Brachydactyly:治療、コストおよび副作用

Brachydactylyは、両手と足の短い桁によって特徴付けられる状態です。 つま先および指はボディの他の正常な長さの骨と比較して短い骨のために短く形作られます。 これは、この障害を持つ単一の親が彼/彼女の子孫にそれを渡すのに十分かもしれないことを意味する常染色体優性遺伝形質です。 時には短指症は、いくつかの他の障害の症状である可能性があります。 条件は普通毎日の活動と干渉するために問題を引き起こさないし、それ故に、処置を要求しません。 この障害の主な原因は、特定の遺伝子の遺伝子変異に追跡することができる。 Brachydactylyはまた、女性が妊娠しているときにいくつかの薬の反応により、胎児の数字への血液の流れに影響を与える可能性があります。 BrachydactylyはまたCushingのシンドロームかダウン症が原因で引き起こされるかもしれません。 突然変異の影響を受ける特定の数字に応じて、短指症には5つの異なるタイプがあります。 例えば、タイプAの短指節は、短い中指骨または各桁の中骨によって特徴付けられる。 A型はさらに3つの異なるタイプに分類することができ、一つのタイプはすべての指の短い中骨を有し、秒型は人差し指または小指の短い中指骨を有し、第三のタイプは短い小指を特徴とする。 B型短指症は小指の非常に短い最上部の骨を特徴とし、時にはその特定の指の爪さえも存在しない。 C型短指症は、薬指と親指を除くすべての三本の指に影響を与えるまれな形態です。 タイプDでは、すべての指は正常ですが、親指の一番上または端の骨のみが影響を受け、短いままです。 タイプEフォームは、両手と足の数字に影響を与え、それぞれ手と足の第三および第四の指骨に影響を与えます。 通常処置は手が付いている目的を握る無力か歩く無力を引き起こさなければbrachydactylyのために要求されません。 外科的処置は条件が極度、非常にまれであるときだけ要求されるかもしれません。