Casey ‘ s story-Jodi Lee Foundation / Forebygging Av Tarmkreft
Vi ble overveldet av svaret da Casey delte sin utrolige historie på Vår Inspirerende Historier side. Les Om Caseys modige kamp for tarmkreftdiagnose.
for mer enn tre år siden skjedde to viktige hendelser i livet mitt. For det første giftet jeg meg med min beste venn, min selvsikker og min rock. Den andre ville ikke være noe jeg betraktet som et problem før år senere. Jeg begynte å ha symptomer dagen før bryllupet mitt etter å ha spist en enkel spaghetti bolognese. Jeg følte meg oppblåst, hadde smerter i magen, og så begynte syklusen av utmattelse, fortsatt sykdom og flere gastrointestinale symptomer.
jeg så lege etter lege, bare for å bli fortalt om og om igjen at jeg hadde en magefeil som til slutt ville avlaste seg. Tester ved test, bare for å bli fortalt… ‘Det er ikke cøliaki og det er ikke chrohn, må bare være et virus. Jeg ble mer og mer sint da disse symptomene vokste sitt stygge hode. Til slutt ble jeg henvist til en ernæringsfysiolog og hun diagnostiserte Meg Med Irritabel Tarmsyndrom. Jeg fikk dietten til å følge og begynte å eliminere matvarer som irriterer DE MED IBS. Symptomene mine lettet ikke. Jeg har fortsatt problemer med all slags mat.
da jeg ble gravid med min første datter, gikk alt bra til å begynne med. På rundt 16 ukers mark begynte jeg å oppleve rygg – og hoftesmerter som resulterte i at jeg kontinuerlig kollapset og ikke kunne gå. Jeg søkte hjelp fra leger og physios og ingenting fungerte. Alt jeg kunne gjøre var å bruke krykker og noen ganger en rullestol for å komme seg rundt. Smerten fortsatte, og jeg ble tvunget til å slutte å jobbe mye tidligere enn forventet.
etter fødselen av datteren min fortsatte jeg å ha gastrointestinale problemer og prøvde bare å holde fast i en sunn spiseplan og tenkte at jeg kanskje har hatt intoleranse mot gluten og laktose. Dette fungerte en stund, og jeg skjønte at problemene mine ble løst.
Ikke lenge etter dette begynte smerten igjen. Jeg dro til sykehuset for å finne et svar. Denne gangen i stedet for bare den vanlige ‘det er et virus’ spiel, legene trodde jeg hadde blindtarmbetennelse. Jeg hadde kirurgi, men kirurgen sa at vedlegget mitt var bra. De tok det likevel, og ingen ytterligere tester ble gjort.
Kort tid etter ble jeg gravid med min andre datter. Denne graviditeten var enda verre enn min første. Hofte-og ryggsmerter var så fryktelige jeg bodde på sofaen å se på filmer, ute av stand til å være aktiv med min pjokk. Jeg fikk alle slags diagnoser-revet leddbånd, nerveskader og ‘dette er hva som skjer når du er gravid’. Jeg visste at det ikke var normalt. Jeg kunne ikke fungere som mor eller kone. Jeg kunne ikke gjøre husarbeid, og jeg kunne ikke hente datteren min.
symptomene fortsatte etter fødselen, men smerten intensiverte og jeg kunne ikke spise. Da min yngste datter var syv uker gammel, var det så uutholdelig at jeg ikke kunne komme meg ut av sengen. Jeg ble fortalt at jeg hadde en tarminfeksjon og fikk antibiotika, men symptomene bleknet aldri. Jeg begynte å bekymre meg for at det var mer til det.
jeg husker dagen for diagnosen min veldig tydelig. Jeg tok min eldste datter til kindy, kysset henne farvel og satt om å organisere Valentinsdag min dag med min yngste. Lite visste jeg at dette ville være dagen da våre liv ville bli kastet i uro og usikkerhet.
Da jeg kom til butikkene, hadde jeg store problemer med å ta datteren min ut av bilsetet. Jeg plasserte henne i handlekurven og begynte å gå, doblet over i smerte. Noe var ikke riktig. Jeg ringte min mann, Harley, og sa her går vi igjen … av til sykehuset med disse magesmerter. Jeg kan knapt huske resten av dagen, det var en slik uskarphet. Jeg fikk morfin og endone for å dempe smerten. Testene ble bestilt, og det er her det ble surrealistisk. ‘Vi fant noe’. Unødvendig å si, jeg var redd. Jeg spilte så mange scenarier i hodet mitt, men ingenting kan forberede deg på disse ordene. Du har en svulst i tarmen og den har spredd seg til lungene. Jeg kunne ikke fungere etter dette punktet. Ingen tårer, ingen skriking. Ingenting. Jeg mistet kontrollen over kroppen min, rystet, jeg kunne ikke gjøre noe annet enn rock i setet mitt.
jeg hadde en koloskopi for å se hvor stor svulsten var og om den hadde spredt seg. Etter koloskopi fortsatte de dårlige nyhetene. Vi kunne ikke se gjennom den andre siden. Svulsten kan ha spredd seg. Jeg ble knust, men prøvde å være positiv. Jeg ville bare ha denne tingen som forårsaket så mye sorg ut av meg. På dette stadiet var jeg spent på kirurgi. Et nytt liv etter denne tingen var borte.
jeg husker jeg våknet opp fra operasjonen, jeg kjente arret mitt, jeg kjente ikke en stomi. En ting som kirurgen sa var at det var en mulighet for at operasjonen ikke kunne gjøres hvis svulsten hadde spredt seg, noe som ville bety at jeg ikke ville ha stoma. Jeg var i tårer på dette punktet, fryktet svulsten var fortsatt der. Jeg ba sykepleieren å fortelle meg mens du er i utvinning hva som skjedde. Med et smil på ansiktet hennes fortalte hun meg at det var borte. De hadde tatt denne forferdelige veksten fra kroppen min, det var ingen vekst utenfor tarmen, og det var ikke behov for stomi. Jeg hadde en sjanse. Jeg har en sjanse.
jeg var oppe og flyttet neste morgen, physios kunne ikke tro min utvinning. De ventet ikke at jeg skulle flytte i minst en dag eller to. Jeg var og er motivert til å slå dette. Jeg ble utskrevet fra sykehus dager tidligere enn forventet, og fortsatte å trosse oddsen.
ved min kontroll med kirurgen diskuterte vi flekker som ble funnet i lungene mine. Kirurgen sa at de er minimale, en millimeter i størrelse. For meg som sier at ingenting som små vil skade meg. Jeg vil ikke la det. Jeg vil ikke la noe så lite ta over livet mitt. Jeg ble fortalt at det bare er tre prosent sjanse for at noen under 30 vil få tarmkreft. Jeg var tilfeldigvis i de tre prosentene. Kjemoterapi ble diskutert, og jeg kunne ikke vente med å starte. Jeg er fortsatt veldig positiv og har ingen tvil i mitt sinn jeg vil slå dette.
