パーキンソン病、ハンチントン病および小脳疾患における単純反応時間および選択反応時間の比較研究。 | Jiotower

要約

この研究の目的は、パーキンソン病、ハンチントン病、小脳病の患者のパフォーマンスにおける定量的および定性的な類似点および相違点を、多数の反応時間タスクで比較することであった。 単純な反応時間（SRT）、uncuedと完全にcued四つの選択肢（CRT）タスクは、14.4時間の平均のためのドーパミン作動薬の撤退後、パーキンソン病を持つ八人の患者によって行; ハンチントン病の非痴呆患者と小脳疾患の患者である。 S1（警告信号/precue）-S2（命令的刺激）パラダイムをすべてのタスクで使用し、s1-S2間隔は試行間で0、200、800、1600、3200msの間でランダムに変化しました。 ハンチントン病患者はパーキンソン病患者より有意に長いＳＲＴを有していた。 未使用と未使用のＳＲＴとＣＲＴの他のグループの違いは有意ではなかった。 パーキンソン病および小脳疾患の患者では，未警告ＳＲＴは未警告および未警告ＣＲＴよりも速かった。 ハンチントン病患者では，このＣＲＴ／ＳＲＴ差は有意ではなかった。 命令的刺激の前の警告信号は、すべての三つのグループの反応時間の短縮をもたらした。 S1によって提供されたs2によって必要とされる応答についての事前情報は、完全にキュー化されたCRTタスクの反応時間が未キュー化CRT状態のものよ 小脳疾患の患者は，パーキンソン病およびハンチントン病の患者と比較して，ＳＲＴおよびＣＲＴの状態では運動時間が遅かった。 あるSRT状態では、警告信号の不在が予測可能であったとき、小脳疾患の患者、およびハンチントン病の患者は、命令的刺激の前に一般的な運動準備を維持することができた。 これは彼らの反応時間を減らす警告信号の存在に依存しているようであったパーキンソン病の患者のためのケースではなかった。 いくつかの例外を除いて、三つのグループの結果のパターンは定性的に類似していた。 パーキンソン病、他の大脳基底核障害（ハンチントン病）、および大脳基底核を温存する疾患（小脳疾患）の患者においても同様の反応時間欠損が見られると結論づけられた。 しかし、行動レベルで観察された非特異的な遅さは、多様な中心的メカニズムを有する可能性がある。