Bruk Av Flowcytometri For Å Evaluere Immunfenotypisk Profil Hos Pasienter med Kronisk Lymfocytisk Leukemi fra Rio Grande Do Norte State, Brasil
Bakgrunn: Kronisk lymfocytisk leukemi (B-KLL) er en klonal proliferasjon av modne b-lymfocytter preget av lat klinisk forløp. Denne klonaliteten karakteriseres biologisk av lav ekspresjon av overflateimmunoglobulin (sIg) og begrensning til en enkelt immunoglobulin – lettkjede assosiert med høy ekspresjon AV CD5-antigen og positivitet mot b-celle-antigen-lymfocytter som CD19, CD20 og CD23 og negativitet til FMC7. Den immunologiske profilen og morfologisk analyse av lymfoide celler er hovedinnretningen for differensialdiagnosen AV B-CLL fra andre kroniske lymfoproliferative sykdommer. MÅL: Målet med denne studien var å evaluere uttrykksmønsteret for en rekke membranantigener i leukemiske celler som stammer fra pasienter MED B-KLL. Metoder: Perifere blodprøver fra 80 pasienter med B-KLL ble analysert ved multiparametrisk flowcytometri og rutinemessige hematologiske undersøkelser, ved bruk av et panel av monoklonale antistoffer (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b i tillegg Til IgM/gD, kappa og lambda immunglobulin lett kjeder å oppdage overflaten IMMUNOGLOBULIN OG KLONAL BEGRENSNING FOR IMMUNOGLOBULIN LETTE KJEDER. De hematologiske dataene ble oppnådd ved bruk av en hematologisk analysator og cytomorfologisk analyse i blodfilm farget Med leishmans flekk.RESULTATER: studieprøven besto av 45 menn og 35 kvinner i alderen 55 til 84 år (gjennomsnittlig 65 år). Totalt antall hvite blodlegemer varierte fra 10.0 til 42,0 x 109/L. (gjennomsnittlig 50,0 x 109/L) og lymfocyttall var større enn 5,0 x 109/l i alle tilfeller. De neoplastiske cellene viste B-CLL fenotype (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+) i de aller fleste tilfellene, assosiert med manglende flekk for t-cellemarkører (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 og FMC7. Leukemiceller hos de fleste pasienter uttrykte også Lav Intensitet Av IgM og IgD, med klonal begrenset kappa – lettkjede i de fleste tilfeller (59,7%). KONKLUSJON: Denne undersøkelsen fremhever viktigheten av immunfenotyping for korrekt diagnose av kroniske lymfoproliferative syndromer, Og MoAb-panelet som ble brukt var tilstrekkelig for diagnostisk bekreftelse AV B-KLL.
ingen relevante interessekonflikter å erklære.
