결합 조직 질환-에를 러스-단 로스 증후군

에를 러스-단 로스 증후군의 주요 징후와 증상은 무엇입니까?

환자는 다음을 가질 수 있습니다:

• 정상보다 더 멀리 뻗을 수 있는 피부(피부과신장성)
• 콜라겐 결핍으로 인한 조직의 취약성,조직을 유연하게 유지하는 데 도움이 되는 주요 구조 단백질
• 쉽게 멍이 든 피부,피부 치유 문제 및 독특한 흉터
• 정상보다 더 멀리 뻗은 관절(관절과운동성이라고 함)
• 일부 조건에 대한 심장 판막 및 혈관
• 자율 장애,가벼운 머리,빠른 심박수,실신,피로 및 위장 증상
• 편두통 두통
• 섬유 근육통
• 측두 하악 관절통 및 기능 장애
• 작은 섬유 신경 병증,감각 신경에 영향을 미치는 상태. 마비,따끔 거림 또는 타는듯한 감각을 유발합니다
• 불안감,떨림,춥고 땀이 많은 손발
• 일어설 때 다리에 진한 빨간색 또는 푸르스름한 색

엘러스-단 로스 증후군의 원인과 위험 인자

엘러스-단 로스는 부모로부터 영향을받은 유전자를 물려받은 결과로 발생할 수 있습니다. 적어도 19 개의 유전자의 돌연변이는 엘러스-댄로스 증후군과 관련이 있다. 다른 위험 요소는 없습니다.

엘러스 댄 로스는 어떻게 진단됩니까?

귀하의 명예건강 신경과 전문의는 먼저 개인 및 가족 병력을 작성하고 시험을 실시 할 것입니다. 신경과 전문의는 진단을 확인하기 위해 다음 검사를 수행 할 수도 있습니다:

• 신체가 특정 스트레스에 어떻게 반응하는지 평가하는 자율 검사
• 혈액 검사
• 근전도 검사,근육과 근육을 제어하는 신경의 건강을 평가하는 진단 절차

엘러스-단 로스 증후군의 치료 옵션

치료는 종종 약물과 물리 치료로 구성됩니다.. 치료법은 없지만 엘러스-댄로스 증후군으로 인한 증상에 대한 치료 옵션이 있습니다. 질병의 몇몇 희소한 모양이 잠재적으로 생명을 위협하더라도,환자의 대다수는 정상적인 평균 수명이 있습니다.