찰스 야노프스키

미국의 유전학자이자 미생물학자

찰스 야노프스키의 유전학 및 생화학에 대한 가장 중요한 공헌은 트립토판 신테타제의 유전학 및 생화학에 대한 그의 연구에서 발전했다. 트립토판 신테타제에 대한 야노프스키의 선구적인 조사는 효소가 두 개의 서로 다른 하위 단위를 포함할 수 있다는 것을 최초로 입증한 것이었다. 대장균 트립토판 합성 효소는 트립토판의 생합성에서 최종 두 순차적 반응을 촉매합니다. 효소를 제어하는 유전자와 효소의 합성 및 조절 사이의 관계에 대한 야노프스키의 연구는 조지 비들(1903-1989)과 에드워드 테이텀(1909-1975)에 의해 발전된”하나의 유전자—하나의 효소”개념의보다 정교한 버전에 기여했습니다.

야노프스키는 뉴욕에서 태어났다. 그는 1948 년 뉴욕 시티 칼리지에서 생화학 전공으로 학사 학위를 받았다. 그는 1950 년과 1951 년에 예일 대학에서 미생물학 석사 및 박사 학위를 받았습니다. 1944 년부터 1946 년까지 그는 미국 군대와 함께 복무했다. 미생물학 연구 조교(1951-1953)로 2 년을 보낸 후 그는 웨스턴 리저브 대학교 의과 대학(1954-1958)의 미생물학 조교수가되었습니다. 그는 1958 년 스탠포드 대학의 생물 과학과에서 교수직을 허용했다. 1967 년 그는 헤르 슈타인 생물학 교수로 임명되었다. 그는 1964 년 미국 예술 과학 아카데미에 선출되었고,1966 년 국립 과학 아카데미.

뉴로스포라 크라사에서 생화학적 및 유전적 분석에 의해 철저히 밝혀진 최초의 생합성 경로 중 하나는 아미노산 트립토판으로 이어지는 경로였다. 대장균과 살모넬라 티피 무륨의 타이포판을 필요로하는 돌연변이 체에 대한 추가 연구는 뉴로 포라의 발견을 확인했다. 예일대 야노프스키의 고문인 데이비드 보너는 교구와 테이텀의 연구에 자극을 받아 특정 돌연변이에 결함이 있거나 빠진 것으로 보이는 뉴로스포라의 효소를 조사하여 유전자와 효소 사이의 관계를 조사하려고 시도했다. 1950 년대 보너 그룹의 구성원은 유전자와 단백질 사이의 구조적 관계를 밝히기를 희망하면서 추가 효소 및 유전 분석을 위해 신경 포라 또는 대장균에서 효소를 선택했습니다. 그의 이전 연구 경험 때문에 야 노프 스키는 트립토판 신테 타제를 선택했습니다. 이 복잡한 효소를 사용한 작업은 귀중한 것을 제공 할 것입니다.억제,반응 메커니즘,활성 부위,단백질 접힘 및 다른 미생물 종의 효소 가변성과 같은 특정 측면을 포함하여 유전자와 효소 사이의 구조적 관계에 대한 통찰력을 제공합니다.

1954 년 야노프스키와 그의 동료들은 대장균의 트립토판 합성 효소가 두 개의 분리 가능한 단백질 서브 유닛으로 구성되어 있음을 분명히 증명했다. 야노프스키 그룹은 또한 단백질 서브 유닛과 온전한 단백질에 의해 촉매되는 일련의 반응,서브 유닛이 응집하는 능력,그리고 기질에 대한 활성 앉기의 위치 사이의 관계를 결정했다.

1980 년대 야노프스키는 아미노산의 생합성과 관련된 박테리아 오페론의 제어에서 감쇠 현상을 조명하는 일련의 실험을 수행했다. 이 실험에 따르면,아미노산의 생합성에 책임 있는 세균성 염색체에 있는 오페론은 감쇠기에게 불린 위치를 포함합니다. 이 오페론의 초기 세그먼트의 번역 제품은 그 오페론에 의해 합성이 제어되는 아미노산이 풍부한 펩타이드입니다. 그 아미노산의 공급이 매우 낮을 때,성적 증명서의 관련 코돈에서의 번역이 억제되었습니다. 이 과정은 문제의 아미노산의 공급이 높을 때 전사를 종료 할 사이트를 통해 진행하는 아르 자형 중합 효소를 허용했다. 감쇠는 오 페 론 원위 부분의 전사의 선택적 감소에 따라 유전자 발현의 규제에 대 한 새로운 메커니즘을 제공 합니다. 야노프스키는 트립토판 오페론의 전사를 조절하기 위한 두 가지 메커니즘—억압 시스템과 감쇠—의 존재는 트립토판의 생합성과 이용에 관여하는 다양한 대사 반응의 관점에서 설명될 수 있다고 설명했다. 야노프스키에 따르면,두 가지 규제 메커니즘의 조합은 박테리아가 외부 및 내부 사건을 인식하고 효율적으로 대응할 수있게 해주었다. 트립토판 신테 타제의 연구는 야노프 스키가”매료 효소”라고했다 너무 결실했다.”

로이스 엔 매그너