만성 신장 질환-미네랄 및 뼈 장애
신장 기능이 감소함에 따라 미네랄 항상성이 점진적으로 악화되고 인과 칼슘의 정상적인 혈청 및 조직 농도가 파괴되고 순환 호르몬 수치가 변하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증),갑상선 기능 항진증(갑상선 기능 항진증) 만성 신장질환 3 기부터 신장이 인산염 부하를 적절히 배출하는 능력이 감소하여 고인산혈증,부갑상선 기능 항진증(이차성 부갑상선 기능 항진증),그리고 감소 1,25(오)2. 25(오)비타민 디 1,25(오)2 비타민 디로의 전환이 손상되어 장 칼슘 흡수가 감소하고 피스타치오가 증가합니다. 신장은 인산염과 칼슘의 재흡수를 촉진시키는 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 인산염이나 또한,조직 수준에서 비타민 디 수용체의 하향 조절의 증거와 페티 페티의 작용에 대한 저항성이 있습니다. 치료는 일반적으로 그 결과를 제한하기 위해 생화학 및 호르몬 이상을 교정하는 데 중점을 둡니다.
만성 폐쇄성 폐질환에서 손상된 미네랄 및 내분비 기능은 성장 중 초기 뼈 형성(뼈 모델링)과 성인기(뼈 리모델링)동안의 뼈 구조 및 기능의 조절에 매우 중요합니다. 그 결과,골 이상은 투석이 필요한 만성 폐쇄성 폐질환 환자(5 단계)와 만성 폐쇄성 폐질환 3-5 단계 환자의 대다수에서 거의 보편적으로 발견됩니다. 최근에는 골외 석회화에 대한 우려가 높아지고 있는데,이는 골외 석회화의 정신나간 미네랄 및 골 대사와 이러한 이상을 교정하는 데 사용되는 치료법으로 인해 발생할 수 있습니다.
수많은 코호트 연구에서 미네랄 대사 장애와 골절,심혈관 질환 및 사망률 사이의 연관성을 보여주었습니다. 이러한 관찰 연구는 만성 폐쇄성 폐질환 관련 미네랄 및 뼈 질환(만성 폐쇄성 폐질환)의 초점을 심혈관 질환(만성 폐쇄성 폐질환의 모든 단계에서 환자의 주요 사망 원인)을 포함하도록 확대했습니다. 이러한 세 가지 과정(비정상적인 미네랄 대사,비정상적인 뼈 및 골격 외 석회화)은 밀접하게 상호 연관되어 있으며 함께 만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 이환율과 사망률에 큰 기여를합니다. 신장 골 이영양증의 전통적인 정의 혈 청 바이오 마커,비 침 투 적인 이미징 및 뼈 이상에 따라이 더 다양 한 임상 스펙트럼을 정확 하 게 포괄 하지 않았다. 신장 골 이영양증의 일반적으로 인정 된 정의와 진단의 부재는 2005 년에 신장 골 이영양증의 정의,평가 및 분류라는 제목의 논란 회의를 후원하기 위해 신장 질환:글로벌 결과 개선]을 촉구했습니다. 주요 결론은 용어 만성 폐쇄성 폐질환–미네랄 및 뼈 질환(만성 폐쇄성 폐질환–만성 폐쇄성 폐질환)이 이제 만성 폐쇄성 폐질환의 합병증으로 발전하는 미네랄,뼈 및 석회화 심혈관 이상을 포괄하는 광범위한 임상 증후군을 설명하는 데 사용되어야한다는 것입니다.