Co-dydramol：投薬ミスのリスクを最小限に抑えるために、強さによって処方し、分配する
医療専門家のためのアドバイス:
- 新しいco-dydramol製品は、より高用量のジヒドロコデイン（co-dydramol20/500mgおよびco-dydramol30/500mg錠剤）
- co-dydramolを処方する際には、錠剤の強さと用量を明確に示してください
- co-dydramolを処方する際には、患者がco-dydramolの所定の強さを受けるようにしてください。dydramol、疑わしい場合は処方者
- に連絡し、投薬ミスによる害を含むオピオイドとの有害薬物反応の疑いをイエローカードスキームを通じて報告してください
パラセタモールへのジヒドロコデインの比率 共−ジドラモールは、以前に１：５ ０（すなわち、１ ０ｍｇ／５ ０ ０ｍｇ）に固定された。 最近、co-dydramol20mg/500mg錠剤およびco-dydramol30mg/500mg錠剤の販売承認が承認されています。
異なるco-dydramol製品の包装は、強みを明確に区別するように設計されています。 しかし、患者が正しい用量のジヒドロコデインを確実に受け取るように処方および調剤するときは注意する必要があります。
新製品は入手可能になったばかりであり、co-dydramolの新しい製剤による投薬ミスのイエローカードの報告は受けていません。 投薬の間違いが起こり、患者にオピオイドの毒性の印があったら、製品特性の概要に相談し、オピオイドの過剰摂取のためのローカル心配の指導に従 患者に、薬に付随するリーフレットを常に読み、推奨用量を決して超えないように指示する。
記事引用:薬物安全性更新第11巻第6号;January2018:4.
