Hepatology

原発性胆汁性肝硬変

原発性胆汁性肝硬変は、原発性胆汁性胆管炎とも呼ばれ、肝臓の胆管を損傷する肝疾患です。 時間の経過とともに、この疾患は、肝臓から小腸への胆汁の輸送を担う胆管を完全に破壊する。

胆管が正常に機能すると、肝臓で産生された胆汁は胆嚢に運ばれ、次に小腸に運ばれて消化過程を助け、体内のコレステロールや毒素を除去します。 胆管が破壊されると、胆汁が蓄積し、肝臓に損傷および瘢痕を引き起こし、様々な症状および深刻な健康合併症を引き起こす。

原発性胆汁性肝硬変は、あらゆる性別およびあらゆる年齢で診断することができるが、30歳から60歳の女性でより一般的である。

原発性胆汁性肝硬変の症状

原発性胆汁性肝硬変は自己免疫疾患であり、身体の免疫系が反抗し、誤って健康な組織(この場合は胆管)を攻撃してい

原発性胆汁性肝硬変を患っている人は、最初または最初に診断された後に症状を経験しないことがあります。 しかし、時間の経過とともに、彼らは全身に影響を与える幅広い症状を発症する可能性があります。

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  • 腹痛
  • 目と口の乾燥
  • 疲労
  • 腹部の体液の蓄積
  • 高コレステロール
  • 甲状腺機能低下症
  • 皮膚のかゆみ
  • 骨、筋肉または関節に影響を与える筋骨格系の痛み
  • 皮膚の色素沈着過多
  • 足または足首の腫れ
  • 体重減少

原発性胆汁性肝硬変の合併症には、 胆管の;骨粗しょう症;レバーへの静脈の高血圧である門脈圧亢進症;および脾臓の拡大。

多くの場合、薬物治療は肝臓の損傷を遅らせる可能性があるため、症状や合併症が最初に現れたときに治療を受けることが重要です。 この疾患は通常ゆっくりと進行するので、早期介入は転帰を改善することができる。

原発性胆汁性肝硬変の一次治療

医師が原発性胆汁性肝硬変を患っていると判断した場合、完全な個人および家族の病歴を取り、身体検査を行い、血液検査、画像検査、肝生検などの他の検査を命じる。

あなたが病気と診断された場合、症状を緩和し、病気の進行を遅らせるか遅らせるために、薬、脂溶性ビタミンサプリメント、または手術を含むいくつかの治療選択肢があります。 肝不全の場合、肝臓移植が必要な場合があります。

さらなる肝臓の損傷を防ぐために、医師は喫煙をやめる、アルコールを飲まない、バランスの取れた食事を食べる、健康な体重を維持するなど、生活

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