補体C5、ヒト

一般的な説明

ネイティブ、ヒトC5補体成分。 糖タンパク質は、ジスルフィド結合によって連結されたM.W.120kDa(α)と75kDa(β)の二つの非同一のサブユニットからなる。 正常ヒト血清中に70μ g/mlで存在する。 古典的経路または代替経路のいずれかを介した補体の活性化は、標的表面上のC5切断酵素（C5変換酵素）のアセンブリをもたらすことができる。 両方のC5変換酵素は、ペプチド結合74でC5α鎖を切断し、C5A（M.W.11,200）およびC5B断片（M.W.185,000）を産生する。 放出されたC5Aペプチドは、三つの補体由来のアナフィラキラトキシンの一つである。 Ｃ５ｂ断片は、ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、およびＣ９と結合して、溶解性Ｃ５ｂ−９補体膜攻撃複合体（ＭＡＣ）を形成する。

ネイティブ、ヒトC5補体成分。 糖タンパク質は、M.W.の二つの非同一のサブユニットから構成されています。 120,000(α)および75,000(β)はジスルフィド結合によって結合している。 正常ヒト血清中に70μ g/mlで存在する。 古典的経路または代替経路のいずれかを介した補体の活性化は、標的表面上のC5切断酵素（C5変換酵素）のアセンブリをもたらすことができる。 両方のC5変換酵素は、ペプチド結合74でC5α鎖を切断し、C5A（M.W.11,200）およびC5B断片（M.W.185,000）の産生をもたらす。 放出されたC5Aペプチドは、三つの補体由来のアナフィラキラトキシンの一つである。 Ｃ５ｂ断片は、ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、およびＣ９と結合して、溶解性Ｃ５ｂ−９補体膜攻撃複合体（ＭＡＣ）を形成する。

パッケージング

プラスチックアンプル中250μ g

Biochem/physiol Actions

≤100,000C Β H Β0単位/mg;正常ヒト血清中のC5活性の60%以下mg/mgベース

パッケージング

ロット特定の集中のためのガラスびんのラベル。

警告

毒性:標準的な取り扱い(A)

物理的形態

PBS、pH7.2。

調製ノート

hbsagおよびHIVおよびHCVに対する抗体に対して陰性であることが証明された試験によって示された血清から調製した。

再構成

最初の解凍後、アリコートおよび凍結（-70℃）。

その他の注意事項

Janatova,J.1988. 方法Enzymol。 162, 579.
Wetsel,R.A.,et al. 1980. J.Immunol. 35,319