霊長類視覚野における色系の解剖学と生理学

ミトコンドリア酵素シトクロムオキシダーゼの染色により、霊長類一次視覚野における密な領域（ブロブ）の配列が明らかになった。 それらは、上位層２および３で最も明白であるが、層４Ｂ、５、および６でも、層２および３のブロブと共にレジスタで見ることができる。 我々は、それらの生理学的応答と解剖学的接続を見て、マカクとリスザルのブロブの内側と外側の細胞を比較しました。 ブロブ内の細胞は配向選択性を示さなかったが、ブロブ間の細胞は高度に配向選択性であった。 ブロブ細胞の受容野は円形の対称性を有し，ブロードバンド中心サラウンド，赤-緑二重対戦相手，黄-青二重対戦相手の三つの主要なタイプであった。 二重相手細胞は、任意の形態の白色光、または任意の波長の光を拡散させるために不十分または全く反応しなかった。 ブロブセルとは対照的に、レイヤ4cベータに記録されたセルはいずれも二重対戦相手ではなかった: parvocellular geniculateの層の細胞の大半のように、それらは広バンドまたは色相手の中心サラウンド、例えば、赤中心の緑オフサラウンドのいずれかでした。 驚いたことに、層4C αの細胞は配向選択的であった。 層2および3全体の接線浸透では、電極位置に対してプロットすると、オプティウム配向は、ブロブによって中断されたが、摂動されなかった長い、規則的な、通常は直線的なシーケンスを形成した。 シトクロムオキシダーゼの染色領域18は、薄いストライプによって分離された幅と狭い密なストライプを交互に一連のを明らかにする。 領域18への西洋ワサビペルオキシダーゼの小さな注射の後、我々は、領域17のブロブから領域18の薄いストライプへの接続の正確なセットを見て、領域17のブロブ間領域から領域18のストライプ間への接続を見た。 特定の相互接続は、薄いストライプからブロブ、およびストライプ間からブロブ間にも実行されました。 エリア17の太い縞との接続はまだ決定されていませんエリア18。 さらに、エリア18内には、ストライプ対ストライプおよびストライプ対ストライプの固有の接続があります。 これらの結果は，色情報の処理に関与するシステム，特に色-空間相互作用が，配向固有のシステムと平行および分離して実行されることを示唆している。 赤-緑、黄-青、黒-白の主要なブロブセルタイプによって三つの座標でエンコードされた色は、土地のRetinexアルゴリズムの三つの座標、赤、緑、青に変換することができます。