皮膚のCollaretteを有する角化性丘疹 | Jiotower

Discussion

後天性線維角化腫（acral fibrokeratoma）は、主に指およびつま先に発生する良性病変である。 いくつかは、近位の爪の折り目に由来するように見える。 それはBart et al.によって最初に記述されました。 1968年。 それは通常、疣贅の表面とその基部にわずかに隆起した皮膚のcollaretteで、孤独なドーム状の病変として成人で見られます。 それは時折細長いまたは有茎かもしれません。 家族性網膜芽細胞腫に関連する家族性多発性末端粘液性線維角化腫および多発性末端線維腫のまれな症例が報告されている。 これらはおそらく腫瘍抑制遺伝子生殖系列変異の皮膚マーカーの例である。

病理組織学的には、縦方向のコラーゲン線維を有する中央の線維コラーゲン塊が明らかになり、角化性表皮に囲まれており、表皮は表皮化し、幅が長く、分枝している。 組織病理学的変異体は、増加した線維芽細胞および浮腫性真皮および乏しい弾性線維を示す細胞不良変異体によって特徴付けられる高細胞型を含 これらの病変の多くは高度に血管性である。 単純な切除は効果的な治療法を提供します。 初歩的な超数値桁は、臨床的および組織学的類似性の両方を有するため、重要な鑑別診断である。 しかし、初歩的な超数値の数字は先天性であり、ほとんどの場合、第五指の基部に見られる。 組織学的には、病変の基部に多数の神経束が存在することによって区別することができる。 他の鑑別診断には、小児デジタル線維腫症、結節性硬化症のケーネン腫瘍、皮膚角、化膿性肉芽腫、および尋常性verrucaが含まれる。