뇌성마비 지원

뇌성마비 지원 옵션

어린이의 뇌성마비 진단은 가족 전체에 영향을 미치므로 간병인의 장애 이해에 불확실성과 어려움을 초래합니다.

다행스럽게도 광범위한 지원 자원은 정보,지도 및 격려를 제공하여 중앙 집중식 관리를위한 중요한 도구를 제공합니다.

뇌성 마비에 대한 도움 찾기

뇌성 마비는 의학적 어려움을 나타내지 만 포괄적 인 치료에는 의사 사무실을 넘어서는 지원도 포함됩니다. 의료 지원뿐만 아니라,중앙 은행의 영향을받는 가족은 교육,정서적 지원,법률 자문 및 재정 자원에 액세스 할 수 있어야합니다.

가족에 대 한 뇌성 마비 지원 옹호 단체,자선 단체 및 정부 기관 평가 점수 결과 개선 하는 임무에서 온다. 이 중요 한 지원 시스템 가족 생활 변화 뇌성 마비 진단 조건에 올 수 있습니다.

다양한 형태의 치료 및 재활이 환자의 삶의 질을 향상시키고 장애와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킵니다. 치료 계획은 매우 개별화되어 각각의 경우에 존재하는 조건을 해결합니다. 뇌성 마비 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다:

치료 옵션

• 물리 치료–물리 치료는 운동 기능,조정,힘,이동성 및 유연성을 향상시킵니다. 이 형태의 치료는 뇌성 마비의 영향을받는 큰 근육 그룹에 가장 유익한 것 중 하나입니다.
• 작업 치료-구약은 신체적 증상을 다루며,가정,학교 및 기타 공공 환경에서의 도전에 대비합니다. 이 프로토콜은 또한인지 및 사회적 기능,학습 향상 및 자신감 강화에 도움이됩니다.
• 언어 치료–뇌성 마비가있는 어린이들 사이에서 언어,삼키기 및 소화 장애가 일반적으로 발생합니다. 다른 재활 목표 외에도 언어 치료는 목,얼굴,목 및 머리의 근육 조정을 개선하기 위해 노력합니다.

특수 교육 기회

2004 년 장애인교육법은 의학적 장애를 앓고 있는 미국 어린이들을 위한 교육에 대한 접근을 보장한다. 특수 교육의 이 유형에서 뇌성 마비 이득에 진단되는 그들:

• 공립학교
• 사립학교
• 홈스쿨
• 사교육

연구 결과에 따르면,레크리에이션은 사회복지력을 가진 어린이들을 위한 치료적 혜택을 가지고 있으며,그들의 필요에 민감한 놀이그룹과 여름 캠프를 고무시킨다. 예를 들어,적응 형 장비 및 휠체어 접근 가능한 시설을 통해 어린이는 다음과 같은 수많은 여름 캠프 활동에 참여할 수 있습니다:

• 예술과 공예
• 수영
• 하이킹
• 조직 스포츠
• 낚시
• 캠프 파이어

이들 및 기타 레크리에이션 활동은 사회적 및 감각적 자극을 제공하여 기능 향상과 전반적인 건강 증진 및 건강 증진 및 건강 증진 뇌성 마비 어린이를위한 피트니스.

뇌성마비 아동의 부모를 위한 지원

뇌성마비의 영향을 받는 아동의 부모는 장애의 특별한 요구를 관리하는 지속적인 지원이 필요합니다. 다행히도,도움 뿐만 아니라 고통 받는 어린이,하지만 또한 부모와 보호자에 전념 하는 광범위 한 조직에서 사용할 수 있습니다.

부모와 보호자를 위한 팁

• 사용 가능한 리소스 탐색–익숙하지 않은 증상과 상황에 직면 한 부모에게는 어린 시절의 만성 폐쇄성 폐질환 진단이 압도적 일 수 있습니다. 무수한 자원은 장애에 의해 영향을받는 다른 부모와 정보,지원,지도 및 포럼을 제공,타격을 부드럽게.
• 간병인 돌보기-부모는 자신의 신체적,정서적,정신적 요구가 충족 될 때 높은 수준의 보살핌을 제공 할 수 있습니다. 간병인은 자신의 한계를 인식하고 적절한 수면,영양 및 휴식을 취하는 것이 좋습니다.
• 이해력 향상-정보는 부모가 최상의 간병인이 될 수 있도록 지원합니다. 교육은 장애에 대한 초기 질문에 답할 뿐만 아니라,부모에게 만성피질환 치료 진행 및 기타 중요한 발전에 대한 정보를 제공합니다.
• 함께 일하십시오–가정 내에서나 집 밖에서나 배우자,카운슬러 또는 지원 조직의 도움을 받으면 1 차 간병인에 대한 압력이 완화됩니다.

아동 및 가족을 돕는 지원 단체 및 단체

뇌성마비의 영향을 받은 가족들은 만성피질환의 원인에 전념하는 지원 단체와의 연결을 통해 혜택을 받습니다. 직접 또는 온라인 회의 여부,지원 그룹은 뇌성 마비와 그들의 여행의 모든 단계에서 가족을 돕는 중요한 역할을한다. 다른 혜택 중,지원 조직에 참여:

• 부모가 장애에 대한 정보를 유지
• 간병인을 안심
• 격려를 제공합니다
• 확산 희망과 이해
• 스트레스 해소

국가 지원 그룹

미국 내에서 뇌성 마비 지원 단체는 전국적으로 운영 그리고 주 및 지방 수준에서. 실제로 국가 기관은 종종 지역 장을 유지하여 전국의 지역 사회에서 개별화 된 지원을 제공합니다.

십센트의 3 월–십센트의 3 월은 신생아와 어머니의 건강과 치료 결과를 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 조직은 지원 포럼 및 기타 가족 자원을 제공하여 모든 아기에게 싸울 기회를 약속합니다. 지원 커뮤니티에는 뇌성 마비 및 기타 뇌 질환으로 진단 된 아동의 부모를 연결하는 소셜 네트워크가 포함됩니다.

큐어 코피-이 비영리 단체의 이름은 그 기본 임무를 명시하고 있습니다. 장애에 의해 영향을 받는 2 가족에 의해 설립 된 그룹 연구 노력 및 뇌성 마비를 가진 개인에 게 유익한 새로운 치료 방법에 대 한 자금 지원에 초점을 맞추고 있습니다.

뇌성마비재단 특히,재단은 장애에 대한 개입과 통찰력이 삶을 변화시킬 수있는 힘을 가질 때 개별적인 영향의 순간을 식별하기 위해 노력합니다.

별에 도달–2004 년에 조직 된이 자선 단체는 뇌성 마비 경험이있는 부모가 운영합니다. 옹호 그룹은 연구,교육 및 기타 서비스를 주도하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

지역 지원 단체

아크–수백 개의 지역 장을 통해 아크는 다양한 지적 및 발달 장애로 진단받은 개인을 지원합니다. 이 난관에 직면해 모든 사람들을 위한 주요한 옹호자로,아크는 뇌성 마비에 의해 영향을 받은 가족에게 유리한 지원과 서비스를 제공합니다.

부활절 물개-부활절 물개는 어린이와 간병인을 중심으로 집회하여 공산당 및 기타 장애의 영향을받는 가족을 지원합니다. 이 조직은 장애 아동들 사이에서 높은 성취에 기여하고 간병인,특히 새로 진단받은 어린이의 부모를위한 서비스와 자원을 제공합니다. 이 조직의 아동 발달 센터 네트워크는 미국 전역의 80 개 이상의 센터를 운영하여 포괄적 인 치료를 제공합니다.

부모 대 부모 미국-이 조직은 특별한 도움이 필요한 가족을 위해 정보와 정서적 지원을 제공합니다. “지원 부모”로 봉사,경험이 풍부한 파트너와 함께 필요로하는 개인을 일치,독특한,개인화 된 접근 방식을 사용합니다. 어린 시절 장애에 대한 그들의 훈련과 친숙 함은 답이없는 질문으로 부모들 사이의 이해를 강화하는 데 도움이됩니다.

연합 뇌성마비–연합 뇌성마비는 광범위한 지역 사회 자원 네트워크를 통해 차이를 만듭니다. 교육,옹호 및 지원 서비스를 통해 조직은 뇌성 마비 환자의 독립성,생산성 및 삶의 질을 향상시킵니다. 지역 수준에 초점을 맞춘 상류층 계열사는 공공 정책 및 교육에 영향을 미치므로 장애에 직면 한 가족에게 평등 한 접근을 보장합니다.

가족 목소리-가족 목소리는 1992 년부터 어린이,특히 뚜렷한 건강 관리가 필요한 개인에게 높은 수준의 건강 관리를 장려했습니다. 가족 주도의 비영리 단체는 국가,주 및 지역 자원을 사용하여 뇌성 마비와 같은 아동기 장애에 직면 한 가족에게 최상의 아동 건강 결과를 보장하기 위해 노력합니다.

온라인 지원 기관

엄마를 위한 특별 지원 엄마–이 지원 네트워크는 특별한 도움이 필요한 어린이 가족을 모으기 위해 기술에 의존합니다. 포럼과 소셜 네트워킹을 사용하여 비슷한 도전에 직면 한 부모를 연결하는이 그룹은 회원 간의 공유를 알리고,지원하고,영감을주고,촉진하기 위해 노력합니다.

기적의 엄마-의료 복잡성과 발달 장애를 가진 아이들의 어머니를위한 세계 최대의 가상 지원 네트워크,기적의 엄마는 도움이 자원의 확장 된 네트워크를 제공합니다. 이 그룹은 제품 및 서비스에 대한 접근뿐만 아니라 회원들에 대한 슬픔 지원 및 격려를 제공합니다.