Øre

Lysbilde 080a øre cochlea H&E Vis Virtuelt Lysbilde
ØRE-1 Øre petrous temporal bein H&E Vis Virtuelt Lysbilde
Øre-2 Øre petrous temporal bein H&E Vis Virtuelt Lysbilde
Øre-3 Indre øre indre øre H&E Vis Virtuelt Lysbilde
Lysbilde Ear-4 ear petrous temporal bone view virtual Slide

den membranøse labyrinten Består Av Den Sammenkoblede Utricle, Saccule, Tre Halvcirkelformede Kanaler, Den Endolymfatiske kanalen Og sac, Og Cochlear Kanalen. Den inneholder en væske, endolymph, mye som intracellulær væske i sammensetning (høy K+, lav Na+). Du vil ikke ha problemer med å gjenkjenne cochlear duct (scala media).

1. Utricle og saccule inneholder otolith organer som ligger innenfor den benete vestibylen bony vestibylen Bilde . Disse otolithorganene består av sensoriske områder kalt makulae, og du bør merke seg at de er orientert noe vinkelrett på hverandre for å kunne oppdage bevegelse i forskjellige plan. Ta en nærmere titt på en makula (en veldig fin makula av utricle er synlig i # EAR-2 Visningsbilde, du bør kunne identifisere det sensoriske epitelet som består av hårceller og støtteceller (disse kan ikke differensieres i lysmikroskopet, men du bør vite funksjonene til hver). Det er overlaid av et gelatinøst materiale (otolithic membran) der det er innebygde kalsittkrystaller (otolitter eller otoconia). Otoconia er ganske synlig i noen lysbilder, knapt synlig i andre. Under det sensoriske epitelet er et delikat bindevev (fylt med perilymph) og nervefibre fra de bipolare nevronene i vestibulær (Scarpa) ganglion. Merk: du trenger IKKE å kunne fortelle makula av utricle fra makula av saccule, men du bør kunne identifisere dem som maculae generelt og huske at maculae oppdager lineær akselerasjon.

2. De halvcirkelformede kanalene har dilasjoner (ampullae) nær deres opprinnelse fra utricle. Hver ampulla har en rygg av vev, eller crista ampullaris, (best sett i # EAR-2 View Image) som projiserer inn i lumen. Crista har et sensorisk epitel som ligner på makulaen; husk imidlertid at cristae er spesialisert på å oppdage vinkel (eller roterende) akselerasjon. Hårene i hårcellene projiserer inn i et gelatinøst materiale kalt cupula. Den cupula prosjekter inn i lumen mer enn otolittisk membran av makula, og mangler otoconia.

Hva ville skje hvis noen otoconia eller annet rusk skulle bli plassert et sted i en halvsirkelformet kanal eller i en cupula? Svar

Merk at “membranen” av membranøs labyrint er suspendert fra beinet av en delikat bindevev og at I Øret-1 Og Øre-2 glir dette vevet har revet slik at membranen er nå klemt opp mot crista, så det er ikke mye av cupula som kan sees Bilde.

3. Cochlear duct Eller scala media #EAR-1 View Bilde inneholder organ Av Corti, som oppdager lyd (hørsel). Cochlea kanalen er en trekantet rør som er suspendert i midten av spiral benete labyrinten av cochlea, og dermed dele dette rommet i tre spiral sub-rom, eller “scalae”: scala vestibuli, som åpner på vestibylen; scala media; og scala tympani, som ender på runde vinduet(runde vinduet er ikke sett i noen lysbilder). Scala vestibuli og scala tympani er begge elementer i den benete labyrinten og inneholder perilymph; scala media eller cochlear kanal er et element i membranøs labyrint og inneholder endolymph.

elementer av cochlear kanalen som kan sees i tverrsnitt Er: cochlear duct Image

1. den vestibulære membranen (også kalt Reissners membran) er vevet som skiller cochlear kanalen fra scala vestibuli.
2. stria vascularis er et stratifisert epitel langs den ytre veggen av cochlear kanalen som er unik ved at den er vaskularisert (de fleste epitel er avaskulær) av et omfattende kapillærnettverk-dette er sannsynligvis best vist i lysbilde 80 #080a Vis Bilde; hvor du kan se mange profiler av kapillærer som inneholder Rbc. Celler av stria vascularis er ansvarlige for produksjon og vedlikehold av endolymph.
3. basilarmembranen #EAR-1-Bildet strekker seg fra spissen av den osseøse spirallamina av den sentrale modiolus til den ytre veggen av cochlea og skiller cochlearkanalen fra scala tympani. Cortis organ hviler på basilarmembranen.
   legg merke til at bredden på basilarmembranen endres slik at den er kortere ved basen og lengre mot toppen av sneglehuset. Hva er betydningen av denne endringen i lengde?

   Svar

   lengden på de basilære membranene bestemmer resonansfrekvensen, eller frekvensen ved hvilken transduserte lydbølger vil forårsake maksimal forskyvning av basilarmembranen. Lavfrekvente lyder (lavfrekvente lydbølger) forårsaker maksimal avbøyning av basilarmembranen (og dermed maksimal stimulering av hårcellene i Cortis organ) mot toppunktet av cochlea hvor basilarmembranen er lengre. Høyfrekvente lyder stimulerer hårcellene mot bunnen av sneglehuset, der basilarmembranen er kortere. Kanskje litt dumt, men her er en mnemonic :”det er lavt på toppen” (lavfrekvente lyder stimulerer hårceller øverst eller apex av cochlea).

4. orgelet Til Corti # EAR-1 View Image består av to typer hårceller og ulike støtteceller i et komplekst arrangement (MERK: du kan legge merke til grønne lipidgranuler i noen av de ytre støttecellene, spesielt mot toppen av cochlea, i lysbilde 80-det er ikke en detalj verdt å bekymre seg for, men disse støttecellene kan endre masse og volum ved å endre mengden lipid i deres cytoplasma. Den samlede effekten er en subtil endring I den generelle geometrien Til Cortis organ og er dermed en mekanisme for finjustering av organets følsomhet, spesielt for lavfrekvent lyd).

Orgelet Av Corti inneholder: organ Av Corti Bilde

1. de ytre hårcellene omgitt av ytre phalangeal celler. Det er tre rader av ytre hårceller. Apices av disse cellene og deres phalangeal celler er koblet sammen for å danne reticular membran (også kalt reticular lamina eller apical cuticular plate) som skiller endolymph i scala media fra underliggende corticolymph og perilymph av scala tympani. Lateral til ytre hårceller og phalangeal celler er andre støtteceller, men du trenger ikke å bekymre deg for å kjenne deres spesifikke typer. Merk at ytre hårceller utgjør bare ~5-10% av sensorisk inngang i hørselssystemet. Den primære funksjonen til ytre hårceller er faktisk å trekke seg sammen når den stimuleres, og dermed” trekke ” på tektormembranen og dermed stimulere de indre hårcellene.
2. Ytre og indre søyleceller skisserer en trekantet formet tunnel, kalt den indre tunnelen, som er fylt med perilymflignende væske kalt kortikolymf.
3. de indre hårcellene er i en enkelt rad nær de indre søylecellene (du kan se mer enn en indre cellekjerne på grunn av tykkelsen på seksjonen). Merk at de indre hårcellene står for ~90-95% av sensorisk inngang i hørselssystemet.
4. cortis organ er overlaid av en gelatinøs tektorialmembran (produsert og vedlikeholdt av kolonneceller funnet på toppen av spiral limbus bare medialt Til Cortis organ).
5. Nervefibre går Inn I Cortis organ gjennom åpninger i en hylle av bein som strekker seg fra modiolus som tråden på en skrue. Nervefibrene passerer mellom støttende celler til synapse med hårcellene.
   Sammenlign innerveringen og funksjonen til de indre vs. ytre hårcellene.

   Svar

   Indre og ytre hårceller har synapser med både afferente og efferente fibre, men i svært forskjellige proporsjoner. Indre hårceller står for ca 90% AV INNGANGEN til hørselssystemet, slik at de synapser mest med afferente fibre fra nevroner i spiral ganglion. Den primære funksjonen til indre hårceller ER SENSORISK: de oppdager avbøyning av basilarmembranen. Ytre hårceller er for det meste innervert av efferente fibre (dvs. nucleus superior olivary, til sneglehuset), og de har evnen til å trekke seg sammen når stimulert (enten ved avbøyning av deres stereocilia forårsaket av bevegelse av basilær membran eller fra disse efferente synapser). Den primære funksjonen til ytre hårceller ER DERFOR MODULERENDE: sammentrekning / avslapning av de ytre hårcellene påvirker den totale bevegelsen av basilarmembranen og i hovedsak “tunes” Cortis organ for å være mer eller mindre følsomt for bestemte lydfrekvenser.

noen notater om døvhet: Forstyrrelse av noen del av prosessen der lydbølger blir transdusert til inngang i den auditive delen AV CNS vil resultere i ” døvhet.”Skade på trommehinnen eller ossicles resulterer i såkalt” ledning ” døvhet der lydbølger ikke lenger overføres til det indre øret. I dette tilfellet ville en pasient IKKE kunne høre en stemmegaffel holdt nær pinna, og tap av hørsel ville strekke seg over hele frekvensområdet. Imidlertid plasserer gaffelstammen på en benaktig del av skallen (f. eks. mastoidprosessen) vil da overføre vibrasjoner direkte til det indre øret (via beinet) hvor de da kunne bli ” hørt.”

tap av komponenter i cochlea resulterer i sensorineural døvhet som er mer frekvensspesifikk(dvs. pasienten vil ikke kunne høre bestemte tonehøyde avhengig av hvor skaden i cochlea er). Tap AV YTRE HÅRCELLER i en bestemt region av cochlea vil resultere i en “terskelforskyvning” der lyden av en bestemt frekvens fortsatt kan oppdages (fordi de indre hårcellene fortsatt er intakte), men det må VÆRE HØYERE for å gjøre opp for det faktum at det ikke er noen ytre hårceller som bidrar til å stimulere de indre hårcellene. Denne typen hørselstap kan kompenseres av et høreapparat.

Tap AV INDRE HÅRCELLER i en bestemt region av sneglehuset ville resultere i en nesten fullstendig manglende evne til å oppdage bestemte frekvenser uansett hvor høyt de er. Tap AV SPIRAL GANGLIONCELLER ville ha en lignende effekt siden disse er cellene som faktisk projiserer INN I CNS. I begge tilfeller kan døvheten bare korrigeres med et cochleært implantat.