複雑な骨折:どのようにそれらに対処する必要がありますか?

(A)最初の骨折、右股関節の大腿骨頚部骨折は、軽度の落下後に発生しました。 (B)この最初の骨折は半関節形成術で矯正された。 (C)三年後、転子大腿骨骨折は左側に発生しました。 (D)この第二骨折は髄内釘固定で矯正した。 (E)別のマイナーな落下の後、6週間前に手術されたばかりの大腿骨に、左側に新しい骨折が発生しました。 (F)大腿骨を再手術し,より長い髄内釘を挿入した。

骨粗鬆症の経過に対するカルシウムとビタミンDのよく受け入れられた効果に加えて、いくつかの薬はこの静かな病理との戦いで良好な性能を発揮しており、7、8、これらはこの欺瞞的で危険な存在に対する困難な闘争のパートナーと見なされるべきである。9,10これらの薬剤はosteoporoticひびの防止で、また骨折の処置の整形外科の外科医を助けるために皮層および海綿骨の増強でだけでなく、使用されます11,12: 骨は、骨折によって損なわれたその形態および機能を回復するために再建される。 手術の目的は、非常に厳しい治癒過程である統合を可能にするために生物学的環境を維持しようとしながら、可能な限り元の解剖学に近い骨折の安定した固定を提供することである。 近年の骨生物学の知識の向上は、より効果的かつ迅速な骨治癒プロセスを達成するために、世界中で使用され、テストされている骨折治癒を強化するための新しい理学療法と手術中の局所生物学的治療の開発につながっています。

骨生理学とosteoporotic病態生理学

全身薬が骨生理学の回復を支援する上でますます印象的なパフォーマンスを示していることは間違いありません。13,14しかし、私たちは試してみて、積極的な外傷への自然な生理学的応答を理解するために骨組織の中を旅してみましょう。 骨組織の治癒過程に注意を払うだけで、骨の構造と生理学を非常によく理解することができます。15,16それは自己再生のための巨大な潜在性およびそれが日常生活で見つけられる力すべてに抵抗するようにする異常な建築の魅惑的な生きてい17骨の新陳代謝容量は人体の骨の構造の10%が通常毎年再建されるほど強く、精力的です。 だから、理論的には、10年ごとに私たちは新しい骨格を手に入れます。

骨粗鬆症性骨では、この代謝力が弱まり、骨代謝におけるよく知られている自然なステップのすべてが遅くなり、骨芽細胞は破骨細胞の洗浄プロセ 起こることは、破骨細胞の作用が骨芽細胞の迅速かつ効果的な応答に適合しないため、破骨細胞の作用が有害になるため、骨の欠如がどこにでも現れ始 補償されなければ、骨減少症が骨粗鬆症を引き起こすのは時間の問題であり、それはますます深刻になるでしょう。18,19

若くて健康な骨でさえ、引張、圧縮、せん断力の下で壊れることができれば、疲れたosteoporotic骨ははるかに簡単に壊れるでしょう。 その理由は、骨量の減少だけでなく、代謝の変化20と小柱構造、知覚の喪失と組み合わされた皮質の薄化、および高齢者の自己保護能力の低下である。 骨のティッシュの応答のこの損失によって複雑な、より粉砕されたひび、再発ひび、遅らせられたひびの強化、また更に強化の不在を完全に来ます。21

今後の方向性

もう一度、骨癒合の可能性のある障害に対する整形外科的な答えが常にあります。 非ユニオンフォーカスからの壊死性骨および線維性瘢痕組織の古典的な除去および自家骨移植による骨欠損の充填に関連して、手術中の局所成長因子の使用は、間葉系細胞、成長および分化因子、および最終的に骨形成を刺激することを目的として現在試験されている。

低強度パルス超音波、体外衝撃波療法、電気刺激などの非侵襲的補助療法は成功しているが、結果の異質性と十分な数の無作為化比較試験の欠如のためにエビデンスの量は少ない。22-26次のステップは論理的なようである;骨の自己再生および治療容量の活動化を助けるカルシウムおよびビタミンDの補足の既によく受け入れら27-37

結論

骨粗鬆症は、発生率の増加とともに発生している静かな世界的な病気です。 沈黙しているにもかかわらず、骨粗鬆症は、主要な骨折を通じて自分自身を明らかにすることを決定したとき、その破壊的な効果は、通常、それが表示され、骨折のパターンと解剖学的領域に応じて、巨大な罹患率と死亡率を伴っています。 骨折に対する整形外科手術の答えは常にありますが、骨折が複雑であればあるほど、必要な外科的技術がより要求され、関連する罹患率および死亡率 問題を解決する最もよい方法はそれらを避けることである;それはひびのでき事の時のまわりでまたはosteoporotic患者の前およびpostfractureの医療のための認可された処置(カルシウム、ビタミンD、antiosteoporotic薬剤)の医学の規定に与えられる注意の欠乏で現在欠けているものがである。 骨組織の生理学と、特定の薬物が日常生活の中でより健康に、そしてより強く保つのに役立つ方法を理解するためには、この一般的な病理学へのアプロー ■

1. 国際Osteoporosisしょう症財団 http://www.iofbonehealth com。 2013年11月6日発売。
2. 2012年のレポートをキャプチャします。 http://www.iofbonehealth com/キャプチャ-骨折-レポート-2012. 2013年11月6日発売。
3. Kanis et al. 2010年の欧州連合における骨折の経済的負担。 ———– 2012. 23(suppl2):S57-S84.
4. Klotzbuecher CM,Ross PD,Landsman PB,et al. 以前の骨折を有する患者は、将来の骨折のリスクが増加している:文献および統計的合成の要約。 J Bone Miner Res.2000;15:721-739。
5. Nguyen ND,Pongchaiyakul C,Center JR,et al. 情報通のひびのための危険度が高い個人の同一証明:14年の前向きの調査。 J Bone Miner Res.2005;20:1921-1928.
6. Jennings LA,Auerbach AD,Maselli J,et al. 股関節骨折のために入院した患者における骨粗鬆症治療の機会を逃した。 J-Am-Geriatr Soc. 2010;58:762-764.
7. Rizzoli R,Chapurlat RD,Laroche JM,et al. 骨粗しょう症の女性の骨の微細構造に対するストロンチウムのranelateおよびalendronateの効果。 2年間の研究の結果。 ———– 2012;23:305-315.
8. Meunier PJ,Roux C,Orolani S,et a l. 骨粗しょう症のpostmenopausal女性の椎骨のひびの危険に対する長期ストロンチウムのranelateの処置の効果。 ———– 2009;20:1663-1673.
9. Meunier PJ,Roux C,Seeman E,et a l. 閉経後の骨粗鬆症の女性における椎骨骨折のリスクに対するストロンチウムラネレートの影響。 N Engl J Med. 2004;350:459-468.
10. Reginster JY,Felsenberg D,Boonen S,et al. 閉経後骨粗鬆症における非椎骨および椎骨骨折のリスクに対する長期ストロンチウムラネレート治療の影響: 5年間の無作為化プラセボ対照試験の結果。 関節炎Rheum。 2008;58:1687-1695.
11. Reginster JY,Kaufman JM,Goemaere S,et al. 閉経後骨粗鬆症におけるラネル酸ストロンチウムによる10年間の抗破壊有効性の維持。 ———– 2012;23:1115-1122.
12. Kanis J,Johansson H,おでんA,McCloskey EV. 閉経後の骨粗鬆症における椎骨および非椎骨骨折のリスクおよびFRAXとの相互作用に対するストロンチウムラネレートの効果のメタ分析®。 ———– 2011;22:2347-2355.
13. Roux C,Fechtenbaum J,Kolta S,Said-Nahal R,Briot K,Benhamou CL. 骨粗しょう症のpostmenopausal女性の胸部の脊柱後弯症の前向きの査定。 J Bone Miner Res.2010;25:362-368.
14. Marquis P,Roux C,de la Loge C,et al. ストロンチウムのranelateは確立された椎骨のosteoporosisしょう症の後menopausal女性の生活環境基準の減損を防ぎます。 ———– 2008;19:503-510.
15. アロハ、チャオエイ。 荷重、骨折断片の安定性、骨折タイプ、および骨折部位の圧縮によって影響される骨治癒パターン。 Clin Orthop Relat Res.1993;293:8-17.
16. マッキビンB. 長骨における骨折治癒の生物学。 JボーンジョイントサーグBr. 1978;60-B:150-162.
17. Dimitriou R,Tsiridis E,Giannoudis PV. 骨治癒の分子的側面の現在の概念。 怪我。 2005;36:1392-1404.
18. Marsell R,Einhorn TA. 骨折治癒の生物学。 怪我。 2011;42:551-555.
19. Kolar P、Gaber T、Perka C、Duda GN、Buttgereit F.ヒト早期骨折血腫は、炎症および低酸素症を特徴とする。 Clin Orthop Relat Res.2011;469:3118-3126.
20. Gruber R、Koch H、Doll BA、Tegtmeier F、Einhorn TA、Hollinger JO。 高齢患者における骨折治癒。 エクス-ジェロントル 2006;41:1080-1093.
21. Megas p.非組合の分類。 怪我。 2005;36(suppl4):S30-S37.
22. Harwood P、Newman J、Michael A.ひびの治療およびnonunionの更新。 オーソドックスなデザイン。 2010;24:9-23.
23. Nelson FR,Brighton CT,Ryaby J,et al. 骨の治癒における物理的な力の使用。 J Am Acad Orthop Surg.2003;11:344-354.
24. Rodriguez-Merchan EC,Forriol F.Nonunion:general principles and experimental data. 2004年4月19日-4月12日に放送された。
25. Chao EY,Inoue N,Elias JJ,Aro H. 機械的および外科的介入による骨折治癒の強化。 Clin Orthop Relat Res.1998;355(suppl):S163-S178.
26. Einhorn TA,Laurencin CT,Lyons K.An AAOS-NIH symposium. 骨折修復:将来の研究のための課題、機会、および方向性。 JボーンジョイントサーグAm. 2008;90:438-442.
27. アクセルラッドTW、カカールS、アインホルンTA。 骨格修復の強化のための新技術。 怪我。 2007;38(suppl1):S49-S62.
28. Goldhahn J,Little D,Mitchell P,et al. 急性骨折状況における抗骨粗鬆症治療のための証拠-骨折修復のための国際学会の学際的なワークショップの勧告。 骨 2010;46:267-271.
29. Della Rocca GJ,Crist BD,Murtha YM. 副甲状腺ホルモン:骨折治癒に役割はありますか? Jオーソドックスなデザインです。 2010;24(suppl1):S31-S35.
30. Aspenberg P,Genant HK,Johansson T,et al. ヒトにおける骨折修復の加速のためのテリパラチド:遠位橈骨骨折を有する102人の閉経後女性の前向き、無作為化、二重盲検研究。 J Bone Miner Res.2010;25:404-414.
31. Peichl P、Holzer LA、Maier R、Holzer G.副甲状腺ホルモン1-84は、高齢のosteoporotic女性の恥骨における骨折治癒を促進する。 JボーンジョイントサーグAm. 2011;93:1583-1587.
32. Yu CT、Wu JK、Chang CC、Chen CL、Wei JC。 内固定とテリパラチドで治療したヒト股関節骨折における早期カルス形成。 Jリーグ所属。 2008;35: 2082-2083.
33. Rubery PT,Bukata SV. TeriparatideはタイプIIIのodontoidひびの遅らせられた連合の治療を加速するかもしれません:3例のレポート。 ジャニーズ事務所所属。 2010;23: 151-155.
34. Ozturan KE,Demir B,Yucel I,Cakici H,Yilmaz F,Haberal A.osteoporosisしょう症ラットにおける骨折治癒に対するストロンチウムラネル酸塩の効果。 J Orthop Res.2011;29:138-142.
35. Habermann B、Kafchitsas K、Olender G、Augat P、Kurth A.のストロンチウムのranelateはひびの治療のosteoporosisしょう症性ラットモデルのpth1-34よりカルスの強さをもっと高めます。 カルシフィリン酸 2010;86:82-89.
36. Alegre DN,Ribeiro C,Sousa C,Correia J,Silva L,de Almeida L.複雑な長い骨折におけるストロンチウムラネレートの可能性のある利点. リウマトール-イント… 2012;32:439-443.
37. タランティーノU、セリM、サトゥルニーノL、Scialdoni A、Cerocchi I.ストロンチウムラネラートと骨治癒:二つの症例の報告。 クリニークスマイナー骨Metab. 2010; 7:65-68.
キーワード:antiosteoporotic薬剤;骨の生物学;骨のnonunion;骨修理;複雑なひび;ひびの治療;osteoporoticひび;医学管理

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。