세포질의 4 가지 주요 구성 요소(다이어그램 포함)

다음 사항은 세포질의 네 가지 주요 구성 요소를 강조 표시합니다. 구성 요소는:1. 그라운드 플라스마 또는 세포질 매트릭스 2. 유기체 또는 세포 기관 3. 내포물 또는 에르가스틱 물질 4. 액포.

세포질:성분#1. 그라운드 플라스마 또는 세포질 매트릭스:

광현미경법에서 그라프플라즘이라는 용어는 원형질체의 다른 성분들이 현탁되는 세포질의 액체 분획을 지칭한다.

미세 구조 지상 물질 또는 세포질 매트릭스에서 세포질의 점성,균질,투명하고 투명한 액체 부분으로 정의됩니다. 그것은 액체와 같은 점성 흐름 및 고체와 같은 탄성 변형을 모두 수행 할 수있는 특이한 특성을 가지고 있습니다.

외막 근처의 세포질 매트릭스는 고체와 같이 밀도가 높은 경향이 있으며 일반적으로 세포 내부의 세포질 매트릭스는 일반적으로 유체 상태 인 반면,세포질 매트릭스는 내막 성이라고 불린다.

그라프플라즘은 전자현미경의 분해능 한계를 벗어난 다양한 무기염 및 이온뿐만 아니라 탄수화물,단백질,지방 및 기타 많은 유기 물질을 함유하고 있습니다. 이 균질 한 지상 물질은 세포질 원자의 구조적 세계가 여전히 알려지지 않고 탐사가 필요하기 때문에 여전히 도전 과제로 남아 있습니다.

세포질:성분#2. 유기체 또는 세포 기관:

명확한 구조 및 기능의 다양한 살아있는 몸은 세포질 또는 세포 소기관으로 알려져 있는 세포질에서 중단해 보입니다. 이 세포 소기관은 다양한 세포질 활동의 주요 부위입니다. 세포 소기관은 두 가지 유형이 있습니다: 일부는 화학 작품 또는 세포질의 신진 대사와 다른 기계 작품 우려.

세포기관과 관련의 화학 작품이 세포질은 아래에 있습니다:

(i)Plastids(에서만 식물세포),

(ii)미토콘드리아,

(iii)Golgi complex,

(iv)리보솜,

(v)endoplasmic 그물 및

(vi)리소좀,Microbodies 및 Peroxysomes.

세포질의 기계적 작용과 관련된 다른 종류의 세포 기관은 다음과 같습니다:

(1)미세 소관,

(2)중심체(고등 식물의 세포에서 볼 수 없음),

(3)편모 및 섬모.

가.색소체:

이들은 곰팡이 및 원핵 생물을 제외한 모든 식물 세포에 존재하는 착색 또는 무색 세포질 체입니다. 이 색소체의 존재 때문에 식물 세포가 다양하게 착색되어 있습니다.

색상 기준으로 이러한 색소체는 다음과 같은 유형으로 분류 될 수 있습니다:

(1)백혈병 또는 백혈병(무색),

(2)엽록체(녹색),

(3)색소체(녹색 이외의 색).

색소체는 식물의 꽃,과일 및 어린 잎의 노란색,분홍색,붉은 색을 담당합니다. 백혈구는 전분을 저장하는 경우 아밀로 플라스라고도합니다. 아밀로플라 스는 감자 괴경에서와 같이 저장 기관의 세포에서 주로 발견됩니다.

색소체는 일반적으로 안료라고 불리는 여러 종류의 착색 물질이 존재하기 때문에 착색된다.

몇몇 중요한 안료 및 그들의 각각 색깔은 아래에 열거됩니다:

이 안료는 색소체에서 발견됩니다. 그러나 안토시아닌과 같은 특정 안료가 있습니다.이 안토시아닌은 색소체에서 발견되지 않지만 세포질의 지상 물질에 용해됩니다. 일부 꽃과 어린 단풍 잎의 파란색,빨간색 및 분홍색 색상은 안토시아닌의 존재로 인해 나타납니다.

엽록체는 모든 색소체 중에서 가장 중요하며 식물 세포에서 광합성의 주요 부위입니다. 엽록체는 다양한 모양과 크기를 가지고 있습니다. 고등 식물에서 그들은 일반적으로 양면 볼록 렌즈 모양이며 직경이 4~6 이고 두께가 2~3 입니다.

세포에서의 그들의 수는 식물마다,그리고 조직마다 다르다. 젊은 세포는 일반적으로 엽록체가 결여되고 그러나 세포가 성숙함에 따라 엽록체가 발전하는 프로플라스티드에게 불린 이하 현미경 몸을 포함합니다. 엽록체는 빛에 노출 된 세포에서만 발생합니다.

비.미토콘드리아:

콘드리오숑,콘드리오멤,미토솜,콘드리오솜 등과 같은 미토콘드리아에 대한 몇 가지 동의어가 있다. 1880 년에 곤충의 근육 세포에서 과립과 같은 구조를 관찰 한 것은 콜리 커였습니다. 플레밍(1882)은 그들을 필라 라고 명명했고 나중에 알트만(1890)은 그들을 바이오 플라 스트라고 명명했습니다.

1897 년,벤다는 세포에서 유사한 개체를 보여 주었고 미토콘드리아라는 이름을 부여했습니다. 루이스와 루이스(1914)는 미토콘드리아가 세포의 일부 대사 활동과 관련 될 가능성을 보여 주었고 호게 붐(1948)은 미토콘드리아가 세포 호흡의 주요 부위임을 보여주었습니다. 식물 세포에서 미토콘드리아의 존재는 1904 년 님파이아에서 에프 메브스에 의해 처음 발견되었다.

미토콘드리아는 모든 호기성 세포에서 실제로 출석한다. 그들은 박테리아,다른 원핵 세포 및 다세포 생물의 성숙한 적혈구에 없습니다.

미토콘드리아는 두 층의 단위 막으로 묶여 있습니다. 내부 층은 미토콘드리아 내강에 손가락 모양,판 모양 또는 주머니 모양의 판을 형성하기 위해 침범됩니다. 이러한 주름 또는 판을 크리스타라고합니다. 외부 및 내부 막과 중앙 공간 사이의 공간은 산화 효소와 보효소를 포함하는 점성 미토콘드리아 매트릭스로 채워져 있습니다.

미토콘드리아는 세포질의 지상 물질에 널리 분포 된 무색 체이다. 이들은 염색 과정에 의해 다른 세포질 성분과 쉽게 분화됩니다. 그들은 선택적으로 특별한 얼룩 야누스 그린에 의해 염색된다.

미토콘드리아는 모양이 다릅니다. 그들은 원 섬유,구형,막대 모양 및 타원형 일 수 있으며 세포의 생리적 조건에 따라 한 형태에서 다른 형태로 바뀔 수 있습니다.

미토콘드리아는 일반적으로 직경 0.5 에서 1.0 까지 측정하며 길이는 40 까지 도달합니다. 그들은 호흡 과정에서 크렙스 사이클의 산화 단계에 참여하는 수많은 효소를 포함합니다. 아데노신 디 포스페이트 및 아데노신 트리 포스페이트와 같은 고 에너지 인산염 화합물도 합성되어 미토콘드리아에 저장됩니다.

분해 후 이러한 인산 화합물은 세포질의 많은 화학 공정의 완료에 필요한 에너지의 엄청난 금액을 해방. 이것이 미토콘드리아가 세포의”파워 하우스”로 간주되는 이유입니다.

이들은 일부 화합물의 산화가 그 안에 존재하는 효소의 도움으로 세포질의 지상 물질에서 일어나기 때문에 산화 부위 만이 아니라 주요 부위입니다(그림 1). 1.19).

다.골지 복합체:

이 세포질 소기관은 발견자 골지의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 구조는 1898 년에 발견되었습니다. 골지 몸은 또한 리포 콘 드리 아라고합니다. 몇 년 동안 그 세포 기관의 존재에 대해 상당한 불일치가있었습니다. 대부분의 초기 생물 학자들은 그것이 고정 또는 염색 절차의 인공물이라고 믿었습니다.

1940 년대 초반 위상 대비 현미경을 사용한 연구에서도 골지체의 존재를 나타냈다. 1950 년대에 얇은 세포 부분의 전자 현미경 사진에 대한 연구는 마침내 진핵 생물의 모든 세포에 골지체의 존재를 의심 할 여지없이 입증했습니다. 골지체는 원핵생물에 존재하지 않는다.

전자 현미경 연구는이 세포 소기관이 다양한 모양과 치수의 작고 다양한 수의 콤팩트하게 그룹화 된 부드러운 윤곽 막 제한된 소포로 구성되어 있음이 밝혀졌습니다.

골지 복합체의 막은 지단백질이다. 골지 복합체의 기능은 단백질과 효소의 저장과 세포벽 물질을 포함한 많은 중요한 물질의 분비입니다.

디.소포체:

“소포체”라는 용어는 포터와 칼만(1952)에 의해 도입되었다. 팔레이드와 포터(1954)가 개발 한 초박형 섹션과 개선 된 고정 기술을 사용하여 소포체가 막으로 둘러싸인 다양한 모양과 치수의 공동을 제공한다는 것이 마침내 인식되었습니다.

소포체는 진핵 세포에서 거의 보편적으로 발견됩니다. 그것은 박테리아 및 점액체 세포가 부족합니다. 그것은 카날 리큘라(그림 2)라고 불리는 상호 연결된 멤브레인 결합 미세 세관의 시스템 또는 네트워크입니다. 1.20). 분명히,소포체(어)는 중공 시스템입니다.

때로는 한쪽은 원형질막에,다른 한쪽은 핵 포위에 연결된 연속 시스템으로 나타납니다. 이 연속성은 셀의 얇은 섹션에서 인식 할 수 없습니다. 소포체의 막은 리보솜이라고 불리는 리보 핵단백질의 불투명 한 입자의 단일 층으로 박혀 있습니다.

세포의 특정 영역에 있는 소포체는 리보솜 입자가 없을 수 있다.

이자형. 기능:

소포체의 기능은 여전히 완벽하게 이해되지 않습니다. 소포체의 카날리큘라는 세포질 환경에서 미토콘드리아와 다른 곳에 있는 효소 기계장치에 원료를 전하기를 위한 체계로 아마 봉사하고 또한 세포를 통하여 대사 산물의 유포를 통로를 제공합니다.

카날리큘라는 분비물 수송 채널 역할을 한다. 팔레이 드(1956)는 소포체의 공동에서 분비 과립을 관찰했다.

세분화 된 소포체의 다양한 분비 과립은 다음과 같이 다른 세포 소기관으로 운반된다:

세분화 된 소포체의 무과립 응급실 골지 바디 분비 과립

세포 내 세망은 세포에서 초 구조 골격 프레임 워크로서 작용한다. 소포체는 다양한 효소 활동을 위해 증가 된 표면을 제공합니다. 그것은 다양한 대사 반응을 수행하는 많은 효소를 포함합니다.

에프.마이크로솜:

마이크로솜은 작은 리보솜 입자로 임신된 지단백질의 얇은 표면 막에 의해 경계되는 작은 소포로 기술되는 세포질에 있는 세포기관의 특별한 유형입니다. 이들은 에르가스토플라즘의 카날리큘라가 작은 구체로 부서질 때 발달한 것으로 추정된다.

마이크로솜은 세포질에 흩어져 있다. 이러한 풍부한 몸은 단백질 합성에 대 한 주요 사이트 및 그들의 막은 스테로이드 합성에 관여.

지.리소좀,마이크로 바디 및 퍼 옥시 좀:

동물 세포의 세포질 매트릭스에서 일반적으로 단일 표면 막에 의해 묶여 있고 가수 분해 효소를 포함하는 다양한 모양의 몸체가 발견됩니다. 이러한 리소좀(그림. 1.19). 리소좀은 1955 년 드 듀브에 의해 처음 보고되었다.

1964 년 피.마틸리는 곰팡이 신경 포라에서 리소좀의 발생을 입증했다. 리소좀은 골지 복합체에서 유래합니다. 리소좀은 본질적으로 용해성이며 세포 내 물질의 소화에 관여합니다.

리소좀 막의 기능은 가수 분해 효소를 세포의 다른 부분에서 분리하여 세포를 자기 소화로부터 보호하는 것입니다. 세포가 죽게 될 때 리소좀은 급속하게 세포를 소화하는 그들의 효소를 풀어 놓습니다. 식물 세포의 리소좀은 다양한 가수 분해 효소를 포함하는 막 결합 저장 과립이며 스페 로솜,알류 론 곡물 및 액포로 구성됩니다.

시간.마이크로 바디:

많은 세포의 지반에서 가변 크기,0.2-1 의 구형 또는 난형 막 결합체가 발견됩니다.직경이 5 미터 인 마이크로 바디라고합니다. 이 몸은 단일 단위 막에 의해 포위되고 조밀한 크리스탈 물자,모체를 포함합니다. 최근에 그들은 과산화 수소 물질 대사를 위한 효소 특히 카탈라아제,옥시다아제 및 효소를 포함하기 위하여 찾아냈습니다.

나.리보솜:

세포의 세포질에서 리보 핵산과 단백질로 구성된 입자가 발생합니다. 이러한 리보솜 이라고 합니다. 이 입자는 세포질에서 자유롭게 발생하며 또한 소포체의 막과 함께 부착 된 상태로 남아 있습니다.

의 크기 변이 다소 달라질는 약 150Å 에 chloroplasts,박테리아 및 미토콘드리아와 약 140-200mg 입 Å 세포질에서의 핵 식물 및 동물 세포입니다. 각 리보솜은 두 개의 하위 단위로 구성된다;작은 하위 단위,40 초 하위 단위라는 60 초 하위 단위라는 큰 하위 단위.

리보솜은 더 큰 하위 단위에 의해 소포체의 막과 부착 된 상태로 남아 있습니다. 더 작은 서브 유닛은 구조와 같은 캡을 형성하는 더 큰 서브 유닛에 부착 된 상태로 남아 있습니다. 리보솜은 최고 사이트 3 층 단백질 합성이다.

제이. 미세 소관:

미세 소관과 세포질 필라멘트는 최근 다양한 식물 및 동물 세포의 세포질에서 발견되었으므로 이제 진핵 세포의 보편적 구성 요소로 간주 될 수 있습니다. 세포질 필라멘트는 길이가 무기한이고 두께가 40-50 인 막대입니다. 이러한 필라멘트는 대부분의 미분화 식물 세포에서 관찰된다.

필라멘트 시스템은 아마도 화학 에너지를 작업으로 변환하여 빠른 세포질 스트리밍을 가져 오는 기계 기계의 일부를 형성하고 강도를 제공합니다. 그들은 직선 및 길이가 무기한이며 중공 모양을 가지고 있습니다. 각 미세 소관은 약 10 내지 14 개의 종 방향 마이크로 필라멘트의 집합체이다(그림 2). 1.21).

또한 세포질 필라멘트의 형성을 담당하는 서브 유닛이 먼저 마이크로 필라멘트를 형성하지 않고 직접 미세 소관을 형성하는 방식으로 응집될 수 있다. 전자 현미경 연구는 이러한 세포질 세관의 구조에 많은 빛을 던졌습니다.

이들은 소포체,골지체와 같은 다른 관형 구조와 다르다. Microtubules 약 200Å270Å 에서 외부 직경을 갖는 전자 밀도의 벽 약 50~70Å 두께입니다. 그들은 자전 상태에서 있습니다. 그들은 핵 스핀들,키 네토 좀 및 섬모에 존재합니다.

따라서 필라멘트와 마찬가지로 미세 소관은 운동 기계와 관련이있는 것 같습니다. 이 세관은 또한 세포의 모양을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 따라서 필라멘트와 마찬가지로 미세 소관은 세포질 매트릭스에서 세포 골격의 일부를 형성합니다. 이 세관의 다른 기능은 아직 발견되지 않았습니다.

케이.중심체:

일부 하부 식물과 모든 동물의 세포에서 핵에 매우 가까운 세포질에 방사 구조가 발생합니다. 그것은 중심체라고 불립니다. 용어 중심체 에 의해 만들어졌다 티.보 베리 1888 년에. 그것은 방사 시스템,애 스터 또는 아스트랄 광선,한 쌍의 과립,중심체 또는 디플로솜으로 구성됩니다(그림 2). 1.19).

중심은 독립적 인 자기 복제 몸체로서 길이가 300-500 미터이고 직경이 150 미터 내지 160 미터이다. 그들은 서로 90 개의 각도를 형성합니다. 셀의 미세 구조는 중심이 균등하게 간격을 둔 9 개의 세로 방향으로 배향 된 3 중 막대 또는 조밀 한 비정질 매트릭스에 포함 된 피 브릴로 구성된 작은 배럴 모양의 실린더임을 나타냅니다.

중심부의 한쪽 끝은 닫힌 반면 다른 쪽 끝은 열린 것처럼 보입니다. 세 개의 아섬유들은 모두 미세소관에 빽빽한 테두리가 있고 덜 빽빽한 중심이 있어 속이 빈 것처럼 보인다. 실제로,그들이 조밀 한 외피 및 가벼운 내부를 가진 세관 또는 단단한 섬유다는 것을 설치되지 않았다.

9 개의 삼중섬유는 직경이 약 150 미터인 원의 둘레에 균일하게 이격되어 있고,각 삼중섬유는 기울어져 있어서 그 소단위의 중심을 통과하는 선은 약 30 의 각도를 이루고,이 원과 접하는 각도는 아섬유 가의 중간점이다.

중심벽에 있는 원섬유의 배열은 불꽃 바람개비의 추진제 세트와 닮았다.

중심벽에 있는 원섬유의 배열은 불꽃 바람개비의 추진제 세트와 비슷하다.

중심벽에 있는 원섬유의 배열은 불꽃 바람개비의 추진제 세트와 비슷하다.

중심벽에 있는 원섬유의 배열은 다음과 같다.

중심벽에 있는 원섬유의 배열은 다음과 같다.

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아피 브릴 두 개의 짧은 발산 팔이 제공됩니다. 반경을 따라 안쪽으로 향하는 두 개의 팔 중 하나는 중심부의 중심을 가리키는 자유 단을 가지며 다른 쪽 팔은 바깥쪽으로 연결됩니다.

따라서 연속적인 삼중 항은 일련의 가느 다란 선형 밀도에 의해 중심 둘레 둘레에 함께 연결되어 있습니다(그림 1). 1.22).

중심부의 내부는 일반적으로 저밀도의 균질 세포질로 채워지지만 하나 이상의 작은 조밀 한 과립을 포함 할 수 있습니다. 때로는 섬유질 팔이나 미세 소관이 방출되기도합니다. 일부 세포 유형에서는 두 개 이상의 중심 주위 구조 또는 위성이 중심 주위에 배치됩니다. 이들은 다양한 형태를 취합니다.

최근에는 중심체에서 유전자와 유전자의 존재가 발견되었다. 아마도 중심체의 합성에 대한 정보는 약 2 엑스 10-16 의 무게를 가진 작은 유전자 함유 단위로부터 얻어 질 것이다. 기능:

중심체는 세포에서 기계적 기능을 수행합니다. 핵 분열이 시작되기 전에 중심체는 두 개로 나뉩니다. 2 개의 중심체는 유사분열 기구의 대형에서 관련시키고 핵 사단 도중 염색체의 별거를 지시하는 핵의 2 개의 반대 극으로 이동합니다.

엠.편모와 섬모:

섬모와 편모가 빠르게 박동하고 수축 필라멘트 과정이 세포질에서 나오고 있습니다. 최근에 그들은 전자 현미경으로 검사되었으며 식물 및 동물 왕국 전체에 걸쳐 섬모와 편모가 동일한 구조를 보이는 것으로 나타났습니다.

섬모는 끝이 가늘어지는 긴 원통형 공정으로 정의되어 있으며 매트릭스에 내장된 축 방향 필라멘트 복합체로 구성되어 있으며 섬모 막으로 둘러싸여있어 세포막이 적절한 기저부에서 연속적입니다.

은 없지만 기본적인 구조 간의 차이 속눈썹과 편모 모두 아직과 구별할 수 있는 서해 다음과 같은 기능을

(i)flagella 수있는 몇 가지에서는 각각의 세포이지만 속눈썹에서 수많은 수를 셀 당.

(2)편모는 세포의 크기에 비례하여 긴 반면 섬모는 작다. 섬모의 샤프트는 직경이 0.2-0.25 이고 직경이 5~10 입니다. 오래. 편모 범위는 이 길이부터 150 개 이상까지이다.

(3)편모는 독립적으로 박동하고 물결 운동을 나타내는 반면 섬모는 조정 된 리듬으로 박동하고 휩쓸거나 진자 뇌졸중으로 움직이는 경향이 있습니다.

편모와 섬모는 일정한 수의 내부 섬유소 또는 미세 소관,즉 11 개로 구성된’축 섬유 복합체’를 가지고 있으며,그 중 2 개는 중앙에 있고 9 개의 균등하게 간격을 둔 미세 소실은 2 개의 중심 섬유소(9+2)주위에 배열되어 있습니다. 이들 11 개의 피브릴은 액체 일관성의 매트릭스에 매립되고 90 의 단위 막으로 둘러싸여있다. 1.23).

축-섬유 복합체의 2 개의 중심 원 섬유는 일중항 상태에 있다. 그들은 대략 원형 단면,240 직경 및 약 360 센터에서 센터. 그들은 세로 섹션에서 나선형 구성을 보여줍니다 중앙 칼집에 의해 싸여있다(그림. 1.24). 그들에는 더 조밀한 외부 지구 및 가벼운 중앙 핵심이 있는 관 외관이 있습니다.

9 개의 말초 원섬유는 두 개의 중심 원섬유와 이중선(즉,각각 두 개의 아섬유로 구성됨)이 다르다. 그들은 단면에서 260 에 의하여 대략 38 를 측정합니다. 2198>

서브피브릴은 원형 프로파일을 갖는 반면,서브피브릴은 초심성이고 서브피브릴벽의 섹터를 공유한다.. 1.24 및 1.25).

아섬유섬유는 2 개의 짧은 팔을 가지고 있으며,그 다음 이중선의 아섬유섬유를 향해 투사한다. 긴팔원숭이 원숭이는 이 팔이 그가 다이네인이라는 이름의 단백질로 구성되어 있다는 것을 보여줬는데,그것은 기계 작업의 생산에 관여하는 것으로 보인다. 일부 세포 유형의 섬모에있는 아 섬유질의 내부는 아 섬유질의 그것보다 어둡게 보입니다.

섬모 섬유소 또는 세뇨관 및 세포질 미세 소관은 외관 및 치수가 유사하며 세포질 미세 소관과 유사합니다 섬모 미세 소관은 일부 10-14 개의 세포질 필라멘트로 구성됩니다. 섬모와 편모 둘 다에 있는 미관 복합물은 중심부와 동일한 구조를 가진 빈 실린더인 기초 몸 또는 기초 미립자에 있는 그것의 기초에 종결합니다.

섬모와 편모의 기저 몸체는 중심체의 중복에 의해 발생하는 것으로 여겨진다. 중심체의 중복 방식은 전혀 알려져 있지 않지만 염색체의 중복 방식과 마찬가지로 중심체는 세포의 표면 막으로 이동하여 기저 몸체 또는 키네토좀을 형성하며 이는 차례로 섬모 또는 편모를 발생시킵니다.

섬모 또는 편모의 기저부에 위치한 기저 과립은 또한 2 개로 분할할 수 있고,각각의 딸 과립은 경우에 따라 새로운 섬모 또는 편모를 생성할 수 있다.

섬모의 구조는 섬모 박자와 밀접한 관련이 있다. 섬모 박동의 방향은 두 개의 중앙 세관에 합류하는 선에 수직입니다.

세포질:성분#3. 에르 가성 물질 또는 세포질 내포물:

세포질의 지상 물질에서 세포질 내포물이라고 불리는 많은 비생물체가 보입니다. 이러한 물질은 신진 대사의 결과로 형성되며 예를 들어 탄산 칼슘,옥살산 칼슘,전분 입자,단백질,안료,탄닌,수지 및 오일 방울과 같은 과립 또는 결정 형태로 축적됩니다.

세포질:성분#4. 액포:

지상 물질에서 세포질은 살아있는 성분 이외에 하나 이상의 액포를 볼 수 있습니다. 공포가 세포 소기관으로 대우되어야 한다 논쟁의 여지가 있는 사정이다. 액포는 액포 막 또는 토노 플라 스를 가지고 있으며 액포 수액으로 채워져 있습니다.

액포가 막 또는 세포질 계면에 의해 구분되는지 여부는 여전히 열린 질문입니다. 일부 액포는 소포체에 의해 형성된 매끄러운 벽으로 된 소포를 나타내는 것으로 보이며 원 섬유 확장,즉,소포체는 액포의 막에 기여합니다.

이 견해는 액포가 소포체 또는 핵막과 연속성이 없다는 점에서 의문을 제기했다.

제 2 학파는 액포가 골지체로부터 유래되었다고 주장한다. 보리 촬영 에이펙스의 세포에서 진공 개발은 두 번째보기를 지원합니다. 액포는 더 작은 것의 간단한 융해에 의하여 양에서 얻습니다.

반면 몰렌 하우어와 그의 동료들(1961)은 뿌리 뚜껑의 세포에서 다른 유형의 액포 발달을 제안한다. 이 세포의 골지체 장치는 물질을 세포 주변으로 운반하는 작은 소포를 생성하는 것으로 밝혀졌습니다. 액포 막은 원형질막과 융합하는 동안 처분 후에 액포의 물자는 세포벽의 구성으로 들어갑니다.

액포는 식물과 동물의 세포에서 흔히 발생한다. 일부 원시 단세포 유기체에서 액포는 음식 입자를 포함하므로 음식 액포라고합니다. 이 구멍은 수축과 확장의 특별한 재산을 가지고 있습니다.

그들은 세포질에서 물 및 폐기물의 초과 금액을 펌프 하 고 따라서 세포에 확실 한 내부 압력을 유지. 액포의 액체 부분,소위 액포 수액은 결코 살아있는 물질이 아닙니다. 안료,설탕,요산 등을 포함하여 녹는 폐기물의 물 해결책입니다.