심부전의 칸데 사르 탄-사망률 및 이환율 감소 평가

연구 설계

연구 설계:

등록 된 환자:7,601
평균 후속 조치:최소 2 년;평균 38 개월
평균 환자 연령:평균 연령 66 세
여성:32
평균 배출 분율:평균 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구 1784>에이스 억제제 불내성 환자에 대한 연구:
에이스 억제제 치료에 대한 연구:
무작위 화 전 최소 30 일 동안 에이스 억제제를 사용한 기준선 요법.

요하 2 등급 증상이 있는 환자는 이전 6 개월 이내에 심장 이유로 입원했어야 합니다.
에이스억제제가 아닌 40%환자 연구:
심장 이유로 입원 병력 및 에이스 억제제를 사용한 현재 치료 없음

제외:

혈청 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌 크레아티닌알려진 양측 신장 동맥 협착증;현재 증상이있는 저혈압;지속적인 수축기 또는 이완기 고혈압;뇌졸중,급성 또는 개방 심장 수술 지난 4 주 이내에;향후 6 개월 이내에 이전 또는 계획된 심장 이식; 2)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;3)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;4)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;5)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;6)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;6)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;6)모든 원인 입원 및 모든 원인 사망률;6)모든 원인 칸데 사르 탄 모든 원인 입원,모든 원인 사망률,이력서 사망률,치명적이지 않은 사망률 및 개별적으로 관리를위한 입원; 4)자원 활용,안전성 및 내약성;및 5)새로운 당뇨병

사용 된 약물/절차:

매력은 다음과 같은 환자에서 3 개의 독립적 인 병행 위약 대조 연구로 구성됩니다.100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%,100%.
세 가지 연구를 결합하여 증상이있는 광범위한 스펙트럼에서 모든 원인 사망률에 대한 칸데 사르 탄의 효과를 평가할 것입니다. 환자는 칸데 사르 탄(4 또는 8 밀리그램/일,32 밀리그램의 표적 용량으로 적정;엔=3,803)또는 위약(엔=3,796)및 최소 2 년 동안 추적 하였다.

병용 약물:

에이스 억제제 41%,베타 차단제 55%및 이뇨제 83%