立体配座変化

結晶学、NMR、スピンラベル技術を用いた電子常磁性共鳴(EPR)、円二色性(CD)、水素交換、FRETなどの多くの生物物理学的技術を用いて、高分子立体配座変化を研究することができる。 二重偏光干渉法は非常に高リゾリューションでリアルタイムの生体分子のconformational変更を測定することができるbenchtopの技術である。

最近、タンパク質の立体配座変化の研究に第二高調波発生（SHG）と呼ばれる特定の非線形光学技術が適用されています。 この方法では、第二高調波活性プローブは、変異誘発または非部位特異的付着によってタンパク質の運動を受ける部位に配置され、タンパク質は表面に吸着または特異的に固定される。 タンパク質立体配座の変化は、表面面に対する色素の正味の配向の変化、したがって第二高調波ビームの強度を生成する。 明確に定義された配向を有するタンパク質試料では、プローブの傾斜角を実空間および実時間で定量的に決定することができる。 第二高調波活性非天然アミノ酸もプローブとして使用することができる。

別の方法では、タンパク質を短いDNA分子の上に置き、交互の電位を印加することによって緩衝液を介してドラッグする電気スイッチ可能なバイオサーフェスを適用する。 最終的に流体力学的摩擦に依存する速度を測定することによって、立体配座の変化を視覚化することができる。