Compro

副作用

眠気、目まい、無月経、視力のぼけ、皮膚反応および低血圧が起こることがあります。

胆汁うっ滞性黄疸が発生しました。 発熱がグリップ様症状が発生した場合は、適切な肝臓研究を行う必要があります。 異常を示した場合は、治療を中止してください。 Thedrugを受け取っている間死亡した患者の肝臓には脂肪の変化がいくつか観察されています。 因果関係は確立されていない。

白血球減少症および無顆粒球症が発生しました。 警告喉の痛みや他の徴候の突然の出現を報告する患者感染。 白血球数および差動数が白血球減少を示している場合は、治療を中止し、抗生物質および他の適切な治療を開始する。

神経筋（錐体外路）反応

これらの症状は、かなりの数の入院精神患者に見られる。 それらは、運動の落ち着きのなさ、ジストニック型のもの、またはパーキンソニズムに似ている可能性があります。

症状の重症度に応じて、投与量は中止または中止する必要があります。 治療が再導入される場合、それは低用量であるべきである。 これらの症状が小児または妊娠中の患者に発生した場合、薬物を停止し、再設置しないでください。 ほとんどの場合、適切なバルビツール酸塩投与量で十分である。 （または、注射可能なdiphenhydramineはbeusefulかもしれません。）より重篤な症例では、レボドパ（PDRを参照）を除く抗パーキンソニズム剤の投与は、通常、迅速な逆転を生じる。 明確な航空路のandadequate水和の維持のような適した支える手段は用いられるべきです。

モーターの落ち着きのなさ

症状には、興奮や不安定さ、時には不眠症が含まれることがあります。 これらの症状はしばしば自発的に消える。 時にこれらの症状は、元の神経症または精神病の症状に類似している可能性があります。 これらの副作用が沈静化するまでdosageshouldnは高められません。

これらの症状があまりにも面倒になると、通常は投与量の減少または薬物の変更によって制御することができます。 治療抗パーキンソン病薬、ベンゾジアゼピンまたはプロプラノロールが有用である可能性がある。

ジストニア

クラス効果

ジストニアの症状、筋肉群の異常な収縮の長期化は、治療の最初の数日の間に感受性の高い個体で発生する可能性があ ジストニック症状には、首の筋肉の痙攣、時には喉の圧迫感への進行、嚥下困難、困難な呼吸、および/または舌の突出が含まれる。 これらの症状は低用量で発生する可能性がありますが、より頻繁に発生し、高効力および第一世代抗精神病薬の高用量でより重症度が高くなります。 急性ジストニアのAnelevatedリスクは、男性および若い年齢層で観察されます。

疑似パーキンソニズム

症状には、マスクのような顔、よだれ、振戦、枕回転運動、歯車の剛性、およびシャッフル歩行が含まれることがあります。 安心と鎮静が重要です。 ほとんどの場合、これらの症状は、抗パーキンソニズム剤が付随して投与されるときに容易に制御される。抗パーキンソニズム剤は、必要な場合にのみ使用する必要があります。 一般的に、治療数週間から2または3ヶ月で十分である。 この時間の後、患者は継続的な治療の必要性を判断するために評価されるべきである。 （注：レボドパは擬似パーキンソニズムに有効ではないことが判明していない。）時折それはprochlorperazineの適量を下げるか、または薬剤を中断することisnecessary。

遅発性ジスキネジー

すべての抗精神病薬と同様に、遅発性ジスキネジーは、長期治療中の患者や薬物療法が中止された後に現れることがあります。 この症候群はまた、はるかに少ないが、頻繁に、低用量で比較的短い治療期間の後に発生する可能性がある。 これはすべての年齢層に見られる。 その有病率は高齢患者、特に高齢女性の間で最も高いように見えるが、有病率の推定によれば、患者が症候群を発症する可能性が高い神経弛緩治療の開始時に予測することは不可能である。 症状は持続的であり、一部の患者では不可逆的であるように見える。 この症候群は、舌、顔、口または顎のリズミカルな不随意運動によって特徴付けられる（例えば、舌、顔、口または顎のリズミカルな不随意運動）。、舌の突出、頬のふくらみ、口のpuckering、chewingmovements）。 時には、これらは不随意の動きを伴うことがあります極端。 まれに、これらの四肢の不随意運動遅発性ジスキネジーの唯一の症状である。 遅発性ジスキネジアの変種である遅発性ジストニアも記載されている。

遅発性ジスキネジアに対する有効な治療法は知られておらず、抗パーキンソニズム剤はこの症状を緩和しないシンドローム。 これらの症状が現れると、すべての抗精神病薬が中止されることが示唆されている。

治療を再開する必要がある場合、または薬剤の投与量を増やしたり、別の抗精神病薬に切り替える必要がある場合は、症候群をマスクすることがで

舌の細かい虫垂の動きが症候群の初期徴候であり、その時点で薬を止めた場合、症候群は発症しない可能性があることが報告されています。

プロクロルペラジンまたは他のフェノチアジン誘導体で報告されている有害反応

異なるフェノチアジンによる有害反応は、タイプ、頻度、発生機 いくつかは用量関連であるが、他のものは個々の患者の感受性を伴う。 ある不利な反作用はある特定のphenothiazinesの推薦された線量の後でbemoreの経験された厳しい低血圧を僧帽弁の不十分またはpheochromocytomahaveのspecialmedical問題の患者で、より大きい強度と、起こ

以下の副作用のすべてがすべてのフェノチアジン誘導体で観察されているわけではありませんが、1以上で報告されているため、このクラスの薬:錐体外路症状(opisthotonos,眼球運動の危機,反射亢進,ジストニア,akathisia,ジスキネジー,パーキンソニズム)そのうちのいくつかは、月とさえ年続いている-特に以前の脳損傷を持つ高齢者の患者で;グランドmalとプチmal痙攣,特にEEGabnormalitiesまたはそのような障害の歴史を持つ患者で;変化した脳脊髄液タンパク質;脳浮腫;の作用の強化と延長中枢神経系抑制剤(アヘン剤,鎮痛剤,抗ヒスタミン薬、バルビツール酸塩、アルコール）、アトロピン、熱、有機リン系殺虫剤; autonomicreactions(口の乾燥,鼻づまり,頭痛,吐き気,便秘,obstipation,adynamicイレウス,射精障害/インポテンス,持続勃起症,無緊張結腸,尿閉,縮瞳および散瞳);精神病プロセスのreactivationof,緊張様状態;低血圧(時には致命的);心停止;血液dyscrasias(汎血球減少症,血小板減少性紫斑病,白血球減少症,無顆粒球症,好酸球増加症,溶血性貧血,再生不良性貧血);肝障害(黄疸、胆汁うっ滞）; endocrine disturbances (hyperglycemia,hypoglycemia, glycosuria, lactation, galactorrhea, gynecomastia, menstrualirregularities, false-positive pregnancy tests); skin disorders (photosensitivity,itching, erythema, urticaria, eczema up to exfoliative dermatitis); otherallergic reactions (asthma, laryngeal edema, angioneurotic edema, anaphylactoidreactions); peripheral edema; reversed epinephrine effect; hyperpyrexia; mildfever after large I.M. doses; increased appetite; increased weight; a systemiclupus erythematosus-like syndrome; pigmentary retinopathy; 延長された実質的な用量の投与、皮膚色素沈着、上皮性角化症、およびレンズ状および角膜沈着物。

フェノチアジン精神安定剤を投与された一部の患者では、EKGの変化-特に非特異的、通常は可逆的q波およびT波の歪み-が観察されている。

フェノチアジンは精神的依存も肉体的依存も引き起こさないが、長期の精神科患者の突然の中止は吐き気や嘔吐、めまい、震えなどの一時的な症状を引き起こす可能性がある。

注: フェノチアジンを投与されている患者に突然の死が時折報告されている。 いくつかのケースでは、原因が現れた咳反射の障害による心停止または窒息である。

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