科学者は、同じマウスから581クローンを作成します

日本の科学者は全く新しいレベルにクローニングを取った。 彼らは新しい種をクローン化したり、新しい技術を思いついたりしていません。 彼らは、しかし、581マウスをクローニングすることにより、新たな限界に技術をプッシュするために管理している–すべての単一の元の細胞から。 それらの結果が他の動物で複製されることができれば、遺伝的に優れた家畜または研究にとって重要な他の動物の実質的に無制限の供給のための

ドリーが1996年にクローン化されるずっと前に、科学者たちはすでに哺乳類のクローン化の長い歴史を確立していた。 最初は1979年に生産された遺伝的に同一のマウスでした。 その後まもなく、最初の遺伝的に同一の牛、鶏、羊が生産されました。 しかし、ドリーをセンセーションにしたのは、彼女がクローン化された方法でした。 彼女の前の哺乳類のクローンは、試験管内の胚を分割し、代理母に移植することによって生産されたのに対し、ドリーは成体細胞からクローン化された。 具体的には、6歳の羊から採取した乳房細胞。 体細胞核移植（SCNT）と呼ばれるクローニング法は、成体細胞から遺伝物質を取り出し、それ自身の遺伝物質を除去した卵の核に置くことを含む。

ドリーの後、科学者はscntを使用して、猫、犬、鹿、馬、ラバ、牛、ウサギ、ラットなどの他の哺乳類のクローンを作成しました。 これは、Ian Wilmutが最終的にDollyのクローン作成に成功する前に276回を採用しなければならなかった技術にとって重要な進歩です。 しかし、今日の科学者は一度だけクローンを作成することに満足していません。 数年のために今試みは遺伝物質のその1つの元の部分からできるだけ多くのクローンを得るためになされました。

しかし、問題がありました。 SCNTのrecloningの各ラウンドでは、研究者はすぐに発見し、成功率が低下しました。 2000年に行われた研究では、現在の研究の著者は、マウスを第六世代にクローンすることができましたが、かろうじてでした。 その最終世代は1,000以上のSCNTの試みを必要とし、生まれた唯一の子犬はすぐにその母親によって共食いされました。 牛や猫を繰り返しクローン化することは、第三世代よりもさらに進んでいませんでした。

挫折した科学者たちは、連続的なクローニングが徐々に問題になっている理由を見つけようとしました。 彼らは、クローンが最終的に得られた元の細胞がしばしば”エピジェネティックな”異常を有することを発見した。 エピジェネティックな調節は、遺伝子自体ではなく、分子による遺伝子のオンとオフを指します。 任意のランダムな細胞は、合理的にいくつかのエピジェネティックな異常を持っていると予想することができますが、生物の細胞のすべてが同じ細胞に由来する場合、その細胞が持っているどのような異常が拡大されます。 例えば、一連のクローニングされたマウスは、女性のX染色体の1つを不活性化するRNA分子を発現することが示された。 RNA分子が除去されたとき、マウスのクローニング効率はほぼ九倍に増加した。

これまでの研究に基づいて、日本の研究者は、強力なエピジェネティックなタンパク質ヒストン脱アセチラーゼを阻害するトリコスタチンAと呼ばれる化学物質を用いて、クローニング効率を向上させることを試みた。 2005年に開始された実験では、阻害剤は、彼らが581SCNTクローニングの25ラウンドを通じてマウスを生産することができました。 マウスは健康であり、再現することができた。 多くはである何クローン作成の成功率は各生成と減りませんでした。

この研究は、理化学研究所発生生物学研究センターの若山輝彦博士が率いる研究で、細胞幹細胞の7月号に掲載されました。

この阻害剤が他の動物にも同様に有効であれば、この技術は、珍重された牛や競走馬などの価値の高い動物、または医学研究で使用される遺伝的に改変された動物をクローニングする可能性を開く。 著者がこの研究で指摘しているように: 「我々の結果は、反復反復再閉鎖が可能であることを示し、十分に効率的な技術では、動物を無期限に再閉鎖することが可能である可能性があることを「

これは、空港で超嗅ぎ付けの検査官犬、ヒト化ミルクを生産した牛、さらにはオリンピック馬の小さなパックを作成するためにすでにクローニングに目を向けている人にとっては良いニュースです。 クローンは若い科学のままであり、科学者は間違いなくクローンを作成したい生物の長いリストを持っています。 現在の技術がクローニングの努力の無制限のリターンを意味すれば、より多くの科学者を第一歩を踏み、主流に科学のフリンジからのクローニングを持って来るように誘惑できる。