콜라겐 타입 1
2.8.8.3 글리코 사 미노 글리 칸
콜라겐 타입 매트릭스와 마찬가지로 콜라겐/글리코 사 밍리 칸으로 구성된 것들은 다양한 실험에서 연구되었습니다. 대부분의 행렬은 가교 결합되어 재 흡수를 지연시키고 더 오랜 시간 동안 스캐 폴드 무결성을 유지합니다. 2000 비). 따라서 가교 결합이 사용되는지 여부는 스캐 폴드 또는 코팅이 제자리를 유지하는 데 필요한 것으로 간주되는 응용 프로그램 및 시간에 따라 다릅니다. 특히 코팅의 경우 3 차원 다공성 구조의 보존이 여기서 문제가되지 않으며 대부분의 실험에서 코팅의 효과가 비교적 초기임을 나타 내기 때문에 가교의 필요성을 줄입니다.
글리코 사 미노 글리 칸 중에서 히알루 론산은 다소 분리 된 위치를 차지합니다. (2.8.3 절 참조). 피부 대용으로 일부 응용 프로그램이 있습니다,콜라겐/히아 막은 좋은 호환성과 낮은 과민성을 가지고 보였다 곳(콜러 등.,2000),그러나 대부분의 경우 황산염 개그가 사용되었습니다.
콜라겐 매트릭스와 개그를 병용하면 염증 과정 및 이물질 반응에 영향을 미치는 것과 같은 다양한 효과가 있으며 반복적으로보고 된 관찰이 있습니다. 쥐에서,콜라겐과 함께 고사 및 고사 모두 일시적인 염증 반응과 감소 된 이물질 반응 만 가진 새로운 숙주 조직의 생성을 돕습니다(피퍼 외. 대 식세포의 활성은 티타늄의 콜라겐/연사 코팅 주위에 현저하게 감소 된 것으로보고되었다., 2007).
개그를 포함한 임플란트의 골성 통합에서도 메커니즘이 다소 다를 것으로 예상 될 수 있지만 긍정적 인 결과를 가져 왔습니다. 콜라겐/연사 코팅은 청소년 및 성인 미니 피그 하악골 모두에서 티타늄 임플란트에 대한 콜라겐 단독보다 더 높은 뼈 부피 및 뼈 임플란트 접촉을 지속적으로 제공하는 것으로 나타났습니다. 다시 이러한 효과는 초기 단계에 있었고 2 개월 후에 평탄화되었습니다., 2009). 흥미롭게도,양 경골에 콜라겐/연사 임 플 란 트의 추출 토크 하이드 록 실 인회석 코팅(1153 대 콜라겐/연사에 대 한 1088 음)및 콜라겐(900 음)보다 높은 사실에도 불구 하 고 2 개월 후 뼈의 차이 했다 더 이상 중요 한(퍼거슨 외., 2008).
낮은 황산염 샤와 콜라겐의 코팅은 크게 침수 치유 8 주 후 코팅되지 않은 대조군에 비해 골 부피 밀도를 증가; 흥미롭게도,증가 된 개그 황화도(고 황화 샤)는 비교 가능한 증가를 나타내지 않았다(스타 들링거 등., 2012). 분명히,연사 및 샤 유도체의 낮은 황산염 수준은 임플란트 주위 뼈 형성에 유익한 반면,높은 황산염 정도는 해로운 영향을 미칩니다. 그러나 생체 내 콜라겐-연사 및 콜라겐-샤의 정확한 효과는 아직 밝혀지지 않았으며 추가 조사가 필요합니다.
세포 수준에서,콜라겐과 콜라겐/연사에 대한 둘 다 코팅되지 않은 그리드 블라스트 임플란트에 비해 관련 세포 유형의 더 빠른 출현이 있었고,조골 세포 분화뿐만 아니라 조골 세포 활성이 콜라겐 주위 모두에서 증가 하였다(스 베르 주트 외. 2012)및 콜라겐/연사(램멜트 외., 2007). 이것은 뼈 치유의 초기 단계에서 상당히 향상된 뼈 리모델링을 초래하며,이는 4 주 후에 뼈 임플란트 접촉에 반영됩니다:콜라겐/연사의 경우 89%,콜라겐의 경우 76%,코팅되지 않은 임플란트의 경우 62%(램멜트 외., 2006). 또한,대 식 세포 및 파골 세포 활동 콜라겐/연사 코팅 혈관 신생 연구(램멜트 등., 2007). 표면 지형과 동물 모델의 영향은 폭스 하운드 하악골에서 가공 및 산성 에칭 티타늄 샘플의 경우 두 경우 모두 콜라겐/연사 코팅에 의해 뼈 임플란트 접촉이 향상되었지만 그 차이는 가공 된 표면에만 유의했다는 사실에 의해 설명됩니다., 2009).
조직 재생에 있는 성장 인자의 사용은 다수 운반대의 발달을 초래했습니다,그러나 뜻깊은 결점은 성장 인자의 아주 다량 원한 효력을 달성하기 위하여 이용되어야 한다는 사실을 남아 있습니다. 예를 들어 콜라겐 코팅에 흡착적으로 고정함으로써 얻을 수 있는 적은 양은 종종 생체 내에서 유의한 영향을 미치지 않는다(슐리페크 외. 2005),세포 배양 결과가 유망했지만. 이것은 확실히 성장 인자와 상호 작용하는 것으로 알려진 매트릭스 성분의 포함이 사용될 수있는 측면이며,지코 사 미노 글리 칸은 성장 인자와 상호 작용하는 것으로 설명되었습니다. 따라서 이러한 구성 요소를 포함하는 매트릭스를 사용하여 성장 인자를 바인딩하고 전달하는 능력 향상은 논리적 접근 방식입니다. 뼈의 경우,대부분의 관심은 생체 내 콜라겐 양털과 같은 운반체로부터 방출 될 때 뼈 형성을 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 헤파린 매트릭스는 체외에서뿐만 아니라 생체 내에서 골아 세포 분화를 향상시킨다., 2006). 티타늄 임플란트의 2 차원 코팅에 고정 될 수있는 낮은 비골 양,상황은 다른 하나입니다. 여기서 어떤 비골작용도 볼 수 없었다(슐리페크 외. 2009),또는 해로운 것. 이 경우,뼈 임플란트 접촉은 20%에서 20%로 감소했지만,이 경우 뼈 임플란트 접촉은 20%에서 20%로 감소했다. 2007 년,2008 년). 이것은,잠재적인 전위 중핵 세포가 제공할 수 있는 완전한 범위를 활용하기 위해,여전히 치유 과정에서 숙주 조직의 세포와 단백질뿐만 아니라 전위 중핵 세포 성분과 용해성 인자가 서로 어떻게 상호 작용하는지에 대해 많은 것을 배울 필요가 있음을 나타냅니다.
또 다른 측면은 혈관 신생이다. 개그 유도 하 고,특히 3 차원 구조에서 파라마운트 중요성의 뭔가 홍보에 역할을 설명 되었습니다. 여기 생체 재료 조절 하 고 매트릭스,세포 및 혈관 신생 요인 사이 기존 자연 상호 작용을 재현 하 여 혈관 진행을 향상 하는 세포 세포 신호를 인코딩할 수 있는 관심의. 쥐 모델에서,콜라겐 매트릭스 또는 헤파린 모두 콜라겐 단독(피퍼 등)에 비해 개선 된 혈관 신생을 보였다. 2000 년;스테펜스 등.,2004),결점 되 고 혈관에이 증가 주변 및 아마 과도(피 퍼 외., 2002). 이것은 성장 인자의 추가에 의해 극복 될 수 있습니다: 콜라겐/헤파린 매트릭스의 혈관 신생 잠재력을 추가로 증가시켰다. 10 주 이식 기간 동안 매트릭스에 걸쳐 혈관 남아 비계 결과. 또한,그들은 강렬하고 장기간의 조직 반응을 밝혀 내고 새로운 조직의 생성을 상당히 촉진시켰다., 2002). 여기서 가장 흥미로운 사실은 성장 인자가 없는 콜라겐 매트릭스와 같은 일시적 및 말초 효과를 갖는 콜라겐 매트릭스가 콜라겐 매트릭스에 추가된다는 것인데,이는 콜라겐 매트릭스가 혈관 신생에 직접적인 영향을 줄 뿐만 아니라,콜라겐 매트릭스와 시너지 효과를 발휘할 수 있음을 나타냅니다. 특정 매트릭스 위치에 헤 아를 포함 하 여 콜라겐 비계에 헤 아를 증가 하는 방식으로 작동 하 고 헤파린,억제 발 아,반대 하 고 조합 따라서 직접 혈관 성장(보르 셀리 외.)에 활용 될 수 있습니다., 2007).
