코메도 모반

코메도 모반(모반 코메 도니 쿠스),필로 세바 성 단위의 병변은 출생시 또는 생후 처음 20 년 이내에 일반적으로 무증상 인 눈에 띄는 코메 돈 그룹으로 나타납니다. 위치&외관:면포는 일방적이며 종종 얼굴,목 또는 상부 몸통의 피부에 선형 패턴으로 배열됩니다. 희귀 부위에는 사타구니 부위,손바닥 및 손목이 포함됩니다. 드문 경우에,면포는 몸에 일반화 된 분포와 더 광범위. 병변은 면포를 모방 한 각질 플러그가있는 약간 높은 구진으로 나타납니다. 어떤 경우에는 염증성 변화,부비동,누공 및 흉터가 나타납니다. 관련 조건:코메도 모반은 연골 증,삼발 낭종,부속 유방 조직,히드라데노마 유두종,척수 낭종종 유두종,필라 시스 아칸 토마,기저 세포 암종 및 편평 상피 세포 암종과 같은 다른 피부 상태와 관련 될 수 있습니다. 모반 코메 도니 쿠스 증후군: 코메도 모반,척추 기형(척추이 분증,척추 측만증,융합 척추,반척추),손가락/발가락 기형,백내장,소두증 및 발작으로 구성됩니다. 분자 유전학:코메도 모반은 아퍼 트 증후군의 모자이크 형태 일 수 있습니다. 모반 코메 도니 쿠스 증후군은 많은 골격 기형을 아퍼 트 증후군과 공유합니다. 두 조건 모두 섬유 아세포 성장 인자 수용체 2 에서 돌연변이를 보여줍니다. 코메도 모반에서,이 돌연변이는 영향을받지 않는 피부에서 보이지 않습니다. 현미경 적으로 표피는 각화성이며 위축과 아칸 토 시스의 조합을 나타낼 수 있습니다. 각질질 파편으로 연결된 수많은 낭포로 확장 된 모낭이 있습니다. 포위로 낭종 내용의 누설은 육아종 염증 뿐 아니라 이물 거대한 세포 반응을 선동할 수 있습니다. 사례 기록:오른쪽 목덜미에 병변이 있는 54 세 남성. 그들은 자극과 관련이 있었고 5 년 동안 존재했습니다. 모반 코메 도니 쿠스 증후군의 피부 외 증상은 없었다. 이미지는 분명히 각질 물질로 연결되어 많은 여러 꿀 빗 같은 선형 구덩이(면포)를 보여줍니다. 2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월