코디 드라 몰:약물 오류의 위험을 최소화하기 위해 강도로 처방 및 분배
의료 전문가를위한 조언:
- 새로운 코-다이드라몰 제품은 더 높은 용량의 디하이드로코데인(코-다이드라몰 20/500 밀리그램 및 코-다이드라몰 30/500 밀리그램 정제)과 함께 이용가능하다
- 코-다이드라몰을 처방할 때,정제 강도와 용량을 명확하게 표시한다
- 코-다이드라몰을 분배할 때,환자가 코-다이드라몰의 처방된 강도를 받도록 하고,코-다이드라몰의 처방된 강도를 받도록 한다.의심,처방 자에게 연락하십시오
- 옐로 카드 제도를 통해 약물 오류로 인한 해를 포함하여 오피오이드로 의심되는 부작용을보고하십시오
파라세타몰에 대한 디 하이드로 코데인의 비율 코디 드라 몰은 이전에 1:50(즉,10 밀리그램/500 밀리그램)에 고정되었다. 마케팅 승인은 최근 승인된 co-dydramol20mg/500mg 정제이고 공동 dydramol30mg/500mg 정제이다.
다른 코디 드라 몰 제품에 대한 포장은 강점을 명확하게 구별하도록 설계되었습니다. 그러나 환자가 정확한 용량의 디 하이드로 코데인을받을 수 있도록 처방 및 분배 할 때는 경계해야합니다.
신제품은 이제 막 출시되고 있으며,코다이드라몰의 새로운 제형으로 투약 오류에 대한 옐로카드 신고는 받지 못했습니다. 투약 오류가 발생하고 환자에게 오피오이드 독성 징후가있는 경우 제품 특성 요약을 참조하고 오피오이드 과다 복용에 대한 지역 관리 지침을 따르십시오. 환자에게 항상 약을 동반하는 전단지를 읽고 권장 복용량을 초과하지 않도록 지시하십시오.
기사 인용:약물 안전성 업데이트 제 11 권 6 호;2018 년 1 월:4.
