18-先天性肺疾患

この章では、上気道から肺実質および微小血管に至る先天性肺疾患のスペクトル、および胸壁および縦隔における関連 個々の奇形を記述する体系的な方法は、治療を計画する前に、奇形のコンポーネントを描写するために明確な言葉を使用して、提案されています。 先天性肺疾患は、老齢まで子宮内に存在する可能性があります。 診断された多くの大きな奇形は、妊娠の第三期に触角的に大部分が退行し、コンピュータ断層撮影（CT）スキャンでのみ出生後に検出可能である。 無症候性の先天的な嚢胞性の奇形の管理は論争の的になる;他が伝染か敵意の座席になるか、または空気塞栓症のような他の複雑化で、起因する一方、多数は長い間無症状のままである。 先天性嚢胞性腺腫様奇形や隔離などの離散的な実体と考えられていたものとの間の組織学的重複は一般的であり、臨床画像から組織学を決定しようとすることは困難である。 磁気共鳴やCT血管造影などの新しいイメージング技術は、先天性肺奇形を画像化するためにますます使用されており、従来の血管造影は、奇形の治療的塞栓術が考慮されている状況のために予約されている。 特に先天性横隔膜ヘルニアの外科的技術の進歩は、小児期および成人期に生存者がより多く存在することを意味する。 先天性肺奇形を有する患者のための最適なフォローアップは、外科的に治療されるかどうかにかかわらず、決定されるべきである。