CTGT/結合組織遺伝子検査へようこそ

更新されたポリシー：不確実な有意性の変異体（VUS）の解決を患者に無償で*
CTGTは、不確実な有意性の変異体を有することが判明した患者のための遺伝子検査のフォローアップを提供するためにあなたと協力することを約束しています。
更新されたVUSポリシーの詳細については、こちらをご覧ください。
*患者の報告書に無償での検査が提供されていない場合、追加の家族を検査することは、変異体の再分類を支援することはほとんどありません。 これらのケースでは、バリアントごとに$200の手数料は、まだテストされることを選択した家族に課金されます。

単一の遺伝子のテストはリストされていたあらゆる遺伝子のために利用できます: NGS、Del/Dup、または包括的な

CTGTは、サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング（NGS）、および削除/複製分析を含む大規模なテストメニューを提供しています

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早番：1-2週間; NGSおよびDel/Dup2-4週

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