치료를위한 시탈 로프 람 펄스 로딩-저항성 강박 장애:오픈 라벨 시험의 예비 데이터

방법

우리는 7 명의 중증 치료 내성 강박증 환자를 등록했습니다. 치료-저항 두 세로토닌 재 흡수 억제제에 대 한 무 반응으로 정의 했다(스리)시험,한 항 정신병 증가 시험 및 인지 행동 치료의 16 세션에 대 한 무 반응(팔란 티 외.)., 2002). 이전 시탈로프람에서 2 주간의 유실 기간 후,환자는 40 일 동안 3 밀리그램으로 시작하여 4 일째부터 80 밀리그램으로 용량을 증가시켜 정맥 내 시탈로프람으로 치료하였다. 환자는 18 일 동안 80 밀리그램의 정맥 내 시탈 로프 람으로 치료를 계속 한 다음(총 21 일의 정맥 내 치료)경구 치료(80 밀리그램의 경구 시탈 로프 람)로 전환했습니다. 항 정신병 증강으로 치료받은 환자는 모든 치료 프로토콜 동안 아무런 변화없이 항 정신병 치료를 계속했습니다. 정맥 내 또는 경구 시탈 로프 람 치료 기간 동안인지 또는 행동 심리 치료가 허용되지 않았습니다. 예일 브라운 강 박 척도를 사용 하 여 치료 반응을 평가 하 고 임상 글로벌 인상 개선 척도 기준선,주 3 및 주 12 에서. 펄스 로딩 프로토콜은 치료 반응에 대한 표준 기준을 통합했습니다(>기준선 와이-보크 점수의 35%개선 및 1 또는 2),부분 반응(기준선 와이-보크 점수의 25%개선)및 비 반응(<기준선 과이-보크 점수의 25%개선). 내약성은 임상 보고서 양식으로 평가되었습니다. 우리는 기준선에서 심전도와 상 심장 부작용을 평가,주입의 네 번째 날 후 경구 치료로 전환하기 전에,어떤 큐티 변화 모니터링. 우리는 또한 모든 치료 과정에서 나트륨 수치를 모니터링했습니다.