클라우드 포인트
클라우드 포인트 추출
클라우드 포인트 추출은 와타나베 등이 처음 개발했습니다. 1970 년대 후반. 이 기술은 주로 가열 후 한 액체에서 다른 액체로의 계면 활성제의 전이를 포함하는 추출제로서의 계면 활성제의 사용을 기반으로합니다. 구름 점 온도 이상으로 계면 활성제 분자는 미셀과 응집체를 형성했습니다. 이러한 미셀은 복합체를 결합하고 표적 금속 분석물을 사전 집중시킬 수 있습니다. 일반적인 단계는 다음과 같이 요약할 수 있습니다: 수성 해결책에 계면활성제의 약간 밀리리터의 추가,착화 대리인의 선택적인 추가,구름 점 온도의 위 가열,및 단계 별거를 위한 원심 분리. 일반적으로 금속 이온의 추출 및 사전 집중,높은 추출 효율 및 사전 집중 계수,저렴한 비용,쉬운 취급 및 독성 감소에 대한 몇 가지 이점을 제공합니다.
지만 CPE 만족 스럽게 적용할 수 있습니다 사용하지 않고 NMs,응용 프로그램의 NMs 입증할 수 있는 행동으로 통하는 데 도움의 전이 금속 이온입니다. 이 응용 프로그램은 다음과 같은 기능을 제공합니다.
로페즈-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크-가르크 2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일 이 출판물은 공통점이 있었다. 그 결과,1050 의 농축 계수가 발견되었고,1050 의 농축 계수는 1050 의 농축 계수와 1150 의 농축 계수가 발견되었다. 1-2.4 잉 엘−1 범위의 검출 한계가 달성되었다. 절차는 물,맥주 및 와인 샘플에 적용되었습니다. 에탄올 농도는 에탄올 공정에 영향을 미치기 때문에 에탄올 농도가 6%보다 높은 농도의 에탄올 샘플에 대한 어려움이 발견되었습니다. 또한 수성으로부터 계면활성제가 풍부한 상으로 추출효율을 높였다. 배지의 산도 2-4 의 범위에서 산도에서 산도의 부재에 비해 존재에서 더 높은 추출 속도 함께 중요 한 역할을 했다. 실험는 제안할 수 있습 APDC 반응 Ag NPs,관련된 특정 유형의 기능화. 2-메르 캅토 에탄 술폰산의 나트륨 염으로 기능화 하였다. 결과는 유리 또는 불안정한 이온 성 구리 및 니켈 종만이 코아세르 베이트로 옮겨 졌음을 나타냈다. 의 경우에는 Cr,nonchromatographic Cr speciation 수행되었을 사용하여 수정되지 않은 Ag NPs. 전통적인 크롬 종에 적용되었지만 코아 세르 베이트(계면 활성제가 풍부한 상)에 대한 크롬의 추출은 관찰되지 않았습니다. 그러나,작은 농도에서도 크롬종들이 발견되었다. 코아세르베이트(계면활성제)에 수용액으로 크롬을 옮기는 담체로 사용되었다. 이전에보고되었다. 또한,과량의 환원제(납 4)의 존재는 크론(6)과 크론(3)의 환원을 생성하여 크론(3)과의 상호 작용을 가능하게했다. 이 경우,의사는 환자의 상태를 모니터링 할 수 있습니다. 에틸렌 디아민 테트라 아세트산을 사용하여 수행 된 추가 연구 착화제 허용 크롬 종 분화. 또한,먼저 크롬종을 함유하는 수용액에 에드를 첨가한 후,아그네그니핀을 혼입하였다. 이 복합체는 계면 활성제 상으로의 추출을 방지하여 수용액에 남아있는 금속 종을 남깁니다. 2015 년 12 월 15 일(토)부터 2015 년 12 월 15 일(일)까지 따라서,낮은 농도에서도 에드 타의 존재는 계면 활성제가 풍부한 상으로의 크롬(3)의 전이를 피했다. 계면활성제로의 추출은 그 농도에 의존하였다. 기 때문에 보존 Cr(III)의 Ag NPs 에서 보다 빠르게 착물화와 EDTA,Cr(III)에서 생성되는 감소의 Cr(VI)(으로 인해 reductant 에이전트)에서 존재의 EDTA 되지 않았 복합체이지만,신속하고 강력하게 유지에서 Ag NPs. 마지막으로,농도는 충분히 높은 경우에만,거기에 대한 경쟁이 있었다(3)과 농도의 추출은 감소되었다. 를 추가하는 동안 EDTA 결정 허용 Cr(VI),의 부재 EDTA 적 총 Cr 결정합니다. 따라서 크롬(3)크롬 종에 대 한 민감한 응용 프로그램을 개발 하는 차이에 의해 얻어졌다.
푸레자 외. 개발 절차에 따라 결합된 클라우드점-고체상의 추출(CP-SPE),를 사용하여 분산의 TiO2NPs 에 미셀 미디어의 농축 Zn 다음 UV 힘 분광 광도법. 이 경우 계면활성제가 풍부한 상으로 옮겨졌다. 그 후,아연 이온은 디티 존 용액의 존재하에 티오 2 에서 탈착되어 분광 광도계에 따라 착색 된 복합체를 형성 하였다. 80 의 농축 계수 및 0.33 의 검출 한계를 달성 하였다. 이 절차는 물 및 우유 샘플에 만족스럽게 적용되었습니다.
탄 외. 2015 년 12 월 1 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일) 메르 캅토 프로피온산 및 호모시스테인으로 기능화 하였다. 114 단계 및 무색에서 빨간색으로 색상 변화를 향해 추출 촉진.
대부분의 경우,농축 계면활성제 단계의 분리를 위해 원심분리 단계가 필요하였다. 그러나,자기 나노 분자의 구현은 샘플 준비 시간 및 분리 단계를 감소시킬 것으로 예상되었다. 이는 수용액으로부터 분석물이 농축된 미셀상의 상분리를 위한 원심분리 단계가 피할 수 있다는 것을 의미한다. 비록 잘바니와 소일락이 개발한 다국적기업의 작업에서는 원심분리까지 사용되었다. 이 연구에서는 물 및 토양 샘플에 시디 및 피비필의 사전 농양을 적용한 후 금속 측정을 실시하였다. 저자는이 절차를 계면 활성제 매개 고체 상 추출(에스엠-스페). 그러나,이 작품에서,자석은 시약 과잉으로부터 나노 입자의 분리를 위해 합성 단계에서만 적용되었다. 일반적인 절차 트리 톤 엑스-114 의 추가 의해 샘플 솔루션의 산도 조정 구성 되었습니다. 용액은 계면활성제가 풍부한 단계의 형성을 위해 실온에서 유지되었다. 그 후,혼합물을 원심분리에 의해 분산시켰다. 상기 수용액을 제거하고,상기 표적 분석물을 상기 400 의 첨가에 의해 탈착시켰다. 탈착 후,다시 10 분 동안 원심분리하였다. 원심분리 후,다시 분리한 후,표적분석물을 포함하는 시료 용액 50 개를 표적분석물에 도입하였다. 또한,이 연구에서는 이러한 연구 결과를 분석할 수 있으며,이 연구에서는 이러한 연구 결과를 분석할 수 있으며,이 연구에서는 다변량 연구 결과를 분석할 수 있습니다. 이 전략은 신속하고 저렴하며 환경 친화적 인 방법으로 시디 및 플립의 사전 집중을 허용했습니다. 마그네타이트는 금속 이온에 대한 큰 흡착 능력을 나타냈다. 그러나,저자는 자석의 사용이 많은 상 분리 단계를 단순화 할 것이라는 사실에도 불구하고,계면 활성제의 존재가 자석과 자석의 자기 분리에 영향을 미치지 않았기 때문에 여러 가지 원심 분리 단계를 수행했습니다.
파생 예 등장에서 순차적으로 조합의 D-μ-SPE 및 CPE 를 위해 Cr speciation 연구에서는 물 샘플을 사용하여 MNPs 뒤에 FAAS 탐지합니다. 이 방법론을 이루어져에서 선택적의 보존 Cr(VI)로 된 mesoporous 아미노-functionalized Fe3O4/SiO2NPs pH5. 상기 합성단계에서는 헥사데실트리메틸라모늄 브로마이드(씨탭)를 사용하여 고체상의 우수한 분산을 제공하여 높은 표면적을 생성하였다. 일단 크롬(6)흡착,농축-자석을 수집 했다. 그 후,상등액에 존재하는 크로마토그래피(3)를 선별적 사전분야에 제출하였다. 이 경우,상기 제 2-티아 졸릴 라조 레조 르시 놀(타르)과 복합체를 투여하고,상기 제 2-티아 졸릴 라조 레조 르시 놀(타르)을 투여 한 후,상기 제 2-티아 졸릴 라조 레조 르시 놀(타르)을 투여 한 후,상기 제 2-티아 졸릴 라조 레조 르시 놀(타르)을 투여 하였다. 마지막으로,상 분리를 위해 원심 분리 단계가 필요했습니다. 또한,메탄올에 희석된 계면활성제 단계 및 계면활성제의 용출로부터 달성된 크롬산소 함유 용액에서 크롬산소 함유량을 평가하기 위한 분석을 수행하였다. 그 결과,전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽 및 전두엽. 1.1 및 3.2 의 검출 한계는 1.1 및 3.2 의 검출 한계는 1.1 및 3.2 의 검출 한계는 1.1 및 3.2 의 검출 한계는 1.1 및 3.2 의 검출 한계는 1.1 및 3.2 에 대해 달성되었다. 이 전략에는 소형화되고 빠르며 조작하기 쉬운 기술이 포함되며 크롬종 분화를 위한 정교한 계측이 필요하지 않습니다.
