Brachydactyly: Behandling, Kostnader Og Bivirkninger

Brachydactyly er en tilstand som er preget av korte sifre i både hender og føtter. Tær og fingre er dannet kort på grunn av korte bein i forhold til andre normal lengde bein i kroppen. Det er en autosomal dominant arvelig egenskap som betyr at en enslig forelder med denne lidelsen kan være nok til å gi den til hans / hennes avkom. Noen ganger kan brachydactyly være et symptom på en annen lidelse. Tilstanden forårsaker normalt ikke noe problem å forstyrre daglige aktiviteter, og det krever derfor ingen behandling. Hovedårsaken til uorden kan spores til genmutasjoner i et bestemt gen. Brachydactyly kan også forårsake på grunn av reaksjon av noen medisiner når en kvinne er gravid og dermed påvirke flyten av blod til sifrene i fosteret. Brachydactyly kan også være forårsaket På Grunn Av Cushings syndrom eller Downs syndrom. Det er fem forskjellige typer brachydactyly avhengig av bestemt siffer som påvirkes av mutasjon. For eksempel er type a brachydactyly preget av korte mellomfalanger eller midtbenet i hvert siffer. Type A kan videre kategoriseres i 3 forskjellige typer der en type har kort midtre bein av alle fingrene, sekunder typen har korte midtre phalanges av indeksen eller lillefingeren og den tredje typen er preget av kort lillefinger. Type b brachydactyly karakteriserer svært kort øverste bein av de små fingrene og noen ganger også spikeren av den aktuelle fingeren er fraværende. Type c brachydactyly er en sjelden form som påvirker alle tre fingrene unntatt ringfingeren og tommelen. I Type D er alle fingrene normale, men bare de øverste eller endebenene på tommelen påvirkes og forblir korte. Type e-skjema påvirker sifre i begge hender og føtter, og henholdsvis tredje og fjerde phalanges av hender og føtter påvirkes. Vanligvis behandling er ikke nødvendig for brachydactyly med mindre det fører til manglende evne til å gripe gjenstander med hender eller manglende evne til å gå. Kirurgisk prosedyre kan være nødvendig bare hvis tilstanden er ekstrem og svært sjelden.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.