생화학 원리/크렙스 사이클 또는 구연산 사이클

구연산 신타 제

효소 구연산 신타 제(2.3.3.1)는 거의 모든 살아있는 세포에 존재하며 구연산 사이클(또는 크렙스 사이클)의 첫 번째 단계에서 속도를 만드는 효소로 서 있습니다. 구연산염 신타 제는 미토콘드리아 매트릭스의 진핵 세포 내에 국한되어 있지만 미토콘드리아보다는 핵 유전자에 의해 암호화됩니다. 그것은 세포질 리보솜을 사용하여 합성 된 다음 미토콘드리아 매트릭스로 운반됩니다. 구연산염 신타 제는 일반적으로 손상되지 않은 미토콘드리아의 존재에 대한 정량적 효소 마커로 사용됩니다.구연산염 신타 제는 아세틸 보효소 및 4 탄소 옥살로 아세테이트 분자로부터 2 탄소 아세테이트 잔기의 축합 반응을 촉매하여 6 탄소 구연산염을 형성합니다.옥살로 아세테이트는 크렙스 사이클의 한 라운드 완료 후 재생 될 것입니다.

• 옥살로 아세트산

• 구연산

옥살로 아세테이트는 효소에 결합하는 첫 번째 기질이다. 이것은 효소가 그 형태를 변화 시키도록 유도하고 아세틸 코아의 결합 부위를 만듭니다. 이 시트로 일 코아가 형성되었을 때만 또 다른 구조적 변화가 티오 에스테르 가수 분해를 일으키고 보효소를 방출 할 것입니다. 이 티오 에스테르 결합 절단에서 방출 된 에너지가 응축을 구동 할 것을 보장한다.

이소 시트 레이트를 옥살로 숙시 네이트로 분해 한 다음 알파-케 투글 루타 레이트의 최종 생성물로 분해하는 촉매 메커니즘. 옥살로 숙시 네이트 중간체는 가설 적이며,효소의 탈 카르 복실 화 버전에서 관찰 된 적이 없다.

아코니타제

아코니타제(아코네이트 하이드라타제;적능력 4.2.1.3)는 비 산화 환원 활성 과정 인 트리 카르 복실 산 사이클에서 시스-아 코네이트를 통해 구연산염의 스테레오 특이 적 이성질체를 이소 시트 레이트로 촉매하는 효소입니다.

이소시트산 탈수소 효소는 시트르산 순환에 관여하는 효소로서,이소시트산 탈수소 효소는 시트르산 순환에 관여하는 효소이다. 이 사이클의 세 번째 단계를 촉매: 이소 시트 레이트의 산화 적 탈 카르 복실 화는 알파-케 토글 루타 레이트(2010 년 1 월 1 일)와 이산화탄소를 생성하면서 나드+를 나드로 전환시킨다. 이것은 이소 시트 레이트(2 차 알코올)에서 옥살로 석시 네이트(케톤)로의 산화를 수반하는 2 단계 공정이며,이어서 카르복실기 베타를 케톤으로 탈 카르복실화하여 알파-케 토글 루타 레이트를 형성한다. 효소의 또 다른 이소 형태는 동일한 반응을 촉매하지만,이 반응은 시트르산 순환과 관련이 없으며,세포질뿐만 아니라 미토콘드리아 및 퍼 옥시 좀에서 수행되며 나드+대신 보조 인자로 나드+를 사용합니다.

구연산 사이클 내에서 구연산염의 이성화로부터 생성 된 이소 시트 레이트는 산화 및 탈 카르 복실 화를 모두 겪는다. 효소 이소 시트 레이트 탈수소 효소를 사용하여 이소 시트 레이트는 아르기닌,티로신,아스파라긴,세린,트레오닌 및 아스파르트 산 아미노산을 둘러싼 활성 부위 내에 유지됩니다. 첫 번째 상자는 전체 이소 시트 레이트 탈수소 효소 반응을 보여줍니다. 이 효소 메커니즘이 작동하는 데 필요한 반응물은 이소 시트 레이트,나드+/나드+,및 망간 2+또는 마그네슘 2+. 반응 생성물은 알파-케 토글 루타 레이트,이산화탄소 및 나드+에이치+/나드+에이치+이다. 물 분자는 이소 시트 레이트의 산소(영형 3)를 탈 양성하는 데 사용됩니다.두 번째 상자는 1 단계이며,이는 알파-씨(씨#2)의 산화입니다.산화는 이소 시트 레이트가 통과하는 첫 번째 단계입니다. 이 과정에서 알파-탄소(씨#2)의 알코올 그룹은 탈 양성자 화되고 전자가 알파-씨로 흘러 케톤 그룹을 형성하고 씨#2 에서 수 소화물을 제거합니다. 알파-씨의 산화는 전자가(다음 단계에서)카르복실기에서 내려오고 전자를 밀어내는 위치를 허용합니다(이중 결합 된 산소를 만들기)산소에 백업하거나 근처의 라이신 아미노산에서 가까운 양성자를 잡습니다.세 번째 상자는 2 단계이며,이는 옥살로 숙시 네이트의 탈 카르 복실 화입니다. 이 단계에서 카르복실기 산소는 근처의 티로신 아미노산에 의해 탈 양성자 화되고 그 전자는 탄소 2 로 흐릅니다. 이산화탄소는 알파-씨의 산소에 음전하를 가하고 탄소 2 와 3 사이에 알파-베타 불포화 이중 결합을 형성하는 알파-씨에서 케톤 산소로 흐르는 전자를 가진 이소 시트 레이트의 베타 탄소를 떠나는 그룹으로 남겨 둡니다. 알파-씨 산소의 고독한 쌍은 근처의 라이신 아미노산에서 양성자를 선택합니다.네 번째 상자는 탄소 2 와 3 사이의 알파-베타 불포화 이중 결합의 포화 인 3 단계입니다. 반응의이 단계에서 라이신은 알파 탄소에서 산소를 탈 양성자 화하고 알파 탄소의 산소에있는 고독한 전자 쌍은 케톤 이중 결합을 개혁하고 고독한 쌍(알파와 베타 탄소 사이의 이중 결합을 형성)을 밀어내어 근처의 티로신 아미노산에서 양성자를 채취합니다. 이 반응은 알파-케 토글 루타 레이트의 형성을 초래한다.

옥소글루타레이트 탈수소 효소 복합체 또는 케토글루타레이트 탈수소 효소 복합체는 효소 복합체로,시트르산 순환에서 가장 일반적으로 그 역할로 알려져 있다.시트르산 사이클에서 이 효소에 의해 촉매되는 반응은 다음과 같다:

케토글루타레이트+나드++코아 석시닐 코아+이산화탄소+나드

이 반응은 세 단계로 진행된다:케토글루타레이트의 탈카르복실화,나드+나드로의 환원,그리고 후속 코아로의 이동,이는 최종 생성물인 석시닐 코아를 형성한다.이 반응에는 10-15%의 칼로리가 포함되며,이 반응에는 10-15%의 칼로리가 포함됩니다. 이 산화에 필요한 에너지는 숙시 닐 코아의 티오 에스테르 결합을 형성 할 때 보존됩니다.

숙시닐 코엔자임 신테타제

숙시닐 코엔자임 신테타제(숙시네이트 티오키나제)는 숙시닐-코아로부터 숙시네이트 및 코엔자임-에이,4-탄소 대사산물의 형성을 촉매한다.석시닐-코아 신테타제는 시트르산 사이클에서 가역적 단계를 촉매하는데,이는 국내생산량의 기질 수준의 인산화를 수반한다.

숙신산 탈수소 효소 또는 숙신산-코엔자임 환원 효소 또는 복합체는 포유류 미토콘드리아와 많은 박테리아 세포의 내부 미토콘드리아 막에 결합 된 효소 복합체이다. 구연산 주기 및 전자 수송 사슬 둘 다에서 참가하는 유일한 효소입니다.

시트르산 사이클의 단계 8 에서,제곱미터는 유비퀴논을 유비퀴놀로 환원시키면서 숙신산의 푸마레이트로의 산화를 촉매한다. 이것은 2 개의 반응을 함께 결합해서 안 미토콘드리아 막에서 생깁니다.

푸마라제

푸마라제(또는 푸마레이트 하이드라타제)는 푸마레이트의 가역적 수화/탈수를 에스말레이트로 촉매하는 효소이다. 푸마 라제는 미토콘드리아와 세포질의 두 가지 형태로 제공됩니다. 미토콘드리아 이소 효소는 크렙스 사이클(시트르산 사이클이라고도 함)에 관여하며 세포질 이소 효소는 아미노산과 푸마 레이트의 대사에 관여합니다. 세포 하 지방화는 미토콘드리아 형태의 아미노 말단에 신호 서열의 존재에 의해 확립되는 반면,세포 하 지방화는 미토콘드리아 다양성에서 발견되는 신호 서열의 부재에 의해 확립된다.이 효소는 다른 두 가지 대사 경로,즉 환원성 카르복실화주기(이산화탄소 고정)와 신장 세포 암종에도 참여합니다.

말산 탈수소 효소

말산 탈수소 효소(적능력 1.1.1.이 효소는 말산염을 옥살로 아세테이트(나드+사용)로 전환시키고 그 반대도 마찬가지입니다(이것은 가역적 반응입니다). 말산 탈수소 효소는 말산 효소와 혼동되어서는 안됩니다.이 효소는 말산 염을 피루 베이트로 전환시키는 촉매제입니다.말 레이트 탈수소 효소는 또한 더 작은 분자에서 포도당의 합성 인 글루코 네오 생성에 관여한다. 미토콘드리아의 피루 베이트는 피루 베이트 카르 복실 라제에 의해 작용하여 구연산 사이클 중간체 인 옥살로 아세테이트를 형성합니다. 옥살로 아세테이트를 미토콘드리아에서 빼내기 위해,말산염 탈수소 효소는 그것을 말산염으로 감소시키고,그 다음 내부 미토콘드리아 막을 통과시킵니다. 일단 세포질에 들어가면,말산염은 세포질 말산 탈수소 효소에 의해 옥살로 아세테이트로 다시 산화된다. 마지막으로,포스 포에 놀-피루 베이트 카르복시 키나아제(펩 크)는 옥살로 아세테이트를 포스 포에 놀 피루 베이트로 전환시킨다.