인간 혈액의 분류/면역학

인간의 혈액은 다른 혈액 그룹 시스템으로 분류 될 수 있습니다.

인간의 모든 혈액 그룹은 유전 적 통제하에 있으며,각 혈액 그룹은 단일 궤적에있는 유전자 또는 밀접하게 연결되어 있고 유전에서 마치 단일 궤적에있는 것처럼 행동하는 유전자의 통제하에 있습니다.

아보 혈액 그룹:

우리가 혈액형과 관련하여 면역 반응을 고려한다면,그 중 일부는 다른 항체에 대한’천연’항체를 포함하고 있음을 알 수 있습니다.

다음은 아보 혈액 그룹의 항체 내용입니다:

우리가 다른 아보 혈액형 사람들의 적혈구에 항원의 존재를 고려하면 마찬가지로,우리는 발견:

의 혈액형에 다른 항원 및 항체의 존재로 인해,

모든 종류의 혈액은 다음과 같은 응집 반응 때문에 함께 혼합 될 수 없습니다.:

수혈이 이루어지면 기증자의 혈액이 기증자의 혈액에 대한 수령인에 대한 항체가 포함되어 있으면 해를 끼치 지 않습니다 수령인의 총 부피에 비해 양이 적기 때문에 항체가 희석됩니다.

그러나 지금 항체의 양이 상대적으로 크기 때문에 수령인의 혈액에는 항체가 있는 경우에 해를 할 것입니다. 예를 들어,혈액 그룹의 사람은 자신의 혈청이 자신의 모든 미립자를 응집 시키므로 자신의 다른 그룹을 제외한 다른 그룹의 혈액을받는 사람이 될 수 없지만 아무도 혈액에 그의 미립자에 대한 항체가 포함되어 있지 않기 때문에 모든 그룹의 기증자가 될 수 있습니다.

아보 혈액 그룹의 유전학:

우리는 네 개의 혈액 그룹 중 어느 것이 정상인지 알지 못합니다. 유전학에서 그것은 일반적으로 정상적인 특성을 가진 개인은 어떤 다른 사람 보다 가장 많은 허용 됩니다. 더 쉽게 이해할 수 있도록 영형 그룹을 정상으로 간주 한 다음 ㅏ 과 비 그룹 에서 발생 영형 그룹 두 개의 지배적 인 돌연변이(각 그룹마다 하나씩)의 결과로 돌연변이 유전자에 기호를 부여 할 수 있습니다 ㅏ 과 비,각각. 이 두 유전자는 그룹의 정상 유전자 중 하나에서 동일한 궤적에서 발생했습니다.

기호+를 사용하여 정상 유전자를 지정하면 세 개의 유전자+가 표시됩니다. ㅏ,과 비 같은 궤적을 차지하고 다중 대립 유전자입니다. 유전자는 열성이기 때문에 영형 그룹은+/+에 대해 동형 접합체이어야하며,ㅏ 과 비 돌연변이 유전자가 우성이기 때문에 그룹에 대한 조합 ㅏ/ㅏ 또는+/ㅏ 및 유사 비 그룹,비/비 또는+/비.혈액형 비,다른 한편으로는,항상

잡종,ㅏ/비(이것은 공동 우성의 표현형 발현의 예이다).

일부 유전학자들 또한 제안된 상속의 A,B,AB O 혈액형에서 남자에 의해 결정됩니다-시리즈의 세 allelomorphic 의 유전자는 모두 항원,IA antigen A,IB antigen B. 16342>

혈액형,혈액형 및 혈액형의 하위 구분:

혈액 그룹의 혈액 미립자는 다음과 같이 알려진 두 개의 하위 그룹으로 세분되었습니다. 혈청은 혈청에 의해 응집되지 않으며,그 반대도 마찬가지이다;그러나 둘 다 ㅏ 1 과 ㅏ 2 미립자 에 의해 응집된다 비 혈청 과 영형 혈청.

또한 두 개의 하위 그룹(ㅏ 1 과 ㅏ 2)이 확인되었으며 이는 ㅏ 3 과 ㅏ 4 그러나 이들 두 그룹 모두 ㅏ 2 보다 드물다. 각각의 하위 그룹은 별도의 유전자에 의해 결정되며 모든 4 개의 하위 그룹에 대한 유전자는 대립 유전자입니다.

마찬가지로,그룹 비 혈청은 적어도 두 종류의 항체를 포함하는데,하나는 둘 다의 미립자를 응결시킨다. 혈액 그룹은 또한 다음과 같이 나뉩니다.

따라서 유전자’나’는 여러 대립 유전자(항원 생성을 결정 함)이며 혈액형의 15 개의 유전자형과 10 개의 표현형을 생성 할 수 있습니다.:

상속 방식:

특정 가족의 부모가 모두 혈액 그룹 인 경우,모든 자녀는 부모와 같은 혈액 그룹을 가져야합니다. 다른 한편으로,부모 둘 다 그룹의 고 둘 다 하이브리드(에이/+)일 경우 그들은 혈액형을 가진 일부 아이 가질 수 있습니다.

그래서,이런 식으로,우리가 아이와 그/그녀의 어머니의 혈액형을 안다면,우리는 합법적으로 아이의 아버지의 가능한 혈액형을 주장하거나 테스트 할 수 있습니다.

다음 표는 혈액 그룹의 요약 된 형태의 의학 응용 프로그램입니다:

다음 표(표 13.1)는 부모의 자녀에게 혈액형을 상속하는 방식입니다:

아보 혈액 그룹의 특별한 유전 적 사례:

일부 사람들은 신체 분비물(눈,코,타액선 및 유선에서)에 항원을 가지고 있으며 분비자로 알려져 있습니다. 은닉 자 인 사람은 붉은 혈액 미립자에서 전달할 수 있는 수용 성 항 원 및 따라서 그것은 몸 분 비 물에에서 존재.

그러나 비 분비체의 경우 항원은 알코올 용해성이며 분비물에 용해 될 수 없습니다. 그래서,분 비는 혈액 뿐만 아니라 신체 분 비에 테스트 하 여 식별할 수 있습니다. 이 분비 형질은 우성 유전자로 유전되는 반면 비 분비 형질은 동형 접합 열성 대립 유전자에 의해 유전됩니다. 미국 인구의 거의 77%가 분비자 인 것으로 추정됩니다.

유사하게,’에이치’항원으로 알려진 또 다른 항원은 또한 항 에이치 혈청에 의한 응집에 의해 입증 될 수있는 적혈구에서 확인된다. 이 항원은 항원 에이 과 비.지배적 인 유전자 에이치 항원의 생산을 담당하고 지오 타입은 다음과 같습니다 :

이 혈액은 매우 드문 그룹에 속하고”봄베이 표현형”로 알려져 있습니다 안티-에이 또는 안티-비 또는 안티-에이와 아무 반응을 제공하지 않습니다 개인은 주목하는 것이 흥미 롭다,그것은 처음 봄베이시에있는 사람들의 아주 작은 그룹에 설명 되었기 때문에.

미네소타 혈액 그룹:

다른 사람들의 혈액 미립자는 하나 또는 다른 하나 또는 둘 다를 포함 할 수 있습니다. 즉,혈액 그룹의 사람은 세 가지 중 하나에 속할 수 있습니다(미디엄,엔 또는 미네소타)미네소타 혈액 그룹. 생산을 담당하는 유전자 미디엄 과 엔 항원 지배적 인 하나이며 대립 유전자입니다.

에 대한 이형 접합 미디엄 과 엔 유전자 공동 우성을 보였다. 그러나이 세 가지 클래스(미디엄,엔 및 미네소타)는 일반 인구에서 단순한 멘델 비율로 발생하지 않으며 각 클래스의 비율은 한 종족마다 다릅니다. 미네소타 혈액 그룹은 수혈에 중요성이 없지만,예를 들어 의료 법적 중요성을 가지고있다 친자 확인 테스트. 다음 표(표 13.2)는 미네소타 혈액형에 대한 친자 확인 검사를 보여줍니다.

1940)란트슈타이너와 위너도 인간의 붉은 미립자에서 중요한 응집체가 증명되었다. 히말라야 원숭이의 응집체이며 백인의 85%에 존재합니다. 정보가 제한되어 있지만,아직 그것은 인디언과 실로나의 사이에,비율이 더 큰 것을 알 수있다(약 95%이상). 인간 혈장에 대응하는 응집소는 없습니다.

최근 연구에 따르면 상대 습도 요인은 단일 개체가 아닙니다. 그 결과,그 결과는 다음과 같습니다.; 이 중 가장 일반적인 것을 감히. 이 두 가지는 세 개의 하위 그룹을 제공 할 것입니다. 따라서 그룹 디 과 디(통칭하여 디 그룹)아르 자형 양성(아르 자형+)및 디 아르 자형 음성(아르 자형~). 임상 적 중요성:

1. 상대 습도+혈액을 상대 습도”환자에게 수혈하는 경우,약 12 일 후에 환자의 혈액에 항-상대 습도 인자가 발생합니다. 이 기간 후에 동일한 혈액의 두 번째 수혈이 그러한 환자에게 주어지면 기증자의 미립자의 혈액 응집이 일어날 것입니다. 즉,이전에 호환 된 혈액은 이제 호환되지 않게되었습니다. 그래서,수혈 전에,상대 습도 인자에 대한 테스트는 신중하게 수행해야합니다.

2. 임신 중 태아는 상대 습도+반면 어머니는 상대 습도-일 수 있습니다. 태아로부터의 아르 자형 응집소(혈장에 약간 존재 함)는 모체 혈액으로 전달되어 항-아르 자형 인자의 형성을 자극한다. 이 항체는 태아의 혈액에 들어가서 태아의 적혈구를 파괴합니다. 태아는 죽을 수도 있고(유산을 유발 함),산 채로 태어나면 심한 빈혈을 앓을 수도 있습니다. 이 질병은 적혈구 모세포 증으로 알려져 있습니다.

3. 그러한 어머니는 상대 습도 요인에 민감하게됩니다. 미래에,만약 그녀가 달리 호환 되는 혈액의 수혈 하지만 상대 습도 인자를 포함,응집 일어날 것 이다.

4. 같은 이유로,폐경 전”여성”은 폐경 전 수혈을 받아서는 안됩니다. 때문에 경우에 그녀는 상대 습도 긍정적 인 태아와 임신,아니 아래에 설명 된 바와 같이 문제. (2)는 더욱 심각해질 것입니다.

특정 응집체는 태아 혈장에 존재하지 않는다. 그러나 태반을 통해 여과되는 모체 응집소는 태아 혈장에서 발견됩니다. 새로 태어난 유아의 50%만이 상당한 양의이 응집소를 보여줍니다.

특정 응집체는 출생 후 약 10 일째부터 나타나기 시작하여 약 10 년째에 최대로 상승합니다. 다른 항체와 마찬가지로 응집소는 혈청의 글로불린 분획에서 발견됩니다. 그(것)들은 또한 우유 림프 삼출물 및 트랜스듀트와 같은 단백질에서 부유한 체액에 있는 낮은 묽게 함에서 출석합니다. 그들은 소변과 뇌척수액에서 발견되지 않습니다. 혈청병 동안 혈청글루티닌이 일시적으로 증가하고 백혈병에서 감소합니다.

다른 항체와 마찬가지로,특정 응집소의 농도는 사람마다 그리고 심지어 다른 조건 하에서 동일한 개인에서도 모든 연령대에서 변화한다. 그들은 더 낮은 온도에서 가장 잘 작동합니다.

특정 피험자의 혈액형은 고정된 성격을 띠며 나이나 질병에 따라 달라지지 않는다.

비 특이성 응집소는 때때로 체온이 아닌 추위에 작용하는 혈액에 나타날 수 있습니다. 이 차가운 응집체는 때때로 체온에서자가 응집을 일으킬 정도로 높을 수 있습니다. 이러한 이유로 혈색소 뇨증(발작성 혈색소 뇨증)으로 이어지는 혈관 내 용혈이있을 수 있습니다.

상대 습도 요인에 대한 세부 사항:

1. 그 결과,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,화학 요법,

2. 인간 적혈구(적혈구):

알비아는 항상 각 쌍에서 하나씩 세 개의 응집체를 가지고 있지만,한 쌍의 구성원을 모두 가지고 있지 않습니다. 그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과.

3. 따라서 8 가지 가능한 조합이 있으며,그 중 어느 하나가 부모 모두에 의해 운반 될 수 있습니다. 따라서 수학적으로 64 가지 가능한 조합(유전자형)이 있습니다. 이 28 개의 동일한 그룹 중 36 개의 하위 그룹이 생물학적으로 이용 가능합니다. 이 중 5 개만 일반적으로 발견됩니다. 다른 사람은 드물다.

4. 이 그룹의 주요 구성 요소는 다음과 같습니다. 235>그룹 라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라.라. 대부분은 디 과 아르 아르 자형+. 나머지는 디를 수행하고 상대방 아르-. 모든 상대 습도 호환되지 않는 반응은 그룹 간의 상호 작용으로 인한 것입니다 디(기증자)및 그룹 디(수령자).

5. 항체:

에이)6 개의 응집체 각각은 항원 성질을 가지며,즉 항체 형성을 자극 할 수있다. 해당 항체는 다음과 같이 알려져 있습니다. 디 강하게 항원 성이고 다른 것들은 매우 미약합니다. “대상체에 반복적으로 주입하면,항-디가 발달할 것이다. 이 항체는”초기”와”후기”의 두 가지 유형이있을 수 있습니다. 초기 항-디 먼저 형성되며 완전한 항체라고합니다. 그들은 식염수 또는 알부민 용액 중 하나를 중단 할 때 그것은 시험 관내 디 세포를 응집 할 수 있습니다. 따라서,그것은 또한 식염수 응집소로 알려져 있습니다. 후기 항-디 나중에 형성되며 불완전 항체라고합니다.

그것은 그들이 알부민 해결책에서서만 그리고 염분 해결책에서 아닙니다 중단될 때,생체외에서 디 세포를 응집할 수 있습니다. 따라서 알부민 응집소라고도합니다. 그러나 후자의 경우,디 세포는 응집되지 않지만,아직 그들은 다소 수정됩니다. 때문에,이러한 세포,한 번이 방법으로 처리,초기 안티-디 혈청에 의해 응집되지 않습니다,그들은 알부민 용액에 현탁 경우에도. 따라서,후기 항-디는 또한 차단 항체로 알려져 있습니다.

기음)위에서 언급 한 바와 같이,디 매우 강하게 항원이다. 그것은 근육내 주입에 의하여 조차 반대로 발달 대형을 일으키는 원인이 됩니다;전혈의 반복한 근육내 주입이-혈액형을 일치하기 없이 의학 연습에서 수시로 한 것과 같이—반드시 안전한 절차가 아니다 그래야. 따라서 이러한 각 사업 전에 직접 교차 일치가 유일한 확실한 보호 수단입니다.

6. 인종 분포:

쓰기 사람들–85%아르 자형+,그 중 디–35%,아르 자형–48%나머지 2%도 포함되어 있습니다 디 다른 응집소와 함께.인도인,실론–95%아르 자형+,일본어 약 100%아르 자형+따라서 후자에서는 아르 자형 비 호환성 반응이 극히 드뭅니다.

7. 이 질병은 임신 중에 태반을 통해 여과 된 어머니의 혈청에 존재하는 항-응집 아글 루티 닌에 의해 태아에서 파괴되기 때문입니다. 엄마와 아이의 혈액 사이의 비 호환성은 상대 습도 인자의 상속으로 인해 발생합니다. 다음 표(표 13.3)는 자식의 상대 습도 그룹의 확률을 나타냅니다.

이 질병에서 정상적인 알혈의 파괴는 비정상적인 핵 생성 된 알혈의 존재를 순환시킵니다. 출생 후 몇 시간 후에 빈혈,급성 황달 및 관련 증상이 나타납니다.

혈액형의 중요성:

1. 수혈.

2. 특정 혈액 질환.

3. 친자 확인 검사.

4. 법의학 의학.

5. 민족학 연구.

6. 인류학 연구.

7. 다양한 실험 목적.

혈액의 양립성은 별표(*)로 표시된 경우에만 발생할 수 있습니다.이 두 그룹에서와 같이 어머니는 태아에 존재하는 항 알루티 닌을 생성하여 알루티 닌을 파괴 할 수 있습니다.

항원 구조의 유전자 제어:

:

지금까지 논의 된 대립 유전자 혈액형 유전자의 두 개의 독립적 인 세트는 혈액 그룹화 물질의 유전 적 제어의 비교적 간단한 예이다. 마지막 사례는 유전자와 항원의 관계에 대한 이해를 통해 이해할 수있게 된 인간의 가장 복잡한 상황을 설명하기 위해 몇 가지 세부 사항으로 제시 될 것입니다.

이 경우는 히말라야 물질의 경우이며,이 물질은 미네소타 항원과 아보 항원과 독립적으로 유전되고 또 다른 한 쌍의 염색체에서 발생하는 유전자에 의해 결정되는 일련의 항원을 나타냅니다. 이 시리즈의 첫 번째 멤버는 1940 년 란트슈타이너 및 우승자에 의해 발견되었다.

레빈과 스텟슨(1939)은 적혈구 모세포 증 태아라고 불리는 신생아의 용혈성 질환이 자녀의 적혈구에 알려지지 않은 항원에 대한 어머니의 등면역화 때문이라는 것을 입증했다. 레빈 항원에 대한 설명 직후,레빈,카신 및 번햄(1941)은 이것이 그들이 연구하고있는 질병을 담당하는 항원이라는 것을 발견했습니다.

이러한 발견은 그 이후로 계속 된 상대 습도 항원에 대한 집중적 인 조사를 시작합니다. 이 조사는 질병과 관련된 많은 문제에 대한 해결책을 제공했을뿐만 아니라 일반적으로 혈액 그룹화 물질의 상속의 본질에 대한 개념을 크게 발전 시켰습니다.

상대방 항원을 제어하는 유전 적 메커니즘을 설명하기 위해 두 가지 주요 가설이 진행되었습니다. 위너가 제안한 이들 중 하나는 혈액 그룹화 항원에 대한 다른 유전자를 가지고있는 것과 다른 한 쌍의 염색체를 단일 궤적에서 일련의 대립 유전자를 가정합니다.

피셔와 레이스에 의해 진보 된 이들 중 다른 하나는 관련된 유전자가 자신의 염색체 쌍에 있다는 점에서 전술 한 것과 동의하지만,3 개의 분리 된 유전자좌에서 3 쌍의 밀접하게 연결된 대립 유전자를 가정한다는 점에서 동의하지 않는다.

관련된 연계는 너무 가깝게 유지되어 결코 관찰되지 않은 낮은 주파수에서 교차 오버가 발생합니다. 불행히도,이 두 가설의 유전 적 예측은 너무 많은 측면에서 살아있어 어느 것이 올바른지 최종적으로 확립 할 수 없었습니다.

위너와 피셔-레이스 개념의 개략적 비교:

문제의 근본적인 포인트 중 하나는 세포가 결합할 상대방 항체의 종류와 이 조합을 담당하는 항원 특이성을 결정하는 유전자의 종류 사이에 일대일 관계가 있는지 여부이다.

이 점은 항-1,항-2 및 항-3 의 세 가지 종류의 항체와 결합 할 수있는 세포(유전자 상 동형 접합체의 개개의)를 고려하여 설명된다. 와이너의 가설은 세 가지 항체가 단일 분자의 다른 부분과 결합되었다는 개념을 허용 할 것이며,복잡한 특이성은 단일 종류의 유전자에 의해 결정되었습니다.

피셔-레이스 가설은이 개념을 허용하지 않지만 단일 유전자에 의해 결정되는 단일 특이성을 가진 항원 분자와 결합하는 각 항체를 시각화합니다. 첨부 된 다이어그램은이 두 개념 간의 대조 특성을 설명합니다.

이 장의 시작 부분에 언급 된 하나의 유전자-하나의 항원 관계와 위너 개념이 충돌하지 않는다는 점에 세심한주의를 기울여야합니다. 오히려,그것은 쉽게 생각할 수 있는 단일 유전자에 의해 결정 된 항 원 유도 하 고 결합,”인공”항 원 연구에서 관찰 된 것과 유사한 방식으로 항 체의 한 종류 이상 복잡 한 지형 구조를 가질 수 있습니다; 즉 유전자와 그것의 제품인 항원 특이성 사이 일대일 관계의 개념은 전혀 이 항원 특이성과 그것이 일으키는 항체 사이 일대일 관계를 필요로 하지 않습니다.

와이너의 개념:

와이너의 개념은 8 개의 대립 유전자(이 시리즈에 추가 된 부재가 추가되었지만 여기에서 고려 될 필요는 없음)의 기본 시리즈를 가정하며,그 중 2 개는 단일 이형 접합체에서 발생할 수 있습니다. 이 유전자들 각각은 1~3 가지(및 그 이상)의 항체와 유도하고 결합 할 수있는 항원을 결정합니다.

관련된 항원 특이성은 주어진 항원을 담당하는 특정 대립 유전자에 의해 결정되는 다양한 조합에서 발생합니다. (이 연구에 사용 된 항체는 일반적으로 용혈성 질환을 앓고있는 아동이있는 자원 봉사자 또는 어머니 인 등면역 인간에게서 얻습니다; 다양한 유전자,그들이 결정하는 항원 및 선택된 항 혈청에 대한 이들 항원의 반응에 대한 위너의 상징은 표 13.4 에서 발견 될 것이다. 이러한 유전자는 하나의 문자로 작성,위 첨자 다음에,각각 결정하는 항원은 아래 첨자 또는 위 첨자 다음에 두 글자로 작성되는 동안. 다양한 항원이 이제 고려 될 것입니다.

이 항원은 용혈성 질환에서 가장 중요한 것으로 남아있는 최초의 항원이기 때문에 대문자로 표시됩니다. 기호 아르 자형’과 아르 자형”이후 발견 된 추가 항원을 나타냅니다. 기호 엘 1 과 엘 2 두 가지 특이성으로 구성된 복잡한 항원을 나타냅니다. 이 유닛은 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반까지 계속되었다. 추가 기호 루츠 과 리 표시된 바와 같이 여러 특이성을 가진 항원을 나타냅니다. 기호 상대 습도 특별한 주석이 필요합니다.

원래이 기호는 알려진 항원 특이성이 없음을 나타냅니다. 그러나,항혈청의 2 개의 새로운 종류의 발견은 항원 특이성의 2 개의 추가 종류의 실존을 계시했다. 이들은 방금 설명한 다른 특이성과 다양한 조합으로 발생합니다.

이 항혈청 중 첫 번째 항혈청은 원래 레빈과 그의 협력자들에 의해 발견되었으며,현재 인사라고 불리는 특이성을 식별한다. 이 중 두 번째는”상대습도가 부족한 모든 세포에서 발생하는”특이성이라는 특이성을 식별합니다. (항원 대응 항원 항원,항원 항원,아직 확실하게 확인되지 않았습니다.(이 역사적으로 복잡한 상황은 상대 습도 기호가 인사’및 인사’특이성을 모두 가진 복잡한 항원을 나타내는 것으로 인식되었다.

또한,두 개의 새로운 항혈청은 다른 상대 습도 기호에 대한 설명을 확장했다. 이러한 관계는 표 13.5 에 나와 있습니다. 이를 이해하기 위해(그리고 이미 표 13 에 제시된 것들.4)학생은 이전에 표시된 것과 유사한 다이어그램을 준비하여 사용 된 숫자에 대한 위너 기호를 대체해야합니다.

위너 제도를 여름화하기 위해,여기에서 고려 된 다섯 가지 항혈청은 주어진 사람의 상대방 혈액형에서 함께 항원 특이성(개별적으로 혈액 요인이라고 함)의 가변 클러스터를 탐지 할 수 있습니다. 이 클러스터는 세대에서 세대로 전달되며,특정 및 구조적 연속성은 그들이 생성물 인 특정 대립 유전자에 의해 결정됩니다. 이러한 요소의 상속에 대한 추가 고려 사항은 이후 섹션에서 제공됩니다.

피셔-종족의 개념:

피셔-종족의 개념은 영국의 유전학자이자 수학자인 피셔의 분석적 통찰력에 그 기원을 두고 있다. 그는 1944 년 인종에 의해 제시된 제안에서 상대 습도 항원은 매우 밀접하게 연결된 대립 유전자 3 쌍의 일련의 작용의 산물로 간주 될 수 있다고 제안했으며,각 쌍의 각 유전자는 한 종류의 항체와 만 유도하고 반응 할 수있는 능력을 가진 단일 항원을 생성합니다. 각각의 동일한 문자로 지정된 별개의 항원을 생성하기 위해 개최되었다. 어떤 지배도 대문자와 작은 글자의 사용에 의해 암시되지 않으며,이들은 단지 그들의 대립주의를 보여주기 위해 선택된다.

이들 모두에 대한 개별 이형 접합체의 염색체에 대한 이들 여러 유전자의 공식화 된 관계는 다음과 같다.

(일부 당국은 연결 및 가능한 삭제의 유전 적 고려 사항의 인식에 디씨로 관련된 문자의 순서를 작성;그러나 이러한,여기에 관련되지 고려 사항은. 어부-종족 개념이 확립되었을 당시 항혈청은 항원,항원,항원 및 항원으로 알려져 있었다. 추가 항혈청,에 대한 항원 디 과 이자형,예측되었으며,그 중 항-전자는 이제 확실하게 확립되었습니다. 또한,그 당시 알려지지 않은 염색체의 존재가 예측되고 이후에 발견되었다. 이러한 예측의 성공뿐만 아니라 관련 용어 및 개념의 상대적 단순성,특히 임상의와 유럽 연구 종사자 사이에서 피셔 레이스 제도의 폭 넓은 수용되었다.

요약하면,영국의 개념은 매우 밀접하게 연결된 씨,디,이자형 알레 렐의 다른 조합을 운반하는 일련의 염색체를 인식합니다. 이러한 조합은 교차의 결과로 발생하는 개최,감지되지 않은 것으로 너무 드문.

표 13.6 에서 두 용어의 추가 유사점이 나와 있습니다. 마찬가지로,5 가지 종류의 항체 항체에 대한 두 가지 기호 세트는 다음과 같이 관련 될 수 있습니다:

상대습성 혈액인자의 유전성:

우성,변이 교차 및 인식증(상대습성 항원에 대한 유전학 연구 과정에서 아직 발견되지 않음)이 없는 경우 상대습성 혈액인자는 특성 클러스터로서 대대로 다시 나타날 것임이 명백하다. 예를 들어,유전자형의 아버지와 유전자형의 어머니 사이의 교차점은 잠재적으로 4 가지 종류의 아이들을 생산할 수 있는데,이는 퍼넷 스퀘어의 사용을 통해 쉽게 알 수 있다:

두 사람은,보여진 아이들 중,그들의 어머니가 부족한 항원 호프드(항원 호프드)를 소유할 것입니다. 상대 습도 용어의 고전적인 사용에서,그들의 어머니는”상대 습도 부정적”이 될 것이고,그들은”상대 습도 긍정적”이 될 것입니다. 이 예는 또한 상대 습도 긍정성과 부정성의 정의가 관련된 항원의 관점에서 만들어 져야하는 상대적인 것임을 보여줍니다.

이론적으로,어머니가 부족한 상대방 항원을 가진 모든 어린이는 이러한 항원에 대해 긍정적 인 반면,어머니는 그들에 대해 부정적입니다. 그러나 실제로,로(디)항원은 용혈성 질환에 가장 자주 관여하는 것으로 밝혀졌다,로(다)다음,다른 혈액 인자는 훨씬 덜 자주 연루되고.

전술한 부분들은 와이너 또는 피셔-레이스 시스템 중 하나의 명칭이 상대방 항원과 항체를 기술하는데 사용될 수 있음을 보여 주었다. 이 점은 두 시스템이 상업적으로 생산 된 항 혈청의 라벨링에 적용 할 것을 요구하는 국립 보건 연구소에 의해 인정된다.

그러나 이것은”학문적”이고 임상 연구에서 직접적인 관심사가 아닌 것처럼 보일지라도,이 명명법의 기본이되는 하나 또는 다른 개념의 유효성을 결정할 필요성에주의를 떨어 뜨려서는 안됩니다.

이 문제를 해결하기 위해 지속적인 노력이 필요한 이유 중 하나는 이미 언급 한 바와 같이 항원이 항원을 생산하는 유전자의 직접적인 산물 인 것처럼 보이기 때문입니다. 따라서 그들이 유도하는 항체는 미세한 특이성 때문에 알려진 유전자 작용의 변이에 대한 가장 민감한 지표가됩니다.

이것은 항원의 생산을 유전자와 효소 및 핵산 구조의 관계에 관한 진화중인 계획과 관련시키는 정확한 개념적 계획이 필수적이라면 유전 전달에 사용되는”유전자 코드”-메시지”.

이러한 관계에 대한 세부적인 고려는 이 본문의 범위를 훨씬 넘어서며,관심있는 독자는’크릭,가모우,비들’의 인기 기사들을 언급하여 관련된 이야기를 소개한다.

스토몽은 몇몇 주요 유전학자들이 더 어려운 용어에도 불구하고 위너 개념을 선호하는 경향이 커지는 이유를 요약하였다. 그의 요약,여기에 제시 너무 고급,인간의 상대 습도 항 원과 가축에 혈액형을 결정 하는 대립 유전자의 비와 씨 시리즈의 행동 사이의 평행선에 기반.

이러한 일련의 대립 유전자는 존재하는 것으로 알려진 가장 복잡한 혈액 인자 배열을 제어하며,이 배열의 관계는 일련의 연결된 유전자가 아닌 여러 대립 유전자의 관점에서만 합리적으로 설명 될 수 있습니다. 가축 혈액형에 관한 추가 세부 사항은이 장의 뒷부분에 나와 있습니다. 인종과 생어와 레빈 현재 토론과 피셔 관점의 추가 참조.

학생은 두 계획의 주요 지지자들이 생물학 연대기에서 거의 뛰어나지 않은 연구를 수행해 왔으며 그 차이에 대한 실험적 해결은 쉽거나 사소한 문제가 될 수 없다는 것을 깨달아야한다.