Chorulon

会社:Intervet/Merck Animal Health

NADA NO.140-927;FDAによって承認される

動物の使用だけのため

Chorulon注意

連邦法は認可された獣医の順序によってまたはで使用するためにこ

説明

CHORULON®は、再構成後の筋肉内投与のための絨毛性ゴナドトロピン(ヒト絨毛性ゴナドトロピンまたはhCG)の凍結乾燥製剤です。 付随する滅菌希釈剤で再構成すると、各10mLバイアルには10,000I.U.が含まれます。 絨毛性ゴナドトロピン(10,000USP単位絨毛性ゴナドトロピンに相当)および10mgのマンニトール、溶液のpHを調整するためのモノおよび二ナトリウムリン酸

作用

絨毛性ゴナドトロピンは黄体形成ホルモン様活性を有し、卵胞刺激またはエストロゲン活性はほとんどまたは全くない。

Chorulonの徴候

牛:chorulon®は嚢胞性卵巣によるnymphomania(頻繁なか一定した熱)の処置のための牛の筋肉内使用のために示されます。

フィンフィッシュ: CHORULON®は男性および女性のひなのfinfishの産卵機能の改善の援助として使用のために示される。

Chorulonの適量および管理

再構成するためには、凍結乾燥させていた粉の1つのガラスびんに生殖不能の希釈剤の1つのガラスびんの内容を移して下さい。 得られた10mLのCHORULON®には、10,000I.U.絨毛性ゴナドトロピンが含まれています。

牛:再構成されたCHORULON®の1つのガラスびん(10mL)の内容は単一の深い筋肉内注入として管理されるべきです。 投与量は、動物の行動または卵巣の直腸検査が再治療の必要性を示している場合、14日以内に繰り返すことができる。

FINFISH:CHORULON®は、1回から3回の注射のために、背びれに腹側だけ筋肉内注射を介して投与する必要があります。 どの単一の注入でも、魚種によって、男性のための50から510I.U./lbの体重(bw)および女性のための67から1816I.U./lb bwの線量で管理されるべきです。 投与される体重および用量に応じて、単一の部位に大量の注射を避けるために、2つ以上の注射部位間で用量を分割することが必要であり得る。

代表的な魚種で試験された用量の要約は、以下の表に含まれています。 他の種のフィンフィッシュで使用されるCHORULON®の用量は、表に記載されている種とは異なる場合がありますが、男性では50-510I.U./lb bw、女性では67-1816I.U./lb bwの

表1: 試験された魚種/用量の組み合わせが有効であることが判明した

命名法
一般名、属&種、科

テストされた線量
(I.U./ポンド/インジェクション)

注射回数

注入間隔(h)

男性

女性

黄色いパーチ、Perca flavescens、Percidae

nt1

縞模様の低音、Morone saxitilis、Percichthyidae

ホワイトバス、モローネ-クリソプス、パーシクティウス科

カミソリバック吸盤、Xyrauchen texanus、Catostomidae

nt

スケトウダラ、Stizostedion vitreum、Percidae

真鯛,Lutjanus campechanus,Lutjanidae

ザウガー、スティゾステディオン、パーシダ科

中国語 ナマズ、クラリアスフスカス、クラリ科

nt

Footnotes:1,nt=未試験

表2:安全であることが判明した試験済み魚種/用量の組み合わせ

命名法一般名、属&種、科

テストされた線量(S)(I.U./ポンド/インジェクション)

注射回数

注入間隔(h)

イルス(曖昧さ回避

女性

ホワイトバス、モローネ-クリソプス、パーシクティウス科

スケトウダラ、Stizostedion vitreum、Percidae

コガネムシ科コガネムシ亜科コガネムシ亜科コガネムシ亜科コガネムシ亜科コガネムシ亜科

チャンネルナマズ、Ictalurus punctatus、Ictaluridae

有害反応

絨毛性ゴナドトロピンはタンパク質である。 万が一、アナフィラキシー反応が起こった場合には、エピネフリンを投与する必要があります。 抗ヒスタミン薬の投与も示され得る。

残留警告

ラベルの指示に従って処理された牛またはヒナヒメには、撤退期間は必要ありません。 投与された総用量(すべての注射を組み合わせた)は、ヒトの消費を意図した魚の魚あたり25,000I.U.(25mL)を超えてはならない。

保管および取り扱い上の注意

室温、77°F(25°C)以下で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 再構成されたら、CHORULON®すぐに使用する必要があります。 未使用の解決はきちんと捨られ、未来の使用のために貯えられるべきではないです。

供給方法

CHORULON®は、凍結乾燥粉末のバイアルと滅菌希釈剤の10mLバイアルを含むカートンで供給されています。 注文コードいいえ。 475-1

株式会社インターベット 株式会社メルク&の子会社である。 (株),Summit,NJ07901USA

by:Intervet International GmbH,Unterschleissheim,Germany

Rev.4/14

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