코크란

다른 유형의 악성 종양으로 인한 암 통증이있는 721 명의 참가자를 대상으로 한 15 건의 연구가 포함되었습니다. 모든 연구는 성인에서 수행되었다;어떤 연구는 어린이에 실시되지 않았다. 포함 된 연구는 적절한 방법 론적 품질을 가졌지 만,하나를 제외하고 모두 연구의 작은 크기로 인해 편향 위험이 높은 것으로 간주되었으며,누락 된 데이터 또는 높은 인출률을 치료하는 데 사용되는 방법으로 인해 6 개가 고려되었습니다. 3 개의 학문은 평행한 그룹 디자인을 사용했다;나머지는 단 1 개이 처리 기간의 결과를 따로따로 보고했더라도,충분한 세척 기간이 있던 교차 예심이었다.

12 개의 연구에서 코데인을 유일한 약제로 사용했으며 3 개는 파라세타몰과 결합했습니다. 10 개의 연구는 위약 팔을 포함하고 14 개는 비교기 또는 16 개의 활성 비교기 약물 중 더 많은 것을 포함하거나 다른 투여 경로를 비교했습니다. 대부분의 연구는 약물의 단일 복용량의 효과를 조사한 반면,5 는 1,7 또는 21 일의 치료 기간을 사용했습니다. 대부분의 연구는 30 밀리그램에서 120 밀리그램에 이르는 용량으로 코데인을 사용했습니다.

데이터는 풀링 된 분석에 충분하지 않았습니다. 두 연구 만이”적어도 50%의 통증 감소를 가진 참가자”로 구성된이 리뷰의 저자가 환자를 반응시키는 바람직한 결과를보고했으며,두 연구는”경미한 통증보다 더 나쁘지 않은 참가자”를보고했습니다. 11 개의 학문은 처리 그룹에 있는 고통 강렬 진통의 평균 측정을 보고했습니다;일반적으로,이 결과 측정을 위해,아세트 아미노펜 플러스 코데인 또는 코데인은 활동적인 구입자와 위약 그리고 동등물 수적으로 우량했습니다.

부작용 보고는 좋지 않았다:단지 2 개의 학문은 처리 그룹에 의해 지정된 불리한 사건을 가진 참가자의 수를 보고하고 단지 1 개는 심각한 불리한 사건의 아무 유형나를 가진 참가자의 수를 보고했습니다. 다중 용량 연구에서는 메스꺼움,구토 및 변비가 흔했으며 21 일 연구에서는 졸음과 현기증이 흔했습니다. 연구 인출은보고되었을 때 두 가지 연구를 제외하고 10%미만이었습니다. 세 명의 사망자가 있었는데,모두 근본적인 암으로 인한 것입니다.