선천성 심장 질환:원인,진단,증상 및 치료

선천성 심장 질환에는 출생 전에 발생하는 심장 구조의 이상이 포함됩니다. 이 임신 중에 자궁에서 개발하는 동안 이러한 결함은 태아에서 발생합니다. 약 500,000 명의 성인이 미국에서 선천성 심장 질환을 앓고 있습니다(선천성 심장 결함 약물,www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications 2014). 100 명의 어린이 중 1 명은 다운 증후군과 같은 유전 적 또는 염색체 이상으로 인해 심장에 결함이 있습니다. 임신 중 과도한 알코올 섭취 및 약물 사용,임신 첫 삼 분기에 풍진 바이러스,홍역(독일어)과 같은 모성 바이러스 감염,이 모든 것이 어린이의 선천성 심장 질환의 위험 요소이며 부모 또는 형제 자매가 선천성 심장 결함이있는 경우 위험이 증가합니다. 이들은 심장 판막 결함,심방 및 심실 중격 결함,협착증,심장 근육 이상 및 혈액 순환,심부전 및 최종 사망의 결함을 유발하는 심장 벽 내부의 구멍입니다. 이 선천성 심장 질환의 특별한 증상은 없지만,호흡과 운동,피로,심장 박동을 들으면서 의사에 의해 진단 심장 잡음과 같은 심장의 비정상적인 소리를 할 수있는 제한된 능력의 곤란. 심 초음파 또는 경식도 심 초음파,심전도,흉부 엑스레이,심장 카테터 삽입 및 자기 공명 영상 방법은 선천성 심장 질환을 감지하는 데 사용됩니다. 몇몇 약물은 이 질병의 엄격에 따라서 주어지고,카테테르 방법과 수술은 심내막염에서 것과 같이 심장 판막 또는 심혼 이식을 고치기 위하여 심각한 경우를 위해 요구됩니다. 유전자 연구를 위해,먼저 혈액으로부터 디제인을 추출하고 이어서 디제인의 염기서열 분석 및 디제인의 뉴클레오티드 서열의 결점을 결정한다. 선천적인 심장병을 위해,염색체 1 에 있는 유전자는 뉴클레오티드 순서에 있는 몇몇 결점을 보여줍니다. 이 리뷰에서는 선천성 심장 질환의 원인,진단,증상 및 치료법에 대해 설명합니다.