希少疾患データベース

以下の疾患の症状は、先天性小葉肺気腫の症状と同様であり得る。 比較は鑑別診断に有用かもしれない：

新生児の硝子膜疾患とも呼ばれる乳児の呼吸窮迫症候群は、特に未熟児に見られる呼吸窮迫を特徴とする。 明確な膜は肺のスペース（肺胞）のような袋を並べることを見つけられ、肺湿潤剤または乳化剤（界面活性剤）の減らされた量と関連付けられます。 界面活性剤は、肺胞容積を安定化させるリポタンパク質である。 この界面活性剤が欠けているとき影響を受けた幼児はある種の換気装置に置かれなければなりません。 最近、幼児の呼吸を助けるための新しい薬が利用可能になっています。 （この障害の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”乳児呼吸窮迫症候群”を選択してください。)

気管支喘息は、多くの異なる原因、気道過敏症、および気道炎症によって特徴づけられる一般的な呼吸器疾患である。 これらの問題のほとんどは治療可能です。 喘息は米国の人口の2から6パーセントに影響を与えます。 それは通常すべての患者の約半分の10の年齢の前に始まり、女性の男性で同様に頻繁に二度起こります。

肺炎は肺の感染症です。 発熱、咳、大量の粘液産生（痰）、肺の周囲の空間内の液体（胸膜炎）および/または悪寒などの症状が生じる。 胸痛、頭痛、下痢、咽頭痛および熱まめはまた成長するかもしれません。 息切れ、呼吸困難、運動耐性の低下、寝汗が特徴的です。 肺炎は、様々な基礎疾患を有する中年から高齢者に頻繁に起こる。 しかし、それは統計的に最も頻繁に冬と早春に、すべての年齢の人に発生する可能性があります。 肺炎は、様々な細菌、ウイルス、および他の感染性病原体によって引き起こされる可能性があります。

間質性肺炎は原発性肺炎の一種です。 それは、これらの組織の異常な増加を伴う肺の内層の空間および組織を含む。 主な症状には、運動時の息切れ、咳、食欲不振などがあります。 症状は、関与の程度に応じて軽度から重度まで異なる場合があります。 患者は通常発熱がなく、通常粘液の過剰産生はない。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”間質性肺炎”を選択してください。)

二次性肺高血圧症は肺の障害である。 それはめったに単独で発生せず、通常、他の肺疾患または他の器官における関連疾患の結果である。 この障害は、特に運動後の呼吸困難を特徴とする。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”二次性肺高血圧症”を選択してください。)

Cor Pulmonaleは、重度の肺疾患の結果として起こる心臓の右心室の拡大を示す用語です。 それは、心臓と肺の両方に影響を与える肺心疾患の用語として使用されます。 肺動脈瘤の一般的な原因は、肺の大規模な凝固であり、心臓の右心室の圧力が上昇し、通常は心不全が生じる。 他の原因は、慢性気管支炎、肺気腫、および手術または傷害による肺組織の広範な喪失であり得る。 症状には、通常、心臓の右側の拡大、呼吸困難、運動時の失神呪文、および胸の実質的な狭心症の痛みが含まれる。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”Cor Pulmonale”を選択してください。)

Α-1-アンチトリプシン欠乏症は、呼吸困難の早期発症（汎房気腫、肺全体に均等に影響を及ぼす）を特徴とする。 呼吸は肺ティッシュがトリプシンの過剰生産によって破壊されると同時にますます困難になります。 息切れ、慢性の咳および頻繁な肺伝染は通常最も早い徴候です。 重症例では徴候は幼児期にあるか、または二十代に現われるかもしれません。 アルファ1Antitrypsinのより少なく厳しい不足は五十年代か六十年代まで徴候を引き起こさないかもしれません。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”Α-1-アンチトリプシン欠乏症”を選択してください。)