康で、活動的な
いくつかのまれな肺疾患は肺移植を必要とする可能性があり、それらの患者はスタンフォード大学のLucile Packard Children’s Hospitalで最高の手に入っています。 私たちの小児移植センターは、西海岸で唯一の小児肺移植プログラムです。
患者を参照してください
小児間質性肺疾患は、多くの異なる形態で来て、その兆候や症状は大きく異なる場合があります。 症状は非特異的であるため、初期評価は、誤嚥、副鼻腔炎、嚢胞性線維症、肺感染症および構造的気道異常などの徴候および症状を示すより一般的な原因を除外すべきである。 紹介のための可能な徴候は下記のものを含ん:
- 病因が不明な頻呼吸
- 慢性咳嗽
- 薬に反応しない持続性喘鳴
- 聴診にクラックル
- 低酸素血症
- 繁栄の失敗
- 異常な胸部x線またはctスキャン
詳細や患者の紹介については、(844)724-4140までお電話ください。
