Cerebral Parese Støtte

Cerebral Parese Støtte Alternativer

et barns cerebral parese diagnose påvirker hans eller hennes hele familien, fører til usikkerhet og utfordrende omsorgspersoner forståelse av sykdommen.

heldigvis gir omfattende støtteressurser informasjon, veiledning og oppmuntring, og gir viktige verktøy for CP-ledelse.

Å Finne Hjelp Til Cerebral Parese

Cerebral parese gir medisinske utfordringer, men omfattende omsorg inkluderer også støtte utover legekontoret. I tillegg til medisinsk hjelp, familier berørt av CP trenger tilgang til utdanning, emosjonell støtte, juridisk rådgivning og økonomiske ressurser.

Cerebral parese støtte for familier kommer fra advocacy grupper, veldedige organisasjoner og offentlige etater i oppgave å forbedre CP utfall. Dette viktige støttesystemet hjelper familier til å forstå en livsforandrende cerebral parese diagnose.

Støtte til Barn med CP

Ulike former for terapi og rehabilitering forbedrer pasientens livskvalitet og reduserer forekomsten av komplikasjoner knyttet til lidelsen. Behandlingsplaner er svært individualiserte, og adresserer forhold som er tilstede i hvert tilfelle. Terapi for cerebral parese kan omfatte følgende:

Behandlingsalternativer

• Fysioterapi – Fysioterapi forbedrer motorisk funksjon, koordinering, styrke, mobilitet og fleksibilitet. Denne form for behandling er blant de mest fordelaktige for store muskelgrupper påvirket av cerebral parese.
• Ergoterapi – Ot adresserer fysiske symptomer, forbereder barn på utfordringer hjemme, på skolen og i andre offentlige miljøer. Protokollen hjelper også med kognitive og sosiale funksjoner, forbedrer læring og styrker tilliten.
• Taleterapi-Tale, svelging og fordøyelsesproblemer forekommer ofte blant barn med cerebral parese. I tillegg til andre rehabiliterende mål, forsøker taleterapi å forbedre muskelkoordinasjonen i nakken, ansiktet, halsen og hodet.

Spesielle Utdanningsmuligheter

The People with Disabilities Education Act of 2004 garanterer tilgang til utdanning For Amerikanske barn som lider av medisinske lidelser. De diagnostisert med cerebral parese nytte av disse typer spesialundervisning:

• Offentlig skole
• Privat skole
• Homeschool
• Veiledning

Spesialiserte Lekegrupper og Sommerleirer for BARN med CP

Studier viser rekreasjon har terapeutiske fordeler for barn med CP, inspirerende lekegrupper og sommerleirer som er følsomme for deres behov. Adaptivt utstyr og fasiliteter for rullestolbrukere, for eksempel, gjør det mulig for barn å delta i en rekke sommerleiraktiviteter, inkludert:

• Kunst og håndverk
• Svømming
• Fotturer
• Organisert idrett
• Fiske
• Leirbål

disse og andre fritidsaktiviteter gir sosial og sensorisk stimulering, som bidrar til økt funksjon og bedre helse og fitness generelt for barn med cerebral parese.

Støtte Til Foreldre Til Barn Med Cerebral Parese

Foreldre til barn som er rammet av cerebral parese krever kontinuerlig støtte for å håndtere lidelsens ekstraordinære krav. Heldigvis er hjelp tilgjengelig fra omfattende organisasjoner dedikert ikke bare til rammede barn, men også foreldre og omsorgspersoner.

Tips Til Foreldre Og Omsorgspersoner

• Utforsk Tilgjengelige Ressurser – en BARNDOMS CP-diagnose kan være overveldende for foreldre som står overfor ukjente symptomer og omstendigheter. Myriad ressurser myke slaget, gi informasjon, støtte, veiledning og fora med andre foreldre som er berørt av uorden.
• Omsorg For Omsorgspersoner – Foreldre er best i stand til å gi høy grad av omsorg når deres egne fysiske, følelsesmessige og mentale behov er oppfylt. Omsorgspersoner anbefales å gjenkjenne sine begrensninger, få tilstrekkelig søvn, ernæring og avslapning.
• Forbedre Forståelsen-Informasjon gir foreldre mulighet til å være best mulig omsorgspersoner. Ikke bare gir utdanning svar på tidlige spørsmål om lidelsen, men det holder også foreldrene informert om CP – behandlingsfremskritt og andre viktige utviklinger.
• Arbeid Sammen – både i husholdningen og hjemmefra, og innhente hjelp fra en ektefelle, rådgiver eller støtteorganisasjon letter presset på primære omsorgspersoner.

Støttegrupper Og Organisasjoner Som Hjelper Barn Og Familier

Familier påvirket av cerebral parese dra nytte av forbindelser laget med støttegrupper dedikert TIL cp årsaker. Enten møte i-person eller online, støttegrupper spiller en viktig rolle, å hjelpe familier på alle stadier av sin reise med cerebral parese. Blant andre fordeler, delta i en støtteorganisasjon:

• Holder foreldre informert om lidelsen
• Beroliger omsorgspersoner
• gir oppmuntring
• Sprer håp og forståelse
• Lindrer stress

Nasjonale Støttegrupper

i Usa, cerebral parese støtteorganisasjoner operere nasjonalt og på statlig og lokalt nivå. I praksis opprettholder nasjonale organer ofte regionale kapitler, og gir individuell støtte i lokalsamfunn over hele landet.

March Of Dimes – March Of Dimes arbeider for å forbedre helse og behandlingsresultater for nyfødte og mødre. Organisasjonen lover En Sjanse For Hver Baby, som gir støttefora og andre familieressurser. Støtten samfunnet omfatter et sosialt nettverk knytte foreldre til barn diagnostisert med cerebral parese og andre hjernesykdommer.

Cure CP – navnet på denne ideelle organisasjonen angir sitt underliggende oppdrag. Gruppen, grunnlagt av 2 familier rammet av sykdommen, fokuserer på finansiering støtte til forskningsinnsats og nye terapeutiske metoder gunstig for personer med cerebral parese.

Cerebral Parese Foundation – CPF bruker forskning, innovasjon og samarbeid for å gjøre en innvirkning for familier mot CP. Stiftelsen arbeider spesielt for å identifisere individuelle Øyeblikk Av Påvirkning, når intervensjon og innsikt i uorden har makt til å forandre liv.

Reaching For The Stars-Organisert I 2004, er denne veldedige organisasjonen drives av foreldre med erfaring med cerebral parese. Advokatgruppen er forpliktet til å drive forskning, utdanning og andre tjenester som er gunstige for barn med CP og deres familiemedlemmer.

Lokale Støtteorganisasjoner

Arc – gjennom hundrevis av lokale avdelinger hjelper Arc personer diagnostisert med en rekke intellektuelle og utviklingshemmede. Som en ledende talsmann for alle mennesker står overfor disse utfordringene, Arc gir støtte og tjenester gunstig for familier rammet av cerebral parese.

Påskeseler – Påskeseler samler seg rundt barn og omsorgspersoner, og gir støtte til familier som er rammet av CP og andre lidelser. Organisasjonen bidrar til høy prestasjon blant barn med nedsatt funksjonsevne og gir tjenester og ressurser til omsorgspersoner, spesielt foreldre til nydiagnostiserte barn. Organisasjonens Child Development Center-Nettverk gir inkluderende omsorg, og opererer mer enn 80 sentre over HELE USA

Foreldre TIL Foreldre USA – denne organisasjonen gir informasjon og emosjonell støtte til familier med spesielle behov. P2PUSA benytter en unik, personlig tilnærming, matchende personer i behov med erfarne partnere, fungerer som “Støtte Foreldre”. Deres trening og kjennskap til barndomsforstyrrelser bidrar til å styrke forståelsen blant foreldre med ubesvarte spørsmål.

United Cerebral Parese (UCP) – UCP gjør en forskjell gjennom sitt utbredte nettverk av samfunnsressurser. Gjennom utdanning, advocacy og støttetjenester, organisasjonen forbedrer uavhengighet, produktivitet og livskvalitet for cerebral parese pasienter. FOKUSERT på lokalt nivå, UPC filialer påvirke offentlig politikk og utdanning, sikre lik tilgang for familier mot uorden.

Familie Stemmer – Familie Stemmer har jobbet siden 1992, fremme høyt nivå helsetjenester for barn – spesielt personer med forskjellige helsebehov. Den familieledede ideelle organisasjonen arbeider for å styrke familier som står overfor barndomsforstyrrelser som cerebral parese, ved hjelp av nasjonale, statlige og lokale ressurser for å sikre best mulig barns helseutfall.

Støtteorganisasjoner På Nettet

Mødre Med Spesielle Behov For Mødre-dette støttenettverket er avhengig av teknologi for å samle familier med barn med spesielle behov. Ved hjelp av fora og sosiale nettverk for å koble foreldre som står overfor lignende utfordringer, forsøker gruppen å informere, støtte, inspirere og legge til rette for deling mellom medlemmer.

Mommies Of Miracles – verdens største virtuelle støttenettverk for mødre til barn med medisinske kompleksiteter og utviklingsproblemer, gir Mommies Of Miracles et utvidet nettverk av nyttige ressurser. Gruppen gir tilgang til produkter og tjenester, samt sorg støtte og oppmuntring for sine medlemmer.