크리스퍼 게놈 편집을 위한 그르나를 어떻게 디자인할 것인가?

이 뉴클레오티드는 20 개의 뉴클레오티드에 의해 결정되며,이 뉴클레오티드는 20 개의 뉴클레오티드에 의해 결정된다. 상기 염기쌍은 표적 서열의 상보 스트랜드와 카스 9 뉴클레아제에 이중 스트랜드 브레이크를 수행한다.

디자인하는 동안 다음 사항을 고려해야 한다.

: 전형적인 범위는 40%-80%사이에서 있습니다. 2)길이:길이는 17-24 의 염기쌍에서 조정될 수 있고 범위일 수 있었다. 짧은 시퀀스는 대상 효과를 최소화 리드. (17 혈압은 안내 서열의 길이에 대한 최저 한계이며,안내 서열의 길이 17 보다 짧은 길이는 여러 게놈 위치를 표적으로 할 수있는 통계적 기회가 있습니다.)

3)잠재적 오프 타겟 효과:불일치 허용 오차 및 대상 사이트는 오프 타겟 효과로 이어집니다. 이것은 게놈-와이드 오프 표적 효과 검색에 의해 감소 될 수 있습니다.

그 르 나 스 디자인에 도움이 많은 웹사이트가 있다. 그들 중 일부는 찹 찹(하버드),브로드 인스티튜트 디자이너 및 바이오 툴입니다.

나는 여기에 잘라 잘라 웹 사이트를 사용하는 방법을 설명하고,

1)로 이동https://chopchop.cbu.uib.no/

2) 종 선택

3)종 특이 적 유전자 아이디를 선택하거나 관심있는 뉴클레오티드를 잘라 붙여 분석을 시작합니다.

분석이 완료되면 사이트 특정 그르나의 그래픽 표현이 표시됩니다. 각각의 잠재적 인 그르나는 또한 가능한 오프 대상 효과를 보여줍니다. 적은 오프 대상 효과를 가진 사람을 선택합니다.