Bindevevssykdom-Ehlers-Danlos syndrom
hva er de primære tegn og symptomer På Ehlers-Danlos syndrom?
Pasienter kan ha:
- Hud som kan strekkes lenger enn normalt (hud hyperextensibility)
- Skjørhet av vev forårsaket av mangel på kollagen, den primære strukturelle protein som hjelper vev holde seg smidig
- lett forslått hud, problemer med healing hud og unike arr
- Ledd som strekker seg lenger enn normalt (kalt felles hypermobilitet)
- problemer med hjerteklaffer og blodårer for noen forhold
- dysautonomi, forårsaker ørhet, rask puls, besvimelse, tretthet og gastrointestinale symptomer
- migrene hodepine
- Fibromyalgi
- Temporomandibulær leddsmerter og dysfunksjon
- Liten fiber nevropati, en tilstand som påvirker sensoriske nerver. Det fører til nummenhet, prikking eller brennende følelse
- en følelse Av angst, tremor, og kalde, svette hender og føtter
- Mørk rød eller blålig farge til bena når du står opp
Årsaker Og risikofaktorer For Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos kan oppstå som et resultat av arve berørte gener fra foreldrene dine. Mutasjoner i minst 19 gener har vært knyttet Til Ehlers-Danlos syndromer. Det er ingen andre risikofaktorer.
hvordan Diagnostiseres Ehlers-Danlos?
Din HonorHealth nevrolog vil først fullføre en personlig og familie medisinsk historie og gjennomføre en eksamen. Din nevrolog kan også utføre følgende tester for å bekrefte diagnosen:
- Autonom testing, som evaluerer hvordan kroppen din reagerer på bestemte påkjenninger
- Bloodwork
- EN EMG, en diagnostisk prosedyre som vurderer helsen til muskler og nerver som styrer dem
behandlingsalternativer For Ehlers-Danlos syndrom
Behandling består ofte av medisiner og fysioterapi. Selv om Det ikke er noen kur, er det behandlingsmuligheter for symptomer forårsaket Av Ehlers-Danlos syndrom. Selv om noen sjeldne former av sykdommen er potensielt livstruende, de fleste pasienter har en normal levealder.
