CIGMADILのカプセル300mg
行為のメカニズムClindamycin
は50Sリボソームサブユニットのレベルで細菌蛋白質の統合を禁
治療指標クリンダマイシン
Tto. 敏感な微生物によって引き起こされる以下の重篤な感染症のうち：adsで。: 黄色ブドウ球菌によって引き起こされるコミュニティ後天性肺炎,誤嚥性肺炎,膿胸(コミュニティで取得),肺膿瘍,連鎖球菌グループAによって引き起こされる急性咽頭炎(s.pyogenes),感染症odontógenas,皮膚および軟部組織の感染症(複雑かつ単純な),骨髄炎,肺炎jiroveciによって引き起こされる肺炎(肺炎carinii肺炎)HIV感染患者で,hiv感染患者における脳炎toxoplásmica. 小児>1ヶ月および<18歳：急性副鼻腔炎。
ポソロジクリンダマイシン
1 )オーラル 広告。：微生物の重症度、感染部位および感受性に応じて、2、3または4等量の用量で600-1、800mg/日。 期間：7日から14日。
-γ-溶血性連鎖球菌感染症および化膿性s.によって引き起こされる急性咽頭扁桃炎：300mg2回/日、10日。
入院患者における骨盤内炎症性：初期、900mg/8h IV、4日;患者の改善の48hで：450-600mg/6h経口。 総期間:10-14日。
-HIV患者におけるPneumocystis jiroveci（Pneumocystis carinii）によって引き起こされる肺炎：300-450mg/6h経口+15-30mg/日primaquine、21日。
-エイズを伴うトキソプラズマ脳炎:初期,600-1,200mg/6h経口またはIV,2sem;続いて300-600mg/6h経口,8-10sem+25-75mg/日ピリメタミン,8-10sem+10-20mg/日ac. フォリニクス・・・・・
小児>1ヶ月：8-25mg/kg/日を3-4等量で投与する。
(2) および青年>12年：
-中程度の重度の感染：1.8-2.7g/日、3-4等量に分けられる。
-重度の感染症: 2.4-2.7g/日、2-4等量に分けられる。
-非常に深刻で生命を脅かす感染：最大4.8g/日IV.Max。 推奨：2.7g/日。
幼児および子供（>1ヶ月および=<12歳）。 重篤な感染症：15-25mg/kg/日3-4等しい用量で;より深刻な感染症：25-40mg/kg/日3-4等しい用量で（分を投与する。 300mg/日）。
投与方法クリンダマイシン
経口使用。 それは食事と一緒に取ることができます。 食道刺激の可能性を避けるために、薬は一杯の水で投与する必要があります。 IMまたはIVの使用。 それはIV投与前に希釈され、少なくとも10-40分間注入されるべきである。 濃度は、溶液のmlあたり12mgクリンダマイシンを超えてはならない。
禁忌クリンダマイシン
クリンダマイシンまたはリンコマイシンに対する過敏症。 また、経口：抗生物質に関連する大腸炎の病歴。
警告および注意クリンダマイシン
H.I.;R.I.;リスク: 好酸球増多および全身症状（DRESS）、スティーブンス-ジョンソン症候群（SJS）、毒性表皮壊死症（TEN）、および急性一般化皮疹性膿疱症（AGEP）との重度の薬物反応過敏反応（TTOの中止。 それらが起これば）;Clostridiumのdifficileの繁茂の危険（下痢か抗生物質準のcolititisを引き起こすかもしれません（停止tto。 それが表示された場合）および真菌を含む非感受性微生物;蠕動を阻害する禁忌薬物;注意：enf。 炎症性腸疾患（例えば、enf。 クローン病または潰瘍性大腸炎の）およびttoで。 神経筋遮断薬との併用;腎臓および肝機能および血球数を監視する;TTOには使用しないでください。 髄膜炎だ IV：inyを避けてください。 急速な（心臓に深刻な影響を引き起こす可能性があります）。
肝不全リンダマイシン
注意。
クリンダマイシン
神経筋遮断のリスク：他の神経筋遮断薬（例えば、tubocurarin、pancuroniumまたはsuxamethonium）、モニター。
: 経口チフスワクチン（予防接種の前後に3日以内に投与しないでください）。
クリアランスは、CYP3A4およびCYP3A5阻害剤とともに減少した。
CYP3A4およびCYP3A5誘導剤（例：リファンピシン）によるクリアランスの増加。
との拮抗作用：エリスロマイシン。
は、アミノグリコシドの殺菌効果を低下させる可能性がある。
ビタミンK拮抗薬（アセノクマロール、ワルファリン、フルンジオン）による凝固試験（INR）および/または出血の増加。
Pregnanclindamycin
動物における研究では、生殖毒性が示されている。 クリンダマイシンはヒトの胎盤障壁を横切る。 複数回投与後、羊水中の濃度が母親中の薬物の血漿濃度の約30％であった症例が報告されている。 妊娠中の女性を用いた臨床試験では、第二期および第三期の間のクリンダマイシンの全身投与は、先天性異常の頻度の増加と関連していない。 妊娠の最初の三半期の間に妊娠中の女性との十分で十分に制御された研究はありません。 従ってclindamycinは妊娠の間に厳しく必要使用されるべきではないです。
Lactanceclindamycin
クリンダマイシンは経口または静脈内投与後に母乳中に排泄され、0.7-3.8マイクログラム/mlの濃度を達成することができる。 乳児における重篤な有害反応の可能性のために、授乳中のクリンダマイシンの使用は禁忌である。
運転能力への影響クリンダマイシン
ダラシンは、機械を運転または使用する能力に影響を与えないか、または無視できる影響を与えません。
副作用クリンダマイシン
偽膜性大腸炎、下痢、腹痛、PFH変化;IMルート：局所刺激、痛み、indurations、滅菌膿瘍;IVルート：痛み、血栓性静脈炎。
ヴィダル-ヴァデメクムフエンテ: ATCの分類に従うこの有効成分のモノグラフの内容はATCコードで分類されるスペインで承認され、販売されるすべての薬の臨床情報を考慮に入れて起草 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質：21/03/2018
