코간 각막 이영양증

이 질환에서 각막의 임상 모양은 각막 이영양증이없는 노인의 75%에서 발견되는 특징을 가진 비특이적입니다. 임상 결과 중 일부는 미스만(122100)과 같은 다른 영양 장애에서도 발견됩니다.이 경우,환자는 환자의 상태를 모니터링 할 수 있으며,환자의 상태를 모니터링 할 수 있습니다. 이 모든 것의 공통적 인 특징은 기저막의 변화와 함께 상피에 미세 낭종이 형성되는 것입니다. 이 패턴은 때때로 맵 도트 지문 영양 장애로 설명됩니다. 각막 미란은 어느 정도 모두에서 발생하고 비전은 최소한으로 영향을. 각막 침식이 발생하지 않는 한 많은 환자가 무증상입니다.

유전성 코간 미세낭성 각막 이영양증은 생후 첫 10 년 동안 진단되기도 하지만 30 세 이상의 사람들에게서 더 특징적으로 발견됩니다. 각막 변화는 왁스 및 약해지고 환자간에 매우 다양합니다. 점들은 세포 내 파편으로 채워진 가성 낭종으로 구성되며 지리적 패턴은 다층 기저막 확장에 의해 상피로 생성됩니다. 이 낭종의 파열은 각막 침식을 초래합니다. 근본적인 결함은 아마도 헤미 데스 모 좀 접합부의 결함으로 구성 될 수 있습니다.

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