히스톤 데아세틸라제 억제제 기반 항암제인 치다미드는 잠복성 에이즈-1 프로바이러스

복합 항레트로바이러스 요법은 인간 면역 결핍 바이러스 1 형 복제를 억제하는데 매우 효과적이지만,에이즈-1-감염된 바이러스로부터 바이러스를 박멸하지 못한다.인간면역결핍바이러스-1 이 휴지 시디 4+티 세포에 통합되어 잠복기에 감염된 저수지를 확립하기 때문입니다. 히스톤 탈아세틸화는 에이즈 1 잠재성 감염 통제에 있는 핵심 요소입니다. 새로운 항암제 인 치다 미드는 새로운 유형의 선택적 히스톤 탈 아세틸 라제 억제제입니다. 여기에서 우리는 치다 미드가 효과적으로 용량 및 시간에 따라 다른 잠복 감염된 세포주에서 에이즈 -1 잠복 프로 바이러스를 재 활성화 한 것을 보여주었습니다. 치다 미드는 말초 혈액 단핵 세포 및 기타 잠복 세포주에 대해 상대적으로 낮은 세포 독성을 나타냈다. 우리는 시 다 미드 에이즈-1 잠복 프로 바이러스 신호 경로 통해 활성화 시연 했다. 새로 재 활성화 된 에이즈-1 의 복제는 항-에이즈 -1 약물 지도부딘,네비 라핀 및 인디 나비 르에 의해 효과적으로 억제 될 수 있습니다. 따라서,치다 미드는 기능성 에이즈-1 치료를 위해 카트와 함께 사용될 수 있습니다.