실험실 9:신경의 전도 속도

목표

1. 반응(세포 외 기록)으로 비복근 근육의 반사 및 수축의 개시 자로서 아킬레스 건을 사용하여 인간 반사 아크에서 전도 속도를 측정합니다.
2. 외부 기록 전극(세포 외 기록)을 통해 신경을 자극하고 반응을 측정하여 개구리 신경의 좌골 신경의 임계 값,전도 속도 및 불응 기간을 측정합니다.
3. 외부 기록 전극을 통해 지렁이 거대한 축삭의 임계 값과 전도 속도를 측정합니다.
4. 외부 기록 전극(세포 외 기록)을 통한 인간 좌골 신경의 전도 속도를 측정합니다.

신경의 전도 속도:배경

뉴런은 신경 충동의 전달에 특화된 세포입니다. 축 삭은 충동을 실시 하는 뉴런의 부분 이다; 축삭은 일반적으로 표적 세포로 뉴런의 세포 몸에서 전류를 멀리 나르는 긴 파생물,또는 과정입니다.
활동 전위라고도 불리는 신경 충동은 축삭을 따라 전달되는 신호로,신경 세포가 의사 소통하고 유기체에서 다양한 시스템을 활성화 할 수 있습니다. 활동 잠재력은 두뇌에서 기인하골 신중한 운동 귀착될지도 모릅니다 또는 그(것)들은 두뇌의 무소속자 반사 아크에서 관련시킬 수 있습니다. 활동 전위는 근육 수축을 일으키는 원인이 되는 근육 세포에 전달될 수 있습니다.
뉴런은 활동 전위를 생성 할 수있는 특성을 가지고 있습니다. 활동 전위는 뉴런 막 침투성에 있는 변화에 기인합니다. 침투성에 있는 이 변화는 막의 맞은편에 이온의 배급에 있는 변화 귀착됩니다. 이온의 배급에 있는 변화는 막의 맞은편에 전하(잠재력)에 있는 변화로 이끌어 냅니다. 전기 전위의 변화는 활동 전위가 뉴런의 축삭을 따라 통과 할 때 실험적으로 감지 될 수 있습니다.
축삭의 전기 전위의 변화는 두 가지 기본 방법 중 하나를 통해 실험실의 기록 장치에 감지 및 표시 할 수 있습니다:

1. 세포내 기록:2 개의 전극은 신경 세포의 막의 어느 것이든 측에,세포 안쪽에 하나 및 외부 배치됩니다. 전극 사이 전위차에 있는 변화는 이온이 세포로 그리고 밖으로 움직이는 때 기록됩니다. 이 기술은 크고 고립 된 뉴런에서 수행됩니다.
2. 세포 외 기록:한 쌍의 전극이 뉴런 외부에 배치됩니다. 두 전극 사이의 전위의 변화는 활동 전위가 뉴런을 따라 통과함에 따라 2 상으로 측정되고 기록됩니다. 이 방법은 활동 전위가 첫번째 1 개의 전극 및 그 후에 다른 전극을 통과하기 때문에 이온 교류 그러나 잠재력에 있는 순수한 다름을 측정하지 않습니다. 이 방법은 신체 표면에서 활동 전위(근육에서와 같이)의 통과를 기록하는 데 사용할 수 있으며 전체 신경에서 활동 전위를 기록하는 데에도 사용된다는 뚜렷한 이점이 있습니다(개별 뉴런에 구멍을 뚫어야하는 것과는 대조적으로).

오늘의 실험실에서 당신은 세포 외 기록을 사용하게 될 것입니다:개구리와 인간에서는 하나의 뉴런이 아닌 각각의 임계 값을 가진 뉴런의 묶음 인 신경에서 녹음 할 것입니다. 지렁이,당신은 거대한 축삭에서 기록 될 것입니다. 당신은 뿐만 아니라 활동 잠재력을 구상하고 그러나 또한 활동 잠재력이 이 유기체의 각각에 있는 신경에 따라서 이동하는 속도를 결정할 것이다.

파워랩은 디지털 2 채널 오실로스코프 역할을 합니다. 시간이 기록 될 것입니다 엑스 축 과 전압 에 와이. 시간과 감도는 각 수로에 조정될 수 있습니다. 파워 랩의 유용한 기능은 운영자가 화면의 스윕을 시작할 수 있다는 것입니다(즉,컴퓨터가 샘플링을 시작합니다). 이를 트리거라고 합니다. 트리거를 사용하면 이벤트 직후 기간을 캡처 할 수 있습니다. 컴퓨터를”트리거”하여 자극이 적용되는 동시에 데이터 수집(스윕)을 시작할 수 있습니다. 따라서 자극 이벤트 및 활동 전위가 나타나는 시간(대기 시간)의 기록을 측정 할 수 있습니다. 방아쇠의 이 신청에서는,컴퓨터는 인간적인 아킬레스 건 뿐 아니라 개구리 신경의 자극에 단 하나 청소를 생성하기 위하여 놓입니다. 시간을 측정 할 수 있습니다 엑스 축. 트리거가 표시되는 채널 1 과 응답이 기록되는 채널 3 을 사용합니다. 파워랩 설정은 지렁이 거대 축삭 기록에 대해 약간 다르지만 이론은 비슷합니다.

활동 전위의 전도 속도는 이동 거리(신경의 길이 미디엄)를 측정하고 반사 아크를 완료하는 데 걸리는 시간(초)으로 나눔으로써 결정됩니다.

전도 속도=거리(미디엄)/시간(초).

1. 거리 측정은 비교적 간단합니다. 눈금자 또는 줄자를 사용하여 수행 할 수 있습니다.
2. 시간 측정은 더 복잡합니다. 활동 잠재력은 아주 빨리 여행합니다; 따라서 측정 할 시간은 매우 작고보다 정교한 계측이 필요합니다. 오실로스코프와 같이 파워랩이 장착된 컴퓨터는 매우 짧은 시간 내에 발생하는 이벤트를 측정하는 데 이상적입니다.

특정 뉴런의 전도 속도는 신경 직경 및 수초화와 관련이 있습니다. 미엘린,지질 풍부한 물질,척추 뉴런의 전도 속도를 높이기 위해 절연 같은 역할을합니다. 무척추 동물은 수초화 된 뉴런이 없으며 활동 전위의 전도 속도는 주로 축삭 직경이 증가한 결과로 증가합니다. 많은 무척추 동물은 지렁이와 같은”거대한”축삭을 전문으로하여 활동 잠재력을 매우 빠르게 수행합니다.

실험실 노트북의 초안 데이터 테이블은 개구리와 지렁이(내측 및 외측 거대 축삭 모두)에서 활동 잠재력을 유도하는 데 필요한 임계 전압을 기록합니다. 세 시간 초과 시험에서 자극 아티팩트와 활동 전위(밀리 초 단위의 대기 시간)사이의 시간을 기록하고 설명서에 설명 된대로 거리를 측정합니다. 인간 좌골 신경,개구리 좌골 신경 및 지렁이 내측 및 외측 거대 축삭에 대한 전도 속도를 초당 미터 단위로 계산하고 클래스 데이터 시트에 데이터를 입력하십시오. 클래스 데이터를 사용하여 각각의 평균 전도 속도를 계산합니다.

인간의 반사 아크

에서 전도 속도 아킬레스 건이 반사 망치로 두드린 후 늘어나면 유도 된 활동 전위가 다리 위로 척수까지 진행되어 비복근(종아리)근육이 수축되도록합니다. 전도 속도를 결정하기 위해 활동 전위가 이동하는 거리를 측정하고 힘줄 두드리기와 근육 수축 사이의 시간을 파워 랩 및 계측기 소프트웨어를 사용하여 측정합니다.

반사 아크: 반사 아크는 힘줄,근육에 있는 뻗기 수용체를 자극하는 활동을 기지개해서 개시됩니다. 그 스트레치 수용체는 감각 뉴런에서 활동 잠재력을 시작하여 반응합니다. 활동 전위는 그 감각 뉴런을 통해 척수로 이동하여 운동 뉴런과 직접 시냅스합니다. 자극은 근육의 수축을 일으키는 원인이 되는 비복근 근육 등을 맞댄 이동합니다. 따라서 처음에 기지개된 심줄은 반사 아크를 완료하는 수축을 통해 그것의 본래 길이에 돌려보내집니다.
이 유형의 반사 아크의 기능은 자세를 유지하는 것입니다. 근육은 두뇌의 내정간섭 없이 그들의 본래 길이에 연속적으로 기지개하고 그리고 돌려보내고 있다. 이 반응은 단일 시냅스입니다. 감각 신경은 척수에 있는 운동 신경에 직접 시냅스;관련시키는 신경 인턴이 없습니다.
근전도(근전도):근육 위의 피부에서 취할 수 있는 근육 수축의 기록입니다. 활동 전위는 신경 아래로,신경/근육 접합을 통해 근육으로 이동합니다. 근육에서 활동 잠재력은 근육섬유의 수축을 일으키는 원인이 되는 근육을 통하여 퍼집니다. 활동 전위의 통행은 증폭될 때(심전도에서 것과 같이)컴퓨터 스크린에 표시될 수 있는 근육의 위 피부에 둔 전극에 의해 감지될 수 있습니다.
반사 해머:반사 신경을 테스트하는 데 사용되는 타악기 해머입니다. 이 힘줄 안타 때,망치는 회로를 닫고 작은 신호를 생성하도록 사용할 망치가 수정되었습니다. 이 신호는 컴퓨터에 의해 스윕을 트리거하는 데 사용됩니다.

실험 절차

1. 그녀의 다리가 자유롭게 매달려 있도록 실험 벤치 가장자리에 피사체를 앉히십시오. 종아리(비복근)근육의 몸에 두 개의 사전 젤링 된 전극을 중간 선의 왼쪽 또는 오른쪽에 약간 부착하십시오. 두 개의 전극은 바깥 쪽 가장자리가 근육의 수직선에 닿도록 배치해야합니다(아래 그림 참조). 제 3 의 지상 전극은 발목 뼈에 두어야 합니다. 케이블을 올바른 전극에 부착하십시오:접지 용 녹색(발목 뼈)및 종아리 근육에 검은 색과 흰색.

기음

그림. 9.1. ,인간의 반사 아크의 다이어그램. 뻗기 수용체가 망치에 의해 자극될 때,활동 전위는 척수에 감각 섬유 높은 쪽으로 이동하고 운동 섬유에 시냅스는 활동 전위 그 후에 우리가 반사로 관찰하는 근육 수축을 일으키는 원인이 되기 위하여 신경의 아래 후에 이동합니다. 비,그림과 같이 두 개의 전극이 종아리에 서로 가깝게 배치됩니다. 제 3 의 전극은 무릎 모자 발목과 같은 뼈 표면에 두어야 합니다. 기음,랩 차트 8 설치 파일.

:

1. 파일 열기:”근전도 테스트 설정”. 바탕 화면에서 이 파일을 찾을 수 없는 경우 교수자에게 문의하십시오.
2. 근전도 수집:피험자는 앉고 다리와 발을 편안히 쉬어야 한다. 화면 오른쪽 하단에서 시작을 누릅니다. 부드럽게 그녀의 다리 뒤쪽에 아킬레스 건을 스트레칭 피사체의 발가락을 들어 올려,단단히 망치의 검은 고무 부분과 피사체의 아킬레스 건을 랩. 아킬레스 건에 망치의 검은 고무 부분을 명중하고 채널에서 반사를 관찰하여 기록 여러 근전도의. 3. 당신이 할 때까지 반복 3 대표 근전도.
3. 3 개의 근전도 세트가 좋은 경우(그림 2 참조). 9.2),자극의 시작(제로)에서 첫 번째 피크의 중간까지 커서로 시간을 측정합니다. 다른 녹음 및 평균 세 가지를 반복합니다.
4. 랩 매뉴얼 및 강사가 제공한 스프레드시트에 데이터를 기록하십시오.
5. 줄자를 사용하여 피사체의 아킬레스 건에 대한 충격 지점에서 흉곽이 척주와 만나는 대략적인 지점(즉,감각 신경의 길이)까지 거리를 센티미터 단위로 측정 한 다음 비복근의 첫 번째 전극(즉,운동 신경의 길이)까지 측정하십시오. 이 측정을하는 방법에 대한 다이어그램에 대한 강사에 의해 제공되는 파워 포인트 슬라이드를 참조하십시오.
6. 기록 길이 다음 계산 기록 전도 속도.

그림. 9.2. 파워랩을 사용하여 컴퓨터에 기록된 근전도 샘플입니다. 트리거 신호는 시간 0 에서 입력 1(채널 1)에 있고 근전도는 채널 3(원시 신호라고 함)에 있습니다. 마커를 배치”엠”근전도의 첫 번째 피크의 상단에. 표시되는 시간은 트리거 신호와 비복근 반응 사이에 경과된 시간,즉 좌골 신경의 감각 뉴런을 따라 척수로 그리고 운동 뉴런을 따라 비복근의 제 1(상부)전극으로 전파하는 활동 전위에 의해 걸리는 시간을 나타낸다.

개구리 좌골 신경의 전도 속도

자극기(정밀한 전기 자극을 전달하는 장치)에 의해 개구리(라나 피피엔스 또는 제노푸스 라에비스)의 해부 좌골 신경에서 활동 전위가 개시된다. 활동 전위는 신경을 따라 이동하고 두 개의 외부 전극(소개에 설명 된 방법 2 에 따라)을 통과 할 때 감지되고 감지 된 응답이 증폭되어 컴퓨터 화면에 표시됩니다. 자극과 응답의 컴퓨터에 자취는 자극에 의해 방아쇠를 당긴다; 시간과 거리를 측정하고 속도를 계산할 수 있습니다.

복합 활동 전위:신경은 많은 뉴런의 축삭의 모음입니다. 축삭은 다른 두께를 가질 수 있으며 따라서 그들의 활동 전위는 다른 크기와 속도를 가질 것입니다. 신경 외부(세포 외)에서 기록 된 활동 전위는 복합 활동 전위로 알려져 있으며 개별 뉴런에 의해 발사 된 활동 전위의 합을 나타냅니다. (그림 참조. 9.3 에이).

그림. 9.3. ㅏ,신경의 세포 외 기록으로 2 상 활동 전위의 다이어그램. 자극은 신경의 왼쪽 끝에 적용됩니다. 비,노출 된 개구리의 등쪽보기는 뒷다리와 척추를 떠났다.
좌골 신경은 척수에서 비복근 근육으로 흐르는 큰 신경입니다. 그것은 감각 및 운동 뉴런(인간의 아킬레스 건을 늘릴 때 자극되는 신경)을 모두 포함합니다. 이 실험실에서 개구리는 마취되고,희생되고,두 번 움푹 들어간 것입니다(뇌와 척수가 모두 파괴 될 것입니다). 당신은 피부를 제거해야 할 수도 있습니다.

좌골 신경을 해부하려면

1. 손가락으로 등쪽 허벅지 근육을 부드럽게 분리하고 무딘 유리 프로브를 사용하여 흰색 좌골 신경 및 동반 혈관을 나타냅니다(그림 2 참조). 9.3 비). 무딘 유리 후크를 사용하여 허벅지의 주변 조직에서 신경을 자유롭게하십시오. 너가 길에서 신경을 붙들는 때 신경의 주위에 근육 그리고 결합 조직을 멀리 자르십시요. 신경을 스트레칭과 신경 손상을 방지하기 위해 아무것도 금속으로 신경을 만지지 않도록하십시오.
2. 양서류 링거(개구리의 혈액과 동일한 농도의 이온을 포함하는 용액)로 신경을 촉촉하게 유지하십시오.
3. 신경의 무릎 끝 주위에 실을 단단히 묶습니다. 그런 다음 끈 아래의 신경을 가능한 한 무릎에 가깝게 자릅니다.
4. 실을 들어 올려 신경을 부드럽게 들어 올린 다음 척수에서 신경을 그 기원으로 해부합니다. 골반 지역에 있는 이 해부를 가진 신중을 특히 가지고 가십시오. 신경 챔버에 배치 할 준비가 될 때까지 링거로 신경을 촉촉하게 유지하십시오.

신경 챔버 설정

1. 바탕 화면에서 개구리 캡 파일을 엽니 다. 약실의 왼쪽에 시작하는 첫번째 5 개 6 개의 전극에 온화하게 신경을 두십시오(강사를 보십시오). 약실의 왼쪽에 신경 끝은 신경의 전방 끝이어야 합니다. 신경의 앞쪽과 뒤 끝은 끈으로 암호로 하는 색깔입니다. 당신이 색상 코딩의 확실하지 않은 경우 강사를 참조하십시오.
2. 플라스틱 뚜껑으로 신경 챔버를 덮고 뚜껑을 닫은 후 신경이 여전히 전선과 접촉하고 있는지 확인하십시오. 아래 사진에서 볼 수 있듯이 자극 및 기록 전극을 연결하십시오. 너는 또한 너의 벤치에 파란 바인더안에 사진의 사본이 있을 것이다. 진행하기 전에 강사와 전극 배열을 확인하십시오.

복합 활동 전위를 기록하려면

1. 파일이 0.05 볼트(펄스 높이)의 자극으로 시작하도록 설정되어 있는지 확인합니다. 이 초기 설정에서 신경을 자극하려면 화면 오른쪽 하단의 시작 버튼을 누릅니다.
2. 이제 위쪽 화살표를 클릭하여 0.05 볼트 간격으로 펄스 높이(자극)전압을 증가시킵니다. 최대 값을 변경하지 마십시오. 실험의이 부분에 대한 속도(지연)또는 펄스 폭(지속 시간)값을 반복합니다. 당신이 변화 할 모든 것은 펄스 높이(전압)입니다. 위쪽 화살표를 클릭하면 클릭할 때마다 진폭이 0.01 볼트 씩 증가하므로 이 화살표를 여러 번 클릭해야 합니다. 시작을 누르고 화면의 추적을 관찰합니다. 0 에서 전압을 계속 증가 시키십시오.05 볼트 증가.
3. 결국,임계값에서,화합물 활동 전위는 기준선에서 편향으로 나타나기 시작해야 한다.
4. 임계 전압 기록(펄스 높이)
5. 화합물 활동 전위의 진폭이 증가하지 않을 때까지(신경 섬유의 최대#이 반응하고 있음을 나타냄)점차적으로 전압을 계속 증가 시키십시오(그러나 1 볼트 이상으로 증가시키지 마십시오). 더 강한 전압이 추가 축삭을 자극하기 때문에,합성 활동 잠재력은 진폭에서 성장할 것입니다.
6. 동일한(미세한 경우 닫힘)피크 진폭에 도달하는 두 개의 복합 활동 전위가있는 경우 전압을 기록하십시오.
7. 최대보다 약간 낮은 전압을 선택하십시오. 이 전압에서 하나의 동작 전위를 생성합니다. 자극의 시작부터 2 상 반응의 첫 번째 피크의 중간까지 커서로 시간을 측정합니다(그림 9.4 참조). 데이터 테이블에 자극과 시작 사이의 지연 시간(지연 시간)으로 기록합니다. 이 동일한 전압에서 두 개의 동작 전위를 생성하고 대기 시간 값을 기록하십시오.
8. 두 번째 자극 전극과 첫 번째 기록 전극 사이의 거리를 확인하십시오. 이 거리와 기록 된 대기 시간 값을 사용하여 세 번의 시행에 대한 전도 속도를 계산하고 결과를 평균하여 하나의 평균 전도 속도를 얻습니다.

활동 전위에”모두 또는 없음”속성이 있으면 응답이 어떻게 진폭이 증가 할 수 있습니까?

이 등급 반응 현상은 신경을 구성하는 다양한 크기의 섬유 사이에 존재하는 임계 값의 차이를 보여줍니다. 기억,당신은 신경에서 기록,뉴런의 큰 번들,다른 임계 값을 각각. 자극 전압이 천천히 그리고 부드럽게 증가하는 경우,신경 섬유의 다른 임계 클래스가”모집”되기 때문에 복합 활동 전위의 진폭에서 이산 점프를 관찰 할 수 있습니다. 진폭을 증가 더 뉴런 그들의 임계값에 도달 하 고 화합물 활동 전위의 크기 증가에 기여. 결국,자극 전압이 증가함에 따라,활동 전위의 파형이 변화를 멈출 때 한 지점에 도달 할 것이다. 이 시점에서 자극에 반응 할 수있는 신경의 모든 섬유가 자극되고 있습니다(그림 9.4). 이 최대 응답이다.

바탕 화면에 모든 평가판을 기록하고 저장합니다. 데이터를 자주 저장하는 것이 좋습니다(파일:다른 이름으로 저장 메뉴 아래)–바탕 화면의 랩 코스 폴더). 파일 이름에 동물 및 실험실 섹션을 포함 시키십시오.설명서에 대한

그림. 9.4. 소프트웨어 랩 차트 8 을 사용하여 개구리의 좌골 신경에서 기록 된 자극 강도(낮은 추적)증가시 복합 활동 전위(상부 추적)의 예입니다. 여러 녹음에 해당하는 추적이 중첩됩니다. 더 큰 강도의 자극은 더 큰 진폭의 2 상 화합물 활동 전위를 생성합니다.

불응 기간을 측정하기 위해
두 개의 자극이 매우 빠르게 연속적으로 신경에 적용될 때,나트륨 채널이 비활성화되기 때문에 신경을 구성하는 뉴런 중 일부 또는 전부가 두 번째 자극에 반응 할 수 없습니다. 그들은 두 번째 자극에 내화물입니다.

1. 개구리 내화 파일을 엽니다. 펄스 높이(자극 진폭/전압)는 이 파일에 0.5 볼트로 미리 설정되어 있으며 실험의 이 부분 동안 변경되지 않습니다.
2. 펄스 갭 폭(두 자극 펄스 사이의 간격)이 7 밀리 초로 설정되어 있는지 확인하십시오.
3. 시작을 누릅니다.
4. 7 밀리세컨드로 구분된 동일한 높이의 두 개의 활동 전위가 나타나야 한다(그림 2). 9.5).
5. 이제 아래쪽 화살표를 클릭하여 두 자극 사이의(펄스 갭 폭(자극 간격)을 0.5 밀리 단계 줄입니다. 자극 사이의 펄스 갭 폭을 줄이면 두 번째 활동 전위의 진폭이 감소하기 시작합니다. 이 감소를 관찰 할 때 간격 너비를 기록하십시오. 이 지연은 신경의 상대 불응 기간을 나타냅니다. 무슨 일이야?
6. 펄스 갭 폭을 계속 줄입니다. 당신이 펄스가 가까이 함께 얻을 작은 간격으로 감소해야 할 수도 있습니다.
7. 두 번째 활동 전위가 사라지면 모든 뉴런이 두 번째 자극에 불응합니다.

그림. 9.5. 트윈 펄스에 의해 자극 복합 활동 전위는 개구리의 좌골 신경에 내화 기간을 보여줍니다. 랩 차트 8 을 사용하여 여러 레코딩에서 얻은 트레이스가 중첩됩니다.

지렁이 신경의 전도 임계 값과 속도

참고:이 절차의 일부는 계측기 직원이 작성한 프로토콜에서 수정되고 파워 랩 계측기 구입과 함께 제공됩니다.
일반적인 지렁이는 하나의 중간 거대 섬유와 두 개의 측면 거대 섬유로 구성된 거대한 섬유 시스템을 가지고 있습니다. 두 개의 측면 섬유는 수많은 교차 연결에 의해 연결되어 단일 축삭 역할을합니다.

실험 설정

1. 지렁이 식염수에 10%에탄올이 들어있는 페트리 접시에 지렁이를 넣으십시오. 지렁이가 완전히 마취되도록하십시오(즉,프로빙 된 경우에도 움직이지 않을 때까지);10 분 후에 확인하고 그 후 5 분 후에 확인하십시오. 해 부 트레이에 벌레를 놓고 머리 또는 꼬리를 터치,운동 장소를 참조 하는 경우 벌레 다시 마취에.
2. 와이어 연결 확인(그림 2 참조) 지렁이 지느러미(어두운)쪽을 해부 트레이에 올려 놓습니다. 헤드 엔드(클리텔 포함)를 트레이 상단에 놓습니다(그림 9.6). 이 신경 코드를 손상시킬 수 있으므로,너무 멀리 지렁이를 스트레칭하지 않도록주의하십시오.
3. 두 개의 자극기 핀을 음핵 아래 약 2 센티미터 정도 놓습니다. 전원 실험실에서 나오는 자극기 리드를 해부 핀에 연결하십시오. 네거티브 리드(음극,흑색)는 포지티브 리드(양극,적색)의 후부 여야합니다.
4. 3 개의 기록 전극(지,아르 자형 1,아르 자형 2)은 염화된다. 그림과 같이 부드럽게 웜에 삽입. 9.6 비 순서대로 지,아르 자형 1,아르 자형 2 음극 아래 웜의 몸체의 중앙 부분에. 핀은 상당히 가깝게 배치 할 수 있습니다. 위치 아르 자형 2 전극 약 0.5~1 센티미터 후방 아르 자형 1 전극.제 2 자극전극(흑색 음극)과 제 1 기록전극(아르자 1)사이의 거리를 측정하여 이 측정값을 기록한다. 이는 기록 중에 활동 전위가 이동한 거리입니다.
5. 스포이드를 사용하여 10%에탄올/식염수로 지렁이 전체를 주기적으로 적셔야할 수도 있습니다. 종이 티슈로 웜의 과도한 식염수를 닦아냅니다.

그림. 9.6. 지렁이 활동 전위를 기록하는 파워 랩 설정 비. 지렁이는 해부학 및 전극 위치에서 지렁이

의 결정 전압 임계값에 대한 내측 및 외측 axons,계산,전도 속도,그리고 관찰하는 채용 측면 거대한 축삭

1. 열 WormAP 파일에 컴퓨터 데스크탑.
2. 시작을 클릭합니다. 범위는 하나의 스윕을 표시합니다. 스윕 시작 직후의 편향은 자극 전압의 일부가 기록 전극으로 확산되어 발생합니다. 그것은 자극 아티팩트라고합니다.
3. 출력을 0 만큼 늘립니다.05 볼트 의 진폭 위쪽 화살표를 클릭하여. 패널.
4. 중간 거대 축삭에서 반응이 나타날 때까지 2 단계와 3 단계를 반복하여 각 실험에서 진폭을 0.05 볼트 증가시킵니다.
5. 중간 거대 축삭에서 반응을 볼 때(그림. 9.7),임계 값을 기록하십시오. 당신은 응답이 표시되지 않는 당신은 1 볼트 이상의 자극을 사용하는 경우,도움을 요청.
6. 잠복기가 더 긴 두 번째 반응을 관찰 할 때까지 자극을 계속 증가시킵니다(그림 2). 9.7). 중지를 클릭하고 측면 거대 섬유에 대해이 임계 값을 기록하십시오.
7. 바탕 화면에 파일을 저장합니다.
8. 전도 속도를 계산하려면 자극 아티팩트의 시작 부분에 마커를 놓고 파형 커서를 활동 전위 피크 위에 놓습니다(그림 2). 9.7). 범위 창의 상단 부분에 있는 시간 차이를 읽습니다.
9. 자극과 기록 전극 사이의(이전에 측정 한)거리를 피크 사이의 시간 차이로 나누어 전도 속도를 밀리미터/밀리 초로 쉽게 변환 할 수 있습니다.

그림. 9.7. 중간 및 측면 거 대 한 섬유에서 활동 잠재력을 보여주는 지 렁이 복 부 신경 코드에서 전기 생리 학적 기록.

10. 파일을 삭제하거나 랩용 폴더 섹션에 배치합니다.

과제

이 실험실의 재료는 실험실 실용에 포함됩니다(실험실 7&8 의 재료와 함께). 다루는 개념,계산,통계 테스트 및 그래프를 이해했는지 확인하십시오.

결과:
전체 클래스의 데이터를 사용하여 오늘날 조사 된 세 신경의 평균 전도 속도를 비교하십시오. 인간,개구리 및 지렁이의 신경의 전도 속도(미디엄/초)를 비교하는 분산 분석을 수행합니다. 0.05 확률 수준에서 차이가 중요합니까? 인간,개구리 및 지렁이의 신경에 있는 전도도에 있는 다름이 있는 것을 보이는가?

토론:
이 실험실에서 수집 된 데이터는 다양한 척추 동물 및 무척추 동물의 신경의 이전에 문서화 된 전도 속도와 비교 될 수 있습니다. 데이터가 이 광범위한 데이터 세트와 일치합니까?

그림. 9.8. 다양한 동물에 있는 섬유 직경의 기능으로 신경 충동 유도의 각측정속도. 수소와 호 리지에서 수정,1965,무척추 동물의 신경계의 구조와 기능. 프리먼과 회사.

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실험실 7:척추 동물 해부학
실험실 8:척추 동물 순환 및 호흡